首页 > 文献资料
-
食品中天然铀和钍的三正辛胺萃取-分光光度法联合测定研究
目的 建立食品中天然铀和钍联合测定的方法.方法 基于N235萃取-分光光度法和三正辛胺(TOA)与N235的化学类似性,通过以TOA代替N235完成了必要的条件实验研究并获得了主要分析步骤的佳条件.集合所获各项佳条件.建立了本法的实验程序的方法学依据并对所建方法进行了验证.结果 本方法对Th和u的低探测限分别为3.47×10~(-8)g/g灰和9.47 ×10~(-8)g/g灰.Th和U的加标回收率分别为98.7%和96.7%,相对标准偏差分别为±5.95%和±6.31%.对主要种类食品样品的铀、钍含量进行了测定,其化学回收率为70%-90%.结论 首次建立了食品中三正辛胺萃取-分光光度法作为天然铀、钍联合测定的方法.本法简便快速、准确度和精密度好.
-
头发中微量放射性元素钍测定及其意义
环境中存在微量天然放射性元素钍(Thorium Th)及其子系,在饮用水、粮食、蔬菜等其他食品和环境空气中都含有微量放射性元素钍.
-
北京市食品中天然铀、钍的测定及人体内照射有效剂量的估算
[目的]了解北京市市售主要食品的天然铀、钍含量及公众膳食中铀、钍放射性核素的摄入水平,估算所致人体内照射剂量,全面地掌握和评价公众膳食的安全性.[方法]本研究选用市场上销售的肉类、蔬菜、薯类、谷类、奶类5种食品样品,使用三正辛胺萃取-分光光度法测定食品样品中铀、钍浓度,然后依据联合国原子辐射效应科学委员会(UNSCEAR)2008年报告书中的方法,估算人体受到内照射的有效剂量. [结果]5种食品样品中,铀含量浓度高的为谷类,其值为1.86×10-6g/kg;钍含量浓度高的为肉类,其值为2.28×10-6g/kg,测定结果均低于GB 14882-1994《食品中放射性物质限制浓度标准》的浓度限值.铀、钍放射性核素对人体内照射的年待积有效剂量成人为0.951 μSv/a,其中铀的剂量贡献为0.318 μSv/a,钍的剂量贡献为0.633 μSv/a;儿童为0.666 μSv/a,其中铀的剂量贡献为0.243 μSv/a,钍的剂量贡献为0.423 μSv/a.[结论]5种食品中铀、钍含量测定结果均低于GB 14882-1994中规定的浓度限值;成人的铀、钍放射性核素内照射剂量大于儿童,钍的剂量贡献大于铀.
-
典型地区茶叶中天然铀和钍含量分布
目的 掌握我国典型地区茶叶中天然铀钍的含量及其分布水平,建立微波消解-高分辨质谱分析茶叶样品中铀、钍的方法.方法 以15个省的20种茶叶为样本,通过微波消解-电感耦合等离子体质谱分析茶叶中铀、钍的含量.结果 铀、钍的检出限分别为11、8.0 ng/L,铀、钍的回收率分别介于97.5％～102.0％和96.9％ ～ 102.3％.20种茶叶样品铀、钍含量均低于国家标准规定的铀、钍限值1.5和0.96 mg/kg,样品中钍含量普遍高于铀.结论 茶叶中铀、钍含量有一定的区域性分布差异,西部地区、中南地区的茶叶铀钍含量略高于华东、华南地区.
关键词： 铀 钍 微波消解 电感耦合等离子体质谱 -
中国人食入232Th的胃肠道吸收分数
目的估算中国人食入232Th的胃肠道吸收分数.方法按文献介绍f1计算方法和近年所获我国成年男子膳食食品和器官组织中钍浓度研究结果,计算并比较采用浓度算术均值和中位数所获的f1结果.结果按全国中位数和算术均值估算出的232Th f1分别为0.000 48和0.000 28.结论我国成年男子膳食摄入232Th的f1应采用0.000 48,该结果低于按UNSCEAR新世界参考值估算的结果,但接近于亚洲国家印度或日本相应报道值和支持ICRP对膳食钍f1的新推荐值0.000 5.
-
微波消解-等离子体质谱法测定进口婴儿配方粉中铀钍含量
目的 对进口婴儿配方粉中铀钍含量进行检测.方法 采用微波密闭消解样品,定容后直接在ICP-MS上内标法测量铀、钍含量和铀-238和铀-235的同位素比值.结果回收率和精密度均满足检测要求.结果 42个进口婴儿配方粉检测结果远低于限量要求.结论 和GB方法相比,该方法简便快速,定量定性准确,灵敏度高,适合口岸实验室日常检验.
-
N235萃取-分光光度法测定建材中的钍
目的 为验证N235萃取-分光光度测定方法适用于建筑材料中钍的测定而进行本程序工作条件的研究.方法 按照GB14883.7-1994<食品中放射性物质检验>中检测钍标准方法的程序,使用不同浓度和数量的N235、盐析剂、洗涤剂、反萃剂等对钍回收率产生的影响分别进行了研究.结果 用本方法与γ能谱进行几种建材中钍含量比对测量,两种结果之间差异无显著性.结论 用本方法测定建材中钍,适应性好,检测结果准确可靠.
-
新试剂AsA-TB光度法测定建材中的钍
目的:研究了显色剂三溴偶氮胂(AsA-TB)与Th4+的显色反应,建立了一种测定建材中微量钍的光度法.方法:在HCL和H2C2O4介质中,AsA-TB与Th4+生成蓝色络合物,大吸收波长位于 650 nm,试剂的大吸收波长位于 580 nm,表观摩尔吸光系数值为 1.0×105 L/mol·cm,钍含量在 4～30 μg/25 ml 范围内,符合比耳定律.结果:此方法选择性高,大量常见的金属离子以及铀、稀土不干扰钍的测定.结论:用于建材中钍分析时可不经分离而直接进行,结果满意.
-
ICP-MS法检测14种肿瘤治疗常用中药中铀、钍和铊的含量
目的:研究采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测14种肿瘤治疗常用中药中铀、钍和铊的含量.方法:采用ICP-MS法对14种肿瘤治疗常用中药(白英、败酱草、鱼腥草、半枝莲、千金子、肿节风、鸦胆子、马钱子、雷公藤、斑蝥、蟾蜍、蜈蚣、壁虎、全蝎)中的铀、钍和铊进行测量,并按照动物类和植物类分类比较,采用聚类分析法进行聚类分析.结果:14种中药中,铀含量高的分别是斑蝥(0.18310 μg/g)、马钱子(0.15274 μg,/g)、鱼腥草(0.08912 μg/g);钍含量高的分别是鱼腥草(0.45170 μg/g)、鸦胆子(0.31720 μg/g)、半枝莲(0.30127 μg/g);铊含量高的分别是鸦胆子(1.51720 μg/g)、败酱草(0.09127 μg/g)、肿节风(0.08693 μg/g).植物类中药、动物类中药中的铀、钍和铊含量差异无统计学意义(P＞0.05).聚类分析可将14种中药分为4大类.结论:ICP-MS法检测14种肿瘤治疗常用中药中铀、钍和铊含量的方法可靠,具有灵敏性、精确性.
关键词： 电感耦合等离子体质谱法 肿瘤治疗常用中药 铀 钍 铊
