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口底恶性副神经节瘤1例
目的：探讨口底恶性副神经节瘤的临床表现、病理特征和治疗方法。方法报道口底恶性副神经节瘤1例,患者女,30岁,主诉“发现口底区肿胀1月余,影响言语及吞咽”入院,诊为口底肿物,全麻下行口底肿物切除术,完整切除肿瘤。结果术后病理确诊为口底恶性副神经节瘤,本例口底恶性副神经节瘤为无功能性,免疫组化结果为CK(-)、EMA(+)、Vim(+)、Des(-)、myoD1少量弱(+)、S-100(+)、GFAP弱(+)、syn(+)、CGA(+)、NSE(+)、NF(-)、CD34(-)、actin(弱+),PAS染色(-)。术后10 d拆线出院。结论口底恶性副神经节瘤缺乏特异的临床特征表现,易误诊,只有靠切除术后病理和免疫组化才能确诊。由于其非常罕见,相关治疗缺乏成熟的经验,故需要进一步研究。
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原发性腹膜后恶性副神经节瘤免疫组化与预后的关系
目的 研究腹膜后恶性副神经节瘤免疫组化与患者预后的关系.方法 回顾性分析我院1985年1月1日-2015年1月1日诊治的17例病理诊断为恶性副神经节瘤患者的免疫组化情况及其与预后的关系.结果 17例中Ki-67阳性5例,死亡8例中Ki-67阳性4例.CgA阳性9例,死亡8例中CgA阳性5例.3种以上免疫组化肿瘤细胞和支持细胞标记物阳性10例,死亡8例中3种以上免疫组化肿瘤细胞和支持细胞标记物阳性6例.本组病例远处转移8例,死亡8例中远处转移6例.结论 原发性腹膜后恶性副神经节瘤其肿瘤免疫组化与预后相关.
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恶性副神经节瘤骨肺转移1例
恶性副神经节瘤临床少见,我科收治1例经治疗后1年仍病情稳定,现就其诊治分析如下.1 临床资料患者,男性,48岁,因左上腹疼痛,发现上腹包块逐渐增大半年,无高血压,无心悸,于2008年12月在当地医院查腹部B超、CT示:腹膜后主动脉旁实性占位,腹膜后见一约14.2 cm×9.9 cm×20.2 cm大小软组织影,中心见片状低密度区,其前达腹壁、后达脊柱(图1).
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恶性颈动脉体副神经节瘤1例报道并文献复习
副神经节瘤（Paraganglioma）是指体内散在分布，与交感或副交感神经有联系的嗜铬或非嗜铬神经上皮样细胞团．是一类起源于神经鞘细胞的肿瘤，主要分布于头颈、纵膈、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位，临床上较为少见．颈动脉体副神经节瘤（carotid body paraganglioma，CBP）是常见的头颈部副神经节瘤，约占头颈部副神经节瘤的60%，占头颈部肿瘤的0.03%[1，2]．颈动脉体副神经节瘤多为缓慢生长的良性肿瘤，恶性颈动脉体副神经节瘤临床较为罕见．
