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拜新同联合拉贝洛尔治疗妊娠合并慢性高血压的临床效果观察
目的 评价妊娠合并慢性高血压采取拜新同联合拉贝洛尔治疗的临床效果.方法 将78例妊娠合并慢性高血压患者作为研究的对象,在患者知情同意的条件下随机分为两组;对照组39例单用拜新同治疗,观察组39例给予拜新同联合拉贝洛尔治疗;对两组患者治疗效果与不良反应发生情况进行对比评价.结果 观察组治疗总有效率(94.87％)明显高于对照组(79.49％),两组数据差异有统计学意义(P＜0.05);两组在不良反发生率方面无明显差异(P＞0.05).结论 妊娠合并慢性高血压患者给予拜新同联合拉贝洛尔治疗有显著疗效,同时能够控制不良反应发生率;因此,值得采纳应用.
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甲基多巴和拉贝洛尔治疗妊娠合并高血压的临床疗效比较
目的 分析甲基多巴和拉贝洛尔治疗妊娠合并高血压的临床疗效.方法 选择我院于2013年7月～2014年7月期间收治的80例妊娠合并高血压患者,随机分成两组,每组各40例,对照组的妊娠合并高血压患者采用拉贝洛尔治疗,观察组的妊娠合并高血压患者采用甲基多巴治疗.结果 观察组的妊娠合并高血压患者的收缩压(130.02±0.98) mmHg、舒张压(72.06±0.76) mmHg、空腹血糖(5.18±0.86)mmol/L水平均显著优于对照组.结论 甲基多巴治疗妊娠合并高血压患者效果较为显著,能改善妊娠合并高血压患者的血压和血糖水平,从而缓解患者的病情,值得临床推广.
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硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压42例疗效观察
目的：分析硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效。方法选取我院2011年1月～2014年6月收治的84例妊娠期高血压患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各42例，对照组给以硫酸镁治疗，观察组以硫酸镁联合拉贝洛尔治疗，对比两组患者的疗效及妊娠结局。结果观察组治疗后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）值较对照组明显降低，疗效、自然分娩率较对照组高，阿氏评分（Apgar评分）较对照组高，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者出现严重低血压、膝跳反射等反应，经对症治疗后消失。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压效果良好，可改善妊娠结局，应用价值高。
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硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征
目的:探讨硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床疗效.方法:对我院收治的60例妊高征患者进行回顾性分析,随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,对照组仅给予硫酸镁治疗,比较2组患者的临床疗效.结果:治疗组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为80%,治疗组显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征效果确切,控制患者血压,值得临床推广应用.
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妊娠合并主动脉缩窄一例
患者,30岁.因停经36周+4,发现血压高5月余于2015年4月15日入院.患者平素月经规律,孕5个月时自觉胎动至今,孕12周时血压147/95 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),口服拉贝洛尔降压至今,孕25周因心脏闻及杂音行心脏彩超提示重度主动脉缩窄,广泛侧支血管形成.孕期血压波动于145~179/68~95 mm Hg,孕期一般活动不受限制.入院检查:血压155/76 mmHg,心率89次/min,律齐,二尖瓣听诊区、主动脉瓣听诊区、肺动脉瓣及三尖瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音.
