首页 > 文献资料
-
破骨细胞过氧化物酶体增殖因子活化受体gamma敲除对腭中缝扩张后骨新生和骨重建的影响
目的 探讨破骨细胞过氧化物酶体增殖因子活化受体gamma(PPAR-g)敲除对腭中缝扩张(MSE)后骨新生和骨重建的影响.方法 将雄性对照野生型小鼠(WT)和破骨细胞PPAR-g敲除小鼠(KO)分为如下4组,WT+假手术,WT+ MSE,KO+假手术,KO+ MSE.术后14天处死,采用HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、以及实时荧光定量PCR方法研究破骨细胞PPAR-g敲除对腭中缝扩张后骨新生和骨重建的影响.结果 KO+MSE组新骨形成面积较WT+ MSE组增加,细胞总数增多,但是破骨细胞计数较WT+ MSE组减少,破骨细胞分化相关基因(cFos,Calcr,Car2,Ctsk,和Mmp9)的表达显著下降.结论 破骨细胞PPAR-g敲除可以促进腭中缝扩张(MSE)后骨新生和骨重建.在腭中缝扩张后的骨重建过程中,PPAR-g是调控破骨细胞分化和骨新生的一个重要分子.
关键词： 腭中缝扩张 骨新生 骨重建 破骨细胞 过氧化物酶体增殖因子活化受体gamma -
GaAs半导体激光对狗的上颌骨快速扩弓后新骨形成的促进效果
目的:通过GaAs半导体激光对狗的上颌骨快速扩弓后进行一定剂量的照射,探讨GaAs半导体激光对狗的上颌骨腭中缝处新骨形成的促进效果,为今后口腔正畸利用激光促进新骨形成的临床工作提供一定的实验依据.方法:随机选3只狗定为实验组,采用快速螺旋扩弓器打开腭中缝,并同时用GaAs半导体激光MDC-500型进行照射;另选3只狗定为对照组,只采用快速螺旋扩弓器打开腭中缝,不进行GaAs半导体激光的照射.快速扩弓3周,机械保持4周,自然保持8周.制作组织学标本,行光镜观察.结果:组织切片显示实验组腭中缝处新生类骨质的数量和面积都大于对照组,统计学有意义.结论:GaAs半导体激光对腭中缝处扩弓后新骨形成有一定的促进作用,成骨面积平均增加35%,为今后临床应用提供基础理论依据.
-
生长因子与牙周组织再生
生长因子作为机体细胞生物学反应和功能的重要调节因子,具有主动诱导分化和加速生长作用.可以促进牙周膜成纤维细胞的分化和增殖,促进牙周组织的修复和再生.在牙周治疗方面应用生长因子修复组织缺损取得了可喜的成果.
