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唾液中白细胞蛋白酶抑制因子与弹性蛋白酶在牙周炎发展中的变化
目的 通过比较牙周炎发展不同阶段唾液中白细胞蛋白酶抑制因子(secretory leukocyte protease inhibitor,SLPI)浓度和弹性蛋白酶(elastase,EA)活性,分析机体在炎症发展不同阶段分泌的炎症相关蛋白在致炎、抗炎方面是否有差异,以及SLPI是否可以作为监测牙周炎发展和判断预后的实验室指标.方法 采集86例受试者(分成健康对照组17例、牙龈炎组18例,中度慢性牙周炎组31例、重度慢性牙周炎组20例)的非刺激性全唾液,用酶联免疫吸附测定法检测SLPI质量浓度,底物法检测EA活性；86名受试者中有15例中度或重度慢性牙周炎患者仅接受了牙周机械治疗(洁治、刮治和根面平整),在治疗前和治疗后4周均进行了唾液采集和临床指标的记录.结果 中度和重度慢性牙周炎组EA活性[分别为0.077 (0.060)和0.077(0.489)]显著高于健康对照组[0.058(0.028)]和牙龈炎组[0.058(0.024)] (P ＜0.05),而SLPI质量浓度在4个组中差异均无统计学意义[分别为1.031(1.300)、1.295 (1.162)、1.554(1.774)和1.944(4.734) μg/L,P＞0.05].SLPI与年龄呈负相关关系(r=-0.301,P＜0.05),与EA和临床指标之间无显著相关性.15例慢性牙周炎患者治疗前,唾液中SLPI质量浓度和EA活性分别是2.031 (2.449) μg/L和0.075(0.118),牙周机械治疗4周后分别降至1.405(0.659) μg/L和0.055(0.028),与治疗前相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 基础治疗后唾液中SLPI质量浓度和EA活性的变化可能反映牙周组织炎症的消退,唾液中SLPI在牙周炎症发展不同阶段无显著变化,SLPI的生成是否受到年龄的影响还需要进一步的研究证实.
关键词： 胰弹性蛋白酶 牙周炎 唾液 白细胞蛋白酶抑制因子 -
肺部固有免疫力相关指标与 COPD 急性加重关系的研究进展
COPD 是一种常见的慢性气道炎症性疾病，病情呈进行性发展。COPD 病程中可因细菌、病毒感染、环境污染恶化等因素导致 COPD 急性加重(AECOPD)，越来越多的研究提示 AECOPD 加速疾病的进展，降低患者的生活质量，增加住院率及病死率。肺部的固有免疫系统在肺脏抵抗病原体入侵中起重要作用，与急性加重的发生有着密切的相关性。现就溶菌酶、人细胞表面活性因子、白细胞蛋白酶抑制因子、分泌型 IgA、克拉拉细胞分泌蛋白16等肺部固有免疫力指标的变化与 AECOPD 的相关性作一分析。
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白细胞蛋白酶抑制因子在真皮多能干细胞中的表达
目的研究白细胞蛋白酶抑制因子(secretory leukocyte protease inhibitor,SLPI)在真皮多能干细胞中的表达以及同伤口液刺激的关系.方法采用前期建立的技术分离、纯化并扩增真皮多能干细胞,收集伤后1 d伤口液,比较伤口液刺激前后真皮多能干细胞和创伤前后大鼠皮肤组织中SLPI mRNA表达的变化.通过Western blot了解伤口液刺激前后真皮多能干细胞中SLPI蛋白表达的变化.结果分离、纯化的真皮多能干细胞形态较为均一,增殖能力强,RT-PCR和Western blot提示,SLPI在真皮多能干细胞中表达,伤口液刺激后表达增强.同时检测到SLPI在创伤后1 d大鼠皮肤组织中表达升高.结论SLPI高表达可能是真皮多能干细胞参与创伤修复的重要途径之一.