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妊娠高血压综合征推荐治疗方案
一、治疗目的 降低孕产妇及围产儿病率、死亡率及严重后遗症。 二、治疗原则 解痉、镇静、降压、适时终止妊娠，有指征者扩容和利尿；监测及促进胎儿生长发育。 三、治疗方法 (一)一般治疗 1.休息。 2.侧卧位，以左侧卧位为好。 3.平衡膳食，补充铁、钙及多种维生素，控制钠的过度摄入。 4.间断吸氧(有指征者)。 (二)解痉 根据病情选择下述任一方案。 1.方案Ⅰ：硫酸镁15 g溶于1 000 ml液体静脉滴注，1.0～2.0 g/h（根据体重及用药反应调整用量），停止滴注6 h后，肌内注射硫酸镁5 g。 2.方案Ⅱ：硫酸镁5 g，肌内注射+方案Ⅰ。 3.方案Ⅲ：硫酸镁2.5～5.0 g缓慢静脉注射+方案Ⅰ。 4.方案Ⅳ：硫酸镁2.5～5.0 g缓慢静脉注射，5 g肌内注射+方案Ⅰ。 24 h硫酸镁总量25～30 g。用药前及用药过程中监测：膝反射，呼吸(≥16次/min)，尿量(≥25 ml/h)。 (三)镇静 镇静剂，兼有镇静及抗惊厥作用 1.地西泮(安定)：10 mg肌内注射或静脉注射(必须在2 min以上)，必要时可重复一次，抽搐过程中不可使用。 2.冬眠合剂1号(氯丙嗪、异丙嗪各50 mg，哌替啶100 mg)1/3～1/2量肌内注射或静脉注射，也可作静脉滴注。 (四)降血压 适用于重度妊高征血压≥160/100～110 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa），血压宜控制在140～150/90～100 mm Hg。 1.肼苯哒嗪：5～10 mg加入5%葡萄糖液20 ml中，缓慢静脉注射，继之以10～20 mg加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注。 2.拉贝洛尔(柳氨苄心定)：开始剂量100 mg日服2～3次，必要时增加至200 mg，日服3～4次或100 mg加入5%葡萄糖液500 ml中
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妊娠合并库欣综合征1例
患者 女性,27岁,因"停经27周,发现血压升高2+个月,加重1 d"于2013-07-29入本院.病史采集:既往史:患者于2010年始体重逐渐增加,未引起重视且未行检查.患者孕前BP为(120～130)mmHg/(80～90)mmHg (1 mm Hg=0.133 kPa),Glu正常.停经4+个月于当地医院孕期检查发现BP为150 mm Hg/100 mm Hg,予口服拉贝洛尔片治疗,至入本院时,BP控制不佳,为(140～150) mm Hg/(90～100) mm Hg.
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细胞色素P450酶2D6和细胞色素P450酶2C9基因多态性与早发型重度子痫前期及拉贝洛尔治疗效果的关系
目的 探讨细胞色素P450酶2D6(cytochrome P450 proteins 2 D6,CYP2D6)和细胞色素P450酶2C9(cytochrome P450 proteins 2 C9,CYP2C9)基因多态性与早发型重度子痫前期及拉贝洛尔治疗效果的相关性.方法 2013年8月至2016年7月在首都医科大学附属北京妇产医院住院分娩的105例早发型重度子痫前期患者(研究组)和103例正常孕妇(对照组)纳入研究.早发型重度子痫前期患者使用拉贝洛尔控制血压,拉贝洛尔达到平均剂量(100 mg,8 h 1次)后若血压控制可,则认为拉贝洛尔有效(n=75);若血压控制不佳,需加用其他药物则认为治疗无效.应用TaqMan探针技术检测2组孕妇CYP2C9基因rs1057910、rs4918758位点和CYP2D6基因rs1065852、rs28371725、rs35742686、rs3892097位点基因型分布及等位基因频率.比较2组以及拉贝洛尔是否有效者间基因型及等位基因频率.采用 χ2检验、方差分析及LSD检验进行统计学分析.结果 2组CYP2C9基因rs1057910位点均为AA基因型,CYP2D6基因rs35742686位点均为TT基因型、rs3892097位点均为CC基因型,未检测到变异.研究组CYP2D6基因rs28371725位点CC及CT基因型频率[18.1%(19/105)与14.6%(15/103);56.2%(59/105)与42.7%(44/103);χ2=6.707]及C等位基因频率均高于对照组[46.2%(97/210)与35.9%(74/206),χ2=4.529],差异均有统计学意义(P值均<0.05).研究组CYP2D6基因rs28371725位点CC、CT、TT基因型孕妇的年龄、舒张压、孕前体重指数、血清甘油三酯、肌酐及新生儿出生体重比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05).CC基因型孕妇的分娩孕周和血浆白蛋白分别为(32.5±2.1)周和(27.2±9.3)g/L,明显高于CT[(29.5±1.8)周和(20.3±10.4)g/L]及TT基因型者[(29.8±2.2)周和(22.5±7.4)g/L],收缩压和24 h尿蛋白定量明显低于CT及TT基因型者,差异均有统计学意义(LSD检验,P值均<0.05).拉贝洛尔治疗无效者CYP2D6基因rs1065852位点的G等位基因频率高于治疗有效者[93.3%(56/60)与76.0%(114/150),χ2=8.351,P=0.004]. 结论CYP2D6基因rs28371725位点基因多态性可能与早发型重度子痫前期有关,而rs1065852位点G等位基因可能与拉贝洛尔治疗效果有关.
