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生物可降解聚碳酸丁二醇酯电纺膜生物相容性的研究
目的:对一种新型生物可降解聚碳酸丁二醇酯(poly butylene carbonate,PBC)电纺膜的生物相容性进行研究.方法:以聚己内酯(polycaprolactone,PCL)电纺膜为对照,检测2种膜的表面接触角,然后分别在其上接种MC3T3-E1细胞,使用场发射扫描电子显微镜对电纺膜的原始形貌和接种细胞1 d后的形貌进行表征,使用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性法检测电纺膜对测试细胞增殖和分化的影响.结果:PBC电纺膜的接触角值低于PCL电纺膜,且差异显著(P<0.05);接种1 d后细胞在两种电纺膜的表面都铺展良好,结合紧密;PBC电纺膜和PCL电纺膜对细胞增殖活性的影响在1 d和7 d都没有显著差异(P＞0.05);接种7 d时,PBC电纺膜组的ALP活性高于PCL电纺膜组,且差异显著(P<0.05).结论:与电纺PCL膜相比,电纺PBC膜在亲水性和促进细胞分化方面性能更佳,可以进一步研发其在生物医学领域的应用.
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4种义齿基托材料表面润湿性的实验研究
目的：评价临床常用的钴铬合金、钴铬钼合金、纯钛和热凝型义齿基托树脂的润湿性，为临床选择合适的全口义齿基托材料提供理论指导。方法分别测定人工唾液在不同处理的钴铬合金、钴铬钼合金、纯钛、热凝型义齿基托树脂上的接触角，通过接触角大小反应4种材料的润湿性。结果按临床实际磨光处理组的接触角均比磨光成镜面状组的小，且差异具有统计学意义。磨光成镜面状组中热凝型义齿基托树脂接触角大，其次是纯钛，钴铬合金和钴铬钼合金接触角小，除钴铬合金和钴铬钼合金外其余材料两两间比较差异均具有统计学意义。临床实际磨光处理组中接触角大的是纯钛，其次为热凝型义齿基托树脂，钴铬合金和钴铬钼合金接触角小，除钴铬合金和钴铬钼合金外其余材料两两间比较差异均具有统计学意义。结论钴铬合金和钴铬钼合金润湿性优于纯钛和热凝型义齿基托树脂，从润湿性对固位力的影响角度考虑，选择这两种材料制作全口义齿基托对全口义齿的固位更加有利。
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钛表面预氧处理对钛瓷结合强度的影响
目的 探讨钛表面预氧化处理对钛/瓷结合强度的影响.方法 分别对未经预氧化处理的钛表面和预氧化处理的钛表面进行表面粗糙度、表面接触角测试;然后根据ISO 9693 1990标准,对钛与Noritake Super Ti-22钛瓷间的三点弯曲结合强度进行测试,并对钛/瓷结合界面进行扫描电镜观察.结果 预氧化组的钛表面粗糙度小于未预氧化组(P＜0.05),接触角也明显小于未预氧化组(P＜0.01).预氧化组的钛/瓷结合强度大于未预氧化组(P＜0.05).预氧化组钛/瓷界面瓷与钛基体相互交错,结合紧密,无明显气泡;而未预氧化组钛/瓷界面存在着较多的孔隙.结论 钛表面预氧化可有效地提高钛/Noritake Super Ti-22钛瓷的结合强度.
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镍铬铝钛烤瓷合金的润湿性研究
目的:考察新型镍铬铝钛烤瓷合金的润湿性,为新型合金的临床应用提供实验依据. 方法:采用座滴法把置有松风瓷粉柱的镍铬铝钛合金板放入高温显微镜仪中加热到1100℃,维持30分钟,拍照并测量、计算其接触角. 结果:松风瓷粉柱在新型镍铬铝钛烤瓷合金上的接触角为37°47′,小于直角.结论:本实验揭示:新型镍铬铝钛烤瓷合金与瓷粉有良好的润湿性,有应用于临床修复的潜力.
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制草乌低温超微粉碎研究
目的 研究制草乌粉碎成不同粒径粉末的粉体特性和溶出度,为制草乌相关制剂研究提供依据.方法 采用振动式低温超微粉碎机对制草乌进行粉碎,每3min取样,检测样品粒径、比表面积、孔隙率、密度、黏附性、接触角等物理参数及体外累积溶出百分率.结果 随着粉碎时间的增加,粒径逐渐减小,制草乌粉体物理参数均有不同程度的改变,体外溶出速率逐渐增加.结论 制草乌低温超微粉碎后粒径小,粒径分布均匀,且溶出速率及溶出量增加,有助于后续制剂及质量研究.