关键词： 白细胞蛋白酶抑制因子 真皮多能干细胞 表达 -
联合测定分泌型白细胞蛋白酶抑制因子、干扰素-γ和腺苷脱氨酶在结核性胸腔积液中的诊断意义
目的：探讨联合测定不同病因胸腔积液中分泌型白细胞蛋白酶抑制因子（SLPI）、干扰素-γ（IFN-γ）和腺苷脱氨酶（ADA）的浓度对结核性胸腔积液的诊断价值。方法：收集93例胸腔积液及其同源外周血，分为结核组、恶性组、细菌感染组及漏出液组。测定三种指标浓度，并对结果及意义进行分析。结果：结核组胸水SLPI、IFN-γ及ADA浓度较恶性组、感染组及漏出液组比较有统计学差异（P＜0．05）。受试者工作特征曲线（ROC曲线）结果显示SLPI、IFN-γ和ADA对于诊断结核性胸腔积液均具有较高诊断效能；联合SLPI、IFN-γ和ADA能提高结核性胸腔积液诊断效能，其中以三者联合诊断效能佳。结论：单独测定SLPI、IFN-γ及ADA均有助于诊断结核性胸腔积液，但联合测定更能提高诊断效能。
关键词： 结核性胸腔积液 白细胞蛋白酶抑制因子 γ-干扰素 腺苷脱氨酶 -
联合测定分泌型白细胞蛋白酶抑制因子和干扰素-γ在结核性胸腔积液中的诊断意义
目的:探讨联合测定不同病因胸腔积液中分泌型白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)和干扰素-γ(IFN-γ)的浓度对结核性胸腔积液(TPE)的诊断价值.方法:收集结核、恶性、脓胸和漏出液共103例胸水及相应外周血,应用ELISA法测定胸水上清液和血清中SLPI与IFN-γ的浓度并分析.结果:结核组SLPI浓度(193 790±15 476) pg/mL分别与恶性组(121 700±13 101)pg/mL、脓胸组(92 885±26 962) pg/mL、漏出液组(109 360±21 619) pg/mL相比均有统计学差异;后三组间相比无统计学差异.同样,结核组IFN-γ较其他三组有统计学差异.受试者工作特征曲线(ROC)结果显示,PESLPI浓度对于诊断TPE的佳阈值为236 071 pg/mL、曲线下面积(AUC)为69.9％,灵敏度和特异度分别为43.2％、91.4％;IFN-γ对于诊断TPE的AUC、灵敏度、特异度、诊断阈值分别是0.9611、95.6％、91.4％和355.2 ng/L;SLPI和IFN-γ同时高于各自的诊断闽值时,得出佳诊断特异度100％;SLPI或ADA高于各自诊断阈值,得出佳诊断灵敏度为88.9％.结论:单独测定SLPI及IFN-γ均有助于诊断TPE,但联合测定更能提高诊断效能.
关键词： 结核性胸腔积液 白细胞蛋白酶抑制因子 γ-干扰素 -
联合测定分泌型白细胞蛋白酶抑制因子和腺苷脱氨酶在结核性胸腔积液中的诊断意义
目的 探讨联合测定胸腔积液中分泌型白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)和腺苷脱氨酶(ADA)浓度对结核性胸腔积液的诊断价值.方法 收集103例胸腔积液及其同源外周血,其中结核性胸腔积液组为45例,恶性胸腔积液组31例,细菌性胸腔积液组16例,漏出液组11例.应用ELISA法测定胸水上清液和血清中SLPI的浓度,用比色法测定ADA水平,并对结果及意义进行分析.结果 (1)结核组SLPI浓度(193 790±15 476)pg/ml,与恶性组(121 700±13 101)pg/ml、细菌组(92 885±26 962)pg/ml、漏出液组(109 360±21 619)pg/ml相比差异均有统计学意义(P<0.05);恶性组、细菌组及漏出液组间相比差异均无统计学意义(P>0.05).结核组及细菌组ADA水平与恶性组及漏出液组比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)受试者工作特征曲线(ROC曲线)结果显示,胸腔积液SLPI浓度对于诊断结核性胸腔积液的佳阈值为236 071 pg/ml,曲线下面积(AUC)为69.9%(95%可信区间为58.2%~81.6%),灵敏度和特异度分别为43.2%和91.4%(P<0.05);ADA对于诊断结核性胸腔积液的曲线下面积、灵敏度、特异度、诊断阈值分别是71.9%(可信区间60.9%~82.8%)、75%、64.2%和29.5(P<0.001);SLPI和ADA同时高于各自的诊断阈值,得出佳诊断特异度为95%;SLPI或ADA高于诊断阈值,得出佳诊断灵敏度为89%.结论 单独测定SLPI及ADA均有助于诊断结核性胸腔积液,但联合测定更能提高诊断效能.