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拉贝洛尔治疗妊娠期轻中度高血压对母儿结局影响的meta分析
目的 评价采用拉贝洛尔治疗妊娠期轻中度高血Ⅱ压时,对母儿结局的影响. 方法 检索PubMed数据库1980年1月1日至2012年6月30日、中国知网1994年1月1日至2012年6月30日和维普数据库1989年1月1日至2012年6月30日的全部中英文文献,同时手工检索1980年至1995年《中华妇产科杂志》发表的相关文献.检索中文关键词为“妊娠期高血压”“子痫前期”“降压药”和“拉贝洛尔”,英文关键词为pregnancy-induced hypertension,pre-eclampsia,antihypertensiveagents和labetalol.对纳入的随机对照临床试验文献参照Cochrane 5.0.2版推荐的标准进行分析.对结局指标的分析采用RR值及其95％CI表示.研究间的异质性用x2检验. 结果 共纳入7项研究,均为随机对照临床试验.其中4项研究(553例)比较了拉贝洛尔与甲基多巴治疗妊娠期轻中度高血压的母儿结局,结果发现,与甲基多巴相比,拉贝洛尔可以减少继续妊娠时发生重度高血压(RR-0.52,95％CI:0.31～0.88)及蛋白尿(RR-0.57,95％CI:0.36～0.91)的风险.5项研究(720例)比较了拉贝洛尔与不用药/安慰剂对妊娠期轻中度高血压母儿结局,结果发现,拉贝洛尔可明显减少继续妊娠时发生重度高血压的风险[RR-0.29,95％CI:0.16～0.53;需要治疗的病例数(number needed to treat,NNT)-7,95％CI:5～12]和发生蛋白尿的风险(RR=0.73,95％CI:0.56～0.95;NNT=11,95％CI:6～50).与对照组相比,拉贝洛尔组孕妇需加用降压药者减少(RR=0.35,95％CI:0.14～0.86),胎盘早剥发生率降低(RR=0.35,95％CI:0.14～0.86). 结论 拉贝洛尔治疗妊娠期轻中度高血压可降低该类患者发展为子痫前期及重度高血压风险,效果优于甲基多巴.但鉴于纳入研究质量欠佳,仍需高质量临床研究以进一步评价拉贝洛尔对母儿结局的影响.
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拉贝洛尔联合音乐疗法对妊娠期高血压产妇焦虑抑郁情绪及分娩结局的影响
目的:研究拉贝洛尔音乐疗法对妊娠期高血压产妇焦虑和抑郁情绪的缓解作用及对分娩结局的影响.方法:选择2014年2月至2017年11月中国人民解放军第四○四医院接受治疗的妊娠期高血压孕妇92例.用随机数表法分为对照组和观察组,每组各46例,对照组给予硫酸镁联合常规护理治疗,观察组在对照组的基础上加用拉贝洛尔联合音乐疗法治疗.比较两组患者的焦虑抑郁情绪、血压和分娩结局等.结果:治疗前两组患者的SAS评分、SDS评分和PSQI评分相近(P＞0.05),差异无统计学意义.治疗后两组患者的以上评分均明显下降,观察组患者的SAS评分、SDS评分和PSQI评分均低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.治疗前两组患者的舒张压、收缩压、24h尿蛋白含量相近(P＞0.05),差异无统计学意义治疗后两组患者的血压和24h尿蛋白含量均明显下降,观察组患者的舒张压、收缩压、24h尿蛋白含量均低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.观察组新生儿早产、新生儿窒息、胎儿生长受限、产妇产后出血、子痫和胎盘早剥的发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05),观察组的总发生率为19.57％,低于对照组56.52％的发生率(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:拉贝洛尔联合音乐疗法可以明显改善妊娠期高血压产妇的焦虑、抑郁情绪,降低孕妇的血压和24h尿蛋白含量,改善分娩结局,值得在临床中推广应用.