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用座滴法考察金瓷润湿性的研究
目的:介绍一种考察金瓷润湿性能的方法,通过对其接触角的测定,为金瓷润湿性的定量分析提供新的测量方法.方法:采用座滴法把置有瓷粉柱的合金板加热到1 100 ℃,维持30 min,拍照测定其接触角.结果:瓷粉在合金板上呈现一定的接触角,并能通过测量,计算出具体角度,能定量地反映合金与烤瓷的润湿性能.结论:座滴法首次应用于口腔临床修复金瓷润湿性能的定量分析测试.本实验揭示座滴法不失为一种准确、直接考察金瓷润湿性能的理想方法.
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低温等离子体改性基托树脂表面粘结性能的研究
目的:使用低温等离子体表面处理技术处理树脂基托材料,观察材料表面化学成份及润湿性、粘接性的变化.方法:将试件置于低温等离子体装置中处理20 min,并对等离子体处理前后的标本进行X射线光电子能谱分析和接触角的测量,进行剪切实验以测量粘接力.结果:等离子体处理后,树脂表面碳氧原子比例从 1∶0.30升至1∶0.46 ;材料表面接触角明显下降;粘接强度比未处理前提高了1.6倍.结论:低温等离子体处理树脂材料表面可提高其润湿性及粘接性.
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纯钛表面聚吡咯涂层的表面性能研究
目的:纯钛表面电化学聚合聚吡咯涂层并研究其表面性能.方法:采用恒电流法以0.25mA/cm2、1mA/cm2、4mA/cm2的电流密度制备两种支撑电解质Cl-和ToS-的纯钛表面聚吡咯涂层.利用SEM、表面粗糙度仪以及接触角测量仪检测涂层表面性能.结果:随聚合电流密度增大,表面粗糙度 (Ra 、Rz值)和表面接触角逐渐增大,而表面自由能逐渐减小.在相同的聚合密度电流下,ToS-搀杂组的表面粗糙度 (Ra 、Rz值)、表面接触角均大于Cl-搀杂组;而表面自由能则小于Cl-搀杂组.结论:聚吡咯的表面性质,如表面形貌、润湿性、表面自由能,可以通过改变搀杂离子种类和聚合电流密度来进行调整.
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季铵盐单体改性窝沟封闭剂的机械性能研究
目的:将季铵盐抗菌单体甲基丙烯酰氧乙基一正十六烷基一二甲基氯化铵(DMAE-CB)添加到窝沟封闭剂中获得改性封闭剂,评价添加季铵盐单体对封闭剂机械性能的影响.方法:将DMAE-CB添加到商品窝沟封闭剂Helioseal中获得DMAE-CB改性封闭剂作为实验组;未添加抗菌单体的Helioseal作为阴性对照,具备氟释放功能的窝沟封闭剂Helioseal F作为阳性对照,研究三组封闭剂在牙釉质表面的接触角、聚合转化率、表面硬度等机械性能.结果:DMAE-CB抗菌单体的添加并没有影响窝沟封闭剂在牙釉质表面的接触角、聚合转化率和硬度(P＞0.05).结论:少量DMAE-CB抗菌单体的添加并没有对窝沟封闭剂本身的机械性能造成影响,具有临床应用的可行性.
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表面活性剂对辅料接触角的影响
目的:考察不同浓度表面活性剂对辅料接触角的影响,从而进一步考察不同表面活性剂对辅料润湿性的影响及表面活性剂与辅料不同配比对片剂润湿性的影响.方法:选取不同种类的辅料进行压片,配制不同浓度的表面活性剂溶液,利用接触角测定仪,测定溶液在片剂表面的接触角.结果:在临界胶束浓度下的表面活性剂与片剂的接触角小,润湿性好,对于大多数相同浓度下的表面活性剂,亲水性辅料片剂接触角的改变小于疏水性材料.结论:表面活性剂的加入,可以显著降低辅料片剂接触角,但是达到某一比例之后接触角变稳定.该研究结果对片剂处方设计具有一定参考价值.
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液固压缩技术速释黄芩苷固体自微乳化制剂性质及机理探究
目的:探讨液固压缩技术使黄芩苷固体自微乳化制剂快速溶出的机制.方法:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,比较其与原料药及市售片的溶出度,通过差示扫描量热法(DSC)、粉末接触角测定仪等探讨黄芩苷固体自微乳化制剂的速释机制.结果:黄芩苷固体自微乳化制剂溶出50％,仅需要6.4min.DSC表明黄芩苷固体自微乳化制剂中无黄芩苷的特征峰,黄芩苷固体自微乳粉末的接触角比原料药及市售片明显变小.结论:采用液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化制剂,可改善药物润湿性,增加药物溶出时的有效表面积,使难溶性药物快速溶出.
