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外照射对体外培养的小细胞肺癌细胞系的总RNA及多药耐药基因的影响
目的观察分次外照射对NCI-H446小细胞肺癌细胞系的总RNA及其MDR1基因的影响.方法采用GWGP80型远距离60Co治疗机对进入指数生长期的NCI-H446小细胞肺癌细胞系进行分次外照射,每次2 Gy,总剂量为50 Gy.用Trizol分别提取未照射和已完成全部外照射剂量的NCI-H446细胞系的总RNA.通过RT-PCR,琼脂胶电泳,应用Gelbase电脑软件计算电泳条带的平均光密度值(光密度值愈大,表示产物愈多),求两组细胞的MDR1DNA与其β-actin DNA的平均光密度值的比来确定两组细胞MDR1mRNA表达的高低.结果在相同细胞数和相同体积的条件下,未照射组和照射组细胞总RNA的浓度分别为25.9 μg/ml和16.6 μg/ml;未照射组细胞其MDR1DNA/β-actin DNA为1.078,照射组为1.338.结论对NCI-H446小细胞肺癌细胞系进行外照射可抑制其总RNA的生物合成;同时可提高其MDR1mRNA的表达水平.
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累积高剂量照射对体外培养的小细胞肺癌细胞系的总RNA及其多药耐药基因的影响
观察累积高剂量外照射对小细胞肺癌NCI-H446细胞系的总RNA及其MDR1mRNA的影响.采用GWGP80型远距离60Co治疗机对进入指数生长期的NCI-H446小细胞肺癌细胞系进行分次外照射,每次2Gy,累积总剂量为50Gy.用Trizol分别提取未照射和已完成全部外照射剂量的NCI-H446细胞系的总RNA.通过RT-PCR,琼脂胶电泳,Gelbase电脑软件计算电泳条带的平均OD值(OD值愈大,表示产物愈多),求两组细胞的MDR1 DNA与其β-actin DNA的平均OD值的比来确定两组细胞MDR1mRNA表达的高低.结果显示,在相同细胞数和相同体积的条件下,未照射组和照射组细胞总RNA的浓度分别为25.9μg/ml和16.6μg/ml;未照射组细胞MDR1DNA/β-actin DNA为1.078,照射组为1.338.由此推断MDR1mRNA表达增加.研究表明,对小细胞癌细胞系NCI-H446进行累积高剂量外照射可抑制其总RNA的生物合成;同时可提高其MDR1mRNA的表达水平.提示累积高剂量放射可能诱发多药耐药.