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甲基多巴联合拉贝洛尔改善妊娠高血压患者母婴结局的作用
目的 研究甲基多巴结合拉贝洛尔对改善妊娠高血压患者母婴结局的作用.方法 选择2013年8月至2014年8月来鄢陵县人民医院妇科就诊的96例妊娠高血压患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组给予硫酸镁治疗,实验组给予甲基多巴联合拉贝洛尔治疗,治疗1周后观察治疗效果和不良反应,比较两组妊娠高血压患者母婴结局.结果 两组治疗后舒张压、收缩压及24h尿蛋白较治疗前均显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后实验组舒张压、收缩压、24h蛋白尿显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组出现终止妊娠、胎盘早剥、胎心移位、产后出血及新生儿窒息的例数均低于对照组,其中实验组终止妊娠与胎盘早剥例数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组正常生产例数显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生情况比较无统计学意义(P＞0.05).结论 甲基多巴联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压效果显著,能显著改善妊娠高血压患者母婴结局,且无严重不良反应,安全可靠,值得在临床推广.
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甲基多巴和拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的系统评价
目的 系统评价甲基多巴和拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的有效性及安全性.方法 检索MedLine,Cochrane Library,EMbase,中国知网、万方、维普等数据库中公开发表的甲基多巴和拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的随机对照研究,试验组予以甲基多巴治疗,对照组予以拉贝洛尔治疗.用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入10项随机对照研究,共计1285例患者.试验组和对照组的重度高血压发生率分别为6.62％和12.21％,蛋白尿发生率分别为15.57％和8.52％,药物不良反应发生率分别为21.82％和25.63％,胎儿/婴儿死亡率分别为4.19％和2.84％,差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组的浆黏度明显低于对照组,差异有统计学意义(RR =0.77,95％ CI =0.64～0.90,P ＜0.001).结论 甲基多巴和拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病降压疗效和安全性相当,但甲基多巴在改善血浆黏度上明显优于拉贝洛尔.
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硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的疗效观察
目的 探讨硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效.方法 100例妊娠期高血压疾病产妇,以随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.对照组产妇给予镇静处理及静脉滴注硫酸镁进行治疗,观察组产妇在对照组基础上联合应用拉贝洛尔进行治疗.比较两组产妇的血压水平控制情况及并发症发生情况.结果 治疗前,两组产妇的收缩压和舒张压水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组产妇的收缩压和舒张压水平均较本组治疗前降低,且观察组产妇的降低程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组并发症发生率24%明显低于对照组的56%,差异具有统计学意义(χ2=9.526,P<0.05).结论 硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压疾病能够促使产妇的血压水平控制在较为合理的范围内,且能够显著降低产妇并发症的发生率,可获得良好的临床治疗效果.
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硫酸镁联合硝苯地平及拉贝洛尔治疗子痫前期高血压疗效分析
目的 探讨硫酸镁、硝苯地平联合拉贝洛尔治疗子痫前期高血压的疗效.方法 92例子痫前期高血压患者,随机分为观察组和对照组,各46例.对照组给予硫酸镁联合硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上给予拉贝洛尔治疗,对比两组疗效.结果 治疗后观察组血压低于对照组(P<0.05);观察组妊娠并发症发生率以及围生儿结局均优于对照组(P<0.05).结论 硫酸镁、硝苯地平联合拉贝洛尔治疗子痫前期高血压疗效确切,值得推广.
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早发型重度子痫前期患者应用拉贝洛尔治疗对母婴结局及凝血酶原时间、纤维蛋白原的影响
目的 分析早发型重度子痫前期患者应用拉贝洛尔治疗对母婴结局及凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)的影响.方法 98例早发型重度子痫前期患者,随机分为研究组与对照组,各49例.对照组患者给予常规治疗方案进行治疗,研究组在常规治疗基础上给予拉贝洛尔进行治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗后,研究组阴道助产、新生儿窒息、剖宫产、早产儿、产后出血发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组PT、Fg指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组PT为(11.00±2.05)s,Fg为(4.00±0.17)g/L,研究组PT为(14.00±2.31)s,Fg为(2.00±0.79)g/L;两组PT、Fg指标均比治疗前有所改善,且研究组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 早发型重度子痫前期患者应用拉贝洛尔治疗有助于改善母婴结局,同时也有利于延长PT,降低Fg含量,促进患者病情康复,可以在临床上广泛运用.