关键词： 结核性胸腔积液 白细胞蛋白酶抑制因子 腺苷脱氨酶 -
白细胞蛋白酶抑制因子对真皮间充质干细胞增殖的影响
目的:研究白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)在真皮间充质干细胞(dMSCs)中的表达以及促dMSCs增殖的作用.方法:采用前期建立的技术分离、纯化并扩增真皮多能干细胞,在大鼠背部置入聚乙烯酒精海绵收集伤后1天伤口液,用Tripure细胞裂解液提取伤口液刺激前后dMSCs和创伤前后大鼠皮肤组织中总RNA.通过RT-PCR检测伤口液刺激前后dMSCs和创伤前后大鼠皮肤组织中SLPI mRNA的表达.用M-PER抽提细胞蛋白,了解伤口液刺激前后dMSCs中SLPI蛋白表达的变化.无血清IMDM培养液培养细胞48h,加入不同浓度的SLPI因子刺激dMSCs,通过[H3]Thymidine掺入实验研究SLPI对真皮间充干细胞的增殖作用.结果:分离的大鼠dMSCs呈梭形,在体外显示多向分化潜能.RT-PCR和Western blot提示SLPI在dMSCs中表达,伤口液刺激后表达增强.通过[H3]Thymidine掺入实验发现加入SLPI因子后,细胞增殖明显增强.结论:SLPI在dMSCs中表达,能够促进dMSCs的增殖,通过高表达SLPI可能是dMSCs参与创伤修复的重要途径之一.
关键词： 白细胞蛋白酶抑制因子 干细胞 增殖 -
创伤修复中白细胞蛋白酶抑制因子和中性粒细胞趋化因子差异表达的研究
目的 研究真皮间充质干细胞(dermal mesenchymal stem cells,dMSCs)参与创伤修复中白细胞蛋白酶抑制因子(secretory leukocyte protease inhibitor,SLPI)和中性粒细胞趋化因子(cytokine-induced neutrophil chemoattractant-2,CINC-2)的差异表达,并探讨其相关功能.方法 采用前期建立的技术分离、纯化并扩增dMSCs,通过RT-PCR检测创伤修复时SLPI和CINC-2在dMSCs中表达,通过3H-TdR掺入实验研究SLPI和dMSCs有丝分裂的关系,利用Boyden趋化小室研究dMSCs对中性粒细胞的趋化作用.结果 分离的大鼠dMSCs呈梭形,在体外显示多向分化潜能.RT-PCR提示伤口液刺激24 h后dMSCs中SLPI,CINC-2表达升高,同时检测到在全层切割伤后1 d大鼠皮肤组织中SLPI和CINC-2均为高表达,3H-TdR掺入实验提示SLPI能够促进dMSCs的有丝分裂,趋化小室实验显示dMSCs对中性粒细胞有趋化作用,加入中和抗体后趋化作用减弱.结论 创伤后SLPI,CINC-2在dMSCs中表达升高,其表达升高可能同dMSCs的增殖和趋化有关.
关键词： 干细胞 差异表达 白细胞蛋白酶抑制因子 中性粒细胞趋化因子 -
白细胞蛋白酶抑制因子促进真皮间充质干细胞增殖的机制
目的 研究白细胞蛋白酶抑制因子(secretory leukocyte protease inhibitor, SLPI)对真皮间充质干细胞(dermal mesenchymal stem cells, dMSCs)的增殖作用及其机制.方法 利用贴壁生长的特性分离dMSCs,细胞在无血清IMDM培养液中培养48h后,加入不同浓度的SLPI,24h后加入[H3]Thymidine,通过液闪计数器计数.提取对照组和SLPI作用后细胞的总RNA和蛋白,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测SLPI因子作用前后cyclin A、CDK2、CDK4的变化,Western blot检测SLPI因子作用前后cyclin D1、cyclin E的表达变化.结果 分离的大鼠dMSCs呈梭形,在体外显示多向分化潜能.加入SLPI因子后,[H3]Thymidine 掺入活性增强.RT-PCR提示在SLPI诱导下,CDK2表达增强,而cyclin A和CDK4表达没有明显变化,Western blot提示SLPI因子作用后cyclin D1、cyclin E表达均明显增强.结论 SLPI能够促进dMSCs的增殖,其机制可能是通过调节cyclin D1、cyclin E、CDK2等细胞周期素的表达.
关键词： 干细胞 白细胞蛋白酶抑制因子 增殖