关键词： 黄芩苷 固体自微乳化释药系统 液固压缩技术 接触角 -
不同消毒方法对碳离子改性硅橡胶表面自由能及邵氏硬度的影响
目的 初步探讨碳离子硅橡胶经过不同消毒试剂与方法处理后其表面亲疏水性、表面自由能以及邵氏硬度的变化情况.方法 碳离子硅橡胶经过70％酒精、2％碱性戊二醛、0.5％碘伏、5.25％次氯酸钠、3％过氧化氢以及134℃高温、高压等消毒试剂或方法处理后,采用静态接触角测定仪检测其表面水、甘油接触角以及邵氏硬度变化情况,采用Owen-Wendt公式计算表面自由能γs、极性分量γsp以及非极性分量γsd变化.结果 碳离子硅橡胶经过5.25％次氯酸钠以及3％过氧化氢处理后,其表面接触角以及表面自由能发生明显变化,前者使得其表面呈现出完全的亲水性;70％酒精、2％碱性戊二醛、0.5％碘伏以及134℃高温、高压等方法对材料表面接触角以及表面自由能等影响较小.不同处理组材料表面邵氏硬度差异均无统计学意义.结论 70％酒精以及134℃高温、高压等消毒方法对碳离子硅橡胶表面性能影响小,结合操作便利性等因素,70％酒精可认为是该材料适宜的消毒处理方式.而次氯酸钠消毒液极不利于该材料表面形貌维持,不宜采用.
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四种常用假肢材料与人体皮肤摩擦学特性的研究
研究了目前应用广泛的四种假肢接受腔及内衬套材料与皮肤的摩擦学特性,试验部位分别选择在小腿截肢残疾患者的残肢及正常人小腿胫骨脊外侧进行.试验前对皮肤和材料的表面形貌、材料亲水性进行了测试.摩擦学试验结果表明,法向载荷P为0.3 N和0.7 N下,由于硅橡胶具有特殊性质(含有硅油),与皮肤摩擦系数明显大于其他材料,并且在残疾人和正常人皮肤之间具有明显差异(P<0.05);其它三种材料均符合"材料表面越憎水、与皮肤的摩擦系数越低"的规律.法向载荷P为8 N下,残疾人和正常人皮肤与各材料之间的摩擦系数无明显差异(P>0.05).
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"亲水性"硅橡胶口腔印模材料的润湿性研究
目的 从静态及动态接触角、座滴滞后等方面研究"亲水性"硅橡胶口腔印模材料的表面润湿性.方法 选用4种"亲水性"硅橡胶印模材料AFFINIS MonoBody、ZEROSIL mono、Oranwash VL、HC,其中Oran-wash VL属缩合型硅橡胶,其余3种材料属加成型硅橡胶.采用座滴法测量各材料在水滴释放至试样表面并与注射针针头分离的时刻以及水滴释放120 s时的静态接触角;采用斜板测量法测量各材料的动态接触角,包括前进接触角和后退接触角,并计算座滴滞后.结果 测得4种硅橡胶印模材料在水滴释放初期的静态接触角均在100°以上,而120 s后除Oranwash VL外均降至90°以下,静态接触角由小到大依次为AFFINIS MonoBody、HC、ZEROSIL mono、Oranwash VL;4种材料动态接触角由小到大次序与静态接触角基本相同,但HC与ZE-ROSIL mono两种材料间无显著性差异:而3种加成型硅橡胶材料间座滴滞后均无显著性差异,Oranwash VL座滴滞后高于其他3种材料.结论 本研究所选用的"亲水性"硅橡胶口腔印模材料间,尤其在加成型材料与缩合型材料间存在润湿性差异;单纯采用静态接触角评价口腔印模材料润湿性较为片面,应结合动态接触角及座滴滞后综合评判;此外,由于接触角随接触时间的延长而减小,故同时应考虑时间因素的影响.
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基于液固压缩技术葛根总黄酮片速释机理探究
目的:探讨液固压缩技术提高葛根总黄酮溶出度的机制.方法:采用液固压缩技术制备葛根总黄酮速释片,比较液固压缩片与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热法(DSC)、粉末接触角测定仪等探讨液固压缩技术的增溶机制.结果:葛根总黄酮液固压缩片较市售片、原料药的溶出有大幅度提高.DSC表明葛根素的特征峰消失,随着添加剂PVPK30占药物溶液比例的增加,液固压缩粉末的接触角逐渐减小.结论:液固压缩技术可提高葛根总黄酮溶出时的有效表面积,改善药物润湿性,使难溶性药物快速释放.
