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重组人生长激素对正畸诱导的炎症性牙根吸收的影响
目的 探讨重组人生长激素(rhGH)对正畸诱导的炎症性牙根吸收的影响.方法 50 g力近中移动7周龄Wistar大鼠上颌右侧第一磨牙,生长激素(GH)组和对照组分别皮下注射rhGH(2mg/kg·d)和等量生理盐水.在加力第7、14天从两组中各取10只大鼠断头处死,取带磨牙的上颌骨分别进行MicrcCT扫描和TRAP染色,观察牙根吸收的情况和压力侧牙根表面多核破牙骨细胞.结果 加力第7天和第14天,GH组牙根吸收指数和破牙骨质细胞均明显少于对照组.结论 rhGH可能通过减少破牙骨质细胞抑制正畸诱导的牙根吸收.
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正畸牙移动过程中尼古丁摄入对牙周组织影响
背景：吸烟是严重影响牙周组织和牙根健康的危险因素之一，烟草中的尼古丁会加速牙周病患者牙周组织的破坏。目的：分析正畸牙移动过程中不同剂量尼古丁作用下牙周组织内环氧化酶2及mRNA表达的变化规律。方法：将110只SD大鼠随机分为5组，空白对照组10只，生理盐水组和尼古丁0.5，0.75，1 mg/kg组各25只。除空白组外所有大鼠使用50 g力牵拉一侧上颌第1磨牙向近中移动。生理盐水组每日腹腔注射0.1 mL生理盐水；尼古丁组每日腹腔注射0.5，0.75，1 mg/kg尼古丁酒石酸溶液。各组大鼠分别在加力1，3，5，7，14 d时处死取上颌组织，苏木精-伊红染色观察牙周组织变化，免疫组织化学染色计数破牙骨质细胞阳性细胞，原位杂交染色法检测环氧化酶2在牙周组织中表达的平均吸光度值。结果与结论：尼古丁各剂量组在各加力时间点破牙骨质细胞数目均高于未注射尼古丁组，且环氧化酶2阳性细胞表达强度也均高于未注射尼古丁组。随尼古丁注射剂量增大，破牙骨质细胞数目也逐渐增加(P<0.05)，加力7 d时各组破牙骨质细胞数目均达到峰值；环氧化酶2阳性细胞表达强度也随尼古丁注射剂量增大而增强(P <0.05)，加力5 d时表达强度达到峰值。结果表明，在相同加力时间点，破牙骨质细胞数目随剂量增大而增多，且环氧化酶2阳性细胞表达强度也随剂量增加而增强。正畸牙移动过程中的尼古丁摄入会造成牙周组织的破环，且尼古丁摄入剂量的高低直接影响牙周组织的破坏程度。
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帕米膦酸钠对大鼠正畸牙移动过程中破牙骨质细胞及破骨细胞分化因子表达的影响
目的:研究帕米膦酸钠对大鼠正畸牙移动过程中牙周组织压力侧破牙骨质细胞及破骨细胞分化因子(ODF)表达的影响.方法:选择24只6周龄SPF级健康雌性Wistar大鼠,建立正畸牙移动动物模型,每只大鼠上颌分实验侧和对照侧,于安装矫治器前3d,于实验侧大鼠第一磨牙近中腭侧黏骨膜下注射帕米膦酸钠50 μL,对照侧注射0.9％生理盐水50 μL,每3d注射1次.于正畸加力3、7、14 d时分批处死8只大鼠,制作牙周组织切片,观察破牙骨质细胞数量,免疫组化观察ODF的表达情况.采用PASW Statistics 18软件包对实验数据进行统计学处理.结果:实验侧在3、7、14d时,第一磨牙压力侧破牙骨质细胞的数目均少于对照侧,其中,7、14d时两侧差异显著(P＜0.05);实验侧在3、7、14d时,第一磨牙压力侧ODF阳性表达均低于对照侧,其中,7、14 d时两侧差异显著(P＜0.05).结论:局部注射二膦酸盐帕米膦酸钠能够减少大鼠正畸牙移动过程中牙周组织压力侧破牙骨质细胞的数量及ODF的阳性表达.