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高分子聚合材料表面润湿性对成纤维细胞贴附能力的影响
目的:研究高分子聚合体表面润湿性对成纤维细胞初期贴附能力的影响.方法:使用薄膜等离子体聚合法在圆形盖玻片表面生成六甲基二硅氧烷(Hexamethyldisiloxane,HMDSO)薄膜聚合体,然后用低温氧等离子体轰击聚合体表面,根据轰击时间的不同形成一系列的不同润湿性表面,将成纤维细胞系L929接种于不同润湿性表面,现察6h,12h时细胞的贴附率,并观察细胞的形态.结果:随着氧等离子体轰击时间的增加,HMDSO聚合体表面接触角从106°下降为0°,显示表面由高度憎水变为高度亲水.成纤维细胞在亲水表面较憎水表面有更高的早期贴附率,细胞伸展更充分.结论:高分子聚合体的表面润湿性对成纤维细胞的早期贴附和伸展有显著的影响.亲水性表面更有利于细胞的早期贴附和伸展.
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低温等离子体轰击法对薄膜高分子聚合体表面特性影响的研究
目的:研究使用氧和氮等离子体轰击法对六甲基二硅氧烷(硅醚)聚合体表面特性的影响.方法:使用薄膜等离子体聚合法在圆形盖玻片表面生成六甲基二硅氧烷薄膜聚合体,然后用低温氧和氮等离子体轰击聚合体表面,测量不同轰击时间对薄膜聚合体表面润湿性、粗糙度、表面形貌的影响,用XPS检测表面基团组成的变化. 结果:六甲基二硅氧烷薄膜聚合体表面经过氧及氮低温等离子体轰击后,随着轰击时间的延长,聚合体表面接触角显著降低,XPS结果表明O/C比例显著上升,显示COOH基团增多.结论:氧和氮等离子体轰击法可以明显增加六甲基二硅氧烷薄膜聚合体表面亲水基团的含量,表现为表面润湿性显著增高.
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高分子聚合体表面润湿性研究模型的建立
目的:利用低温等离子体轰击法建立高分子聚合体表面润湿性研究模型.方法:使用氧低温等离子体轰击六甲基二硅氧烷薄膜聚合体表面,测定表面接触角,建立轰击时间-表面接触角曲线,建立线型回归方程.观察在不同介质中保存时材料表面接触角的变化情况.结果:经过氧等离子体轰击后,六甲基二硅氧烷薄膜聚合体表面接触角明显下降,与处理时间呈现负相关性.在空气中保存时,表面接触角随时间逐渐上升,0度接触角表面24 h后上升为20°左右,而在双蒸水中保存的表面接触角基本保持不变.结论:氧等离子体轰击法能可控性地改变六甲基二硅氧烷薄膜聚合体表面润湿性,处理后的表面在水中接触角保持稳定,该方法可以用来建立表面润湿性研究模型.
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牙膏对牙齿表面润湿性影响的研究
目的:研究比较佳洁士皓爽白牙膏、防蛀牙膏对离体牙釉质表面润湿性的影响.方法:选择近期拔除的切牙15个,在唇面磨出一个4×4 mm2的釉质平面,将牙齿试样分为3组,每组5个.对釉质表面进行各种处理,并用佳洁士皓爽白牙膏、防蛀牙膏刷牙,然后分别用蒸馏水、人工唾液和人唾液作为湿润液测定釉质表面接触角.结果:粗糙釉质表面的接触角小于光滑釉质;用皓爽白、防蛀牙膏刷牙均可显著降低液体在釉质表面的接触角;刷牙后,皓爽白牙膏降低唾液在光滑釉质表面接触角的效果优于防蛀牙膏.结论:含有多聚磷酸钠的佳洁士皓爽白牙膏在提高釉质表面润湿性方面优于一般防蛀牙膏,能明显提高刷牙者牙齿滑爽的程度.
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掺钾纳米羟基磷灰石脱敏材料对ZPCC与牙本质粘结强度的影响
目的：：观察牙本质表面涂覆掺钾纳米羟基磷灰石( HA)糊剂后其表面接触角的变化,并研究其对聚羧酸锌水门汀( ZPCC)与牙本质粘结强度的影响。方法：将40个牙本质样本随机分为A、B、C、D 4组(n=10),其中A组不作任何处理用于对照,B、C、D组分别在其粘结面涂覆纳米羟基磷灰石糊剂(nHA)、掺钾纳米羟基磷灰石糊剂( K-nHA)、Gluma脱敏剂,并分别测量各组牙本质表面接触角的变化；然后用ZPCC将直径为4 mm的纯钛块分别粘结于各组样本的粘结面,并用万能实验机测量试件ZPCC与牙本质的粘结强度。结果：牙本质表面经不同处理后,其表面的接触角由高到低依次为：对照组>Gluma组>nHA组>K-nHA组,各组间两两相比均有统计学差异(P<0.05)；各组剪切粘结强度、断裂模式数据两两相比,均无显著性差异(P>0.05)。结论：nHA、K-nHA、Gluma脱敏剂对ZPCC的粘结效果均无不良影响。
关键词： 羟基磷灰石( HA) 表面能 接触角 剪切强度 断裂模式