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局部注射阿仑膦酸钠对大鼠正畸牙移动的影响
目的 观察局部注射阿仑膦酸钠对大鼠正畸牙移动及牙周组织的影响.方法 32只Wistar大鼠分为对照组和低剂量、中剂量、高剂量三个实验组,使用40 g力牵其左侧上颌第一磨牙近中移动,实验中分别将生理盐水、0.02 mmol/L、0.1 mmol/L、0.5 mmol/L的阿仑膦酸钠溶液注射入各组大鼠上颌第一磨牙近中腭侧的粘骨膜下,注射于实验前3 d开始,每3天一次,每次50 μl.分别在0、1、3、7、14、17、21 d时取模法测量大鼠牙移动量.第21天取上颌组织块经固定、脱钙、脱水、包埋后切片,HE染色观察牙周组织变化,TRAP染色观察压力区破骨细胞数、破牙骨质细胞数,比较各组间是否有差异.结果 ①各实验组大鼠第一磨牙移动距离显著低于对照组,并随药物浓度增高其抑制效果增强.②实验组压力区破骨细胞数和破牙骨质细胞数显著低于对照组. 结论 局部注射不同浓度阿仑膦酸钠能获得不同的抑制牙齿移动的效果,可应用于临床中作为一种增强支抗的手段.
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伊班膦酸钠在正畸源性根吸收中对破骨细胞的影响
目的 观察牙齿移动过程中破牙骨质细胞和破骨细胞分化因子(ODF)表达的变化,研究伊班膦酸钠对大鼠正畸源性根吸收的作用.方法 选取48只SPF级雌性Wistar大鼠,建立正畸牙齿移动动物模型,并设置自身对照.所有大鼠均于安装矫治器前3天在实验侧牙齿近中腭侧黏骨膜下局部注射50 μL伊班膦酸钠,对照侧注射50 μL生理盐水.每3天注射一次至实验结束.实验第3、7、14天各处死16只大鼠,随机选择8只作组织学切片观察,另外8只作扫描电镜(SEM)观察.结果 ①实验第7天和14天实验侧破牙骨质细胞数量小于对照侧(P＜0.05)；②实验第7天和第14天实验侧牙周组织压力侧ODF阳性表达程度低于对照侧(P＜0.05)；③SEM结果显示,实验侧第3、7和14天牙根表面吸收陷窝较对照侧数量少、面积小.结论 局部应用伊班膦酸钠可以减少牙周组织压力侧破牙骨质细胞的数量,降低牙周组织压力侧ODF阳性表达程度,减少正畸源性根吸收的发生.
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独立于RANKL/RANK系统的调控根吸收机制:TNFα的可溶性受体抑制根吸收
目的:深入探知TNFα,IL-1在根吸收过程中的作用及两种骨吸收调控机制,即RANKL/RANK调控系统,炎症因子IL-1,TNFα调控系统相互间的关系.方法:18只雄Wistar大鼠,4周龄,随机分为3组,正常对照组,IL-1组, TNFα组,每组6只.根据Nakane方法建立大鼠根吸收模型.研究3组大鼠标本中RANKL,RANK,mRNA各自表达程度的差别及相应的ED1(单核巨噬细胞标记物)阳性细胞在根吸收组织中的分布情况.结果: T检验证实:正常组与TNFα组间有显著性差别,P<0.01;正常组与IL-1组无显著性差别.在下列细胞内可以检测到RANKL mRNA的阳性信号:成骨细胞,骨内膜细胞,基质细胞,近根吸收陷窝处的纺锤状成纤维细胞.3组间的信号表达水平比较无显著差别.结论:本研究采用ED1作为免疫组化标记物,证实TNFα可溶性受体能够有效地抑制根吸收.
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牙根吸收的原因与机制
牙根吸收是正畸治疗中的常见并发症之一.牙根吸收的病因机制复杂,所必备的条件为损伤和刺激.牙根吸收活动中起主要作用的是与破骨细胞形态及生物学性质相似的破牙骨质细胞,承担主要破牙骨质功能.本文对各种牙根吸收的原因吸收机制进行综述,重点突出正畸性牙根吸收,以期对今后的基础研究和临床工作起一定的指导作用.