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拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效研究分析
目的 研究分析拉贝洛尔联合硝苯地平控释片治疗妊娠期高血压的临床疗效.方法 82例妊娠期高血压患者,随机分为治疗组和对照组,每组41例.对照组给予口服硝苯地平控释片治疗,治疗组患者给予口服硝苯地平控释片联合拉贝洛尔进行治疗.对比分析两组患者治疗前后的血压、红细胞压积、血液粘度及药物不良反应发生情况.结果 治疗前,治疗组患者的收缩压为(173.8±12.4)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压为(98.3±3.6)mm Hg,对照组患者收缩压为(173.5±10.8)mm Hg、舒张压为(97.9±4.2)mm Hg,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组患者治疗后收缩压(127.6±11.3)mm Hg、舒张压(84.4±3.9)mm Hg;对照组患者治疗后收缩压(142.3±12.7)mm Hg、舒张压(89.7±4.9)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,治疗组患者红细胞压积为(46.3±3.8)％、血液粘度为(3.76±0.62)mPa·s,对照组患者红细胞压积为(47.2±3.8)％、血液粘度为(3.83±0.57)mPa·s,组间对比差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,治疗组患者红细胞压积为(38.7±1.9)％、血液粘度为(1.68±0.31)mPa·s,对照组患者红细胞压积为(34.1±1.8)％、血液粘度为(1.52±0.37)mPa·s,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 拉贝洛尔联合硝苯地平控释片能够有效控制妊娠期高血压患者的血压、血液粘度等情况,且药物不良反应较少,值得临床上广泛进行推广和应用.
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卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的Meta分析
目的:回顾文献分析评价卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性.方法:以拉贝洛尔为对照药,运用Meta分析方法,对8个采用随机盲法阳性药平行对照的独立临床试验结果进行定量合成分析.结果:卡维地洛组降压有效率略优于拉贝洛尔组,合并效应量OR为1.58,其95%CI为1.18～2.14,P＜0.01.剂量效应关系中,两组治疗的差别无统计学意义,合并效应量OR为1.42,其95%CI为0.98～2.08,P＞0.05.在降低心率上,两组在试验前后差别均有统计学意义,但是组间比较缺乏有效数据不能比较,需要进一步研究.两组间不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).卡维地洛组主要不良反应为头晕、头痛、嗜睡、乏力.结论:卡维地洛对轻、中度原发性高血压降压效果显著,是一种安全有效的抗高血压药物.
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拉贝洛尔协同治疗对妊娠高血压患者妊娠结局的影响
目的：探讨拉贝洛尔协同治疗对妊娠高血压患者妊娠结局的影响。方法选取2013年1月至2014年9月青岛市市立医院东院收治的107例妊娠高血压患者为研究对象，按随机数字表法将其分为分为观察组（54例）和对照组（53例）。对照组患者给予硫酸镁，观察组患者在对照组基础上采用拉贝洛尔进行治疗，比较两组患者治疗前后血压、治疗后尿蛋白消失以及产后出血、软产道损伤发生情况。结果治疗后，观察组患者的收缩压和舒张压均明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；观察组患者尿蛋白消失率明显高于对照组，软产道损伤及产后出血发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠高血压，降低产后出血和软产道损伤发生率，对改善妊娠结局具有重要意义。
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硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者的临床疗效分析
目的 探讨硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者的疗效.方法 选取辽宁省鞍山市岫岩县妇幼保健计划生育服务中心妇产科2016年7月至2017年6月收治的90例妊娠高血压患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者采用硫酸镁治疗,观察组患者采用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,比较两组患者治疗前后的血压、心率、胎心率及治疗后的抗氧化能力[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(TAC)及超氧化物歧化酶(SOD)].结果 观察组患者治疗后的收缩压、舒张压、心率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者治疗后的GSH-Px、TAC及SOD水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组与对照组患者治疗前后胎心率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压疗效显著,可有效降低血压,提高患者的抗氧化能力.
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硫酸镁联合拉贝洛尔治疗重度子前期的临床疗效
目的 探讨硫酸镁联合拉贝洛尔治疗重度子前期的临床疗效.方法 选取2015年1月至2017年6月于鹤山市人民医院进行治疗的48例重度子前期患者作为研究对象,用随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组24例.试验组患者采用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗,对照组患者采用拉贝洛尔进行治疗,观察两组患者治疗前后舒张压、收缩压以及治疗效果、24 h尿蛋白以及妊娠终止时间.结果 治疗前,两组患者收缩压、舒张压比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,试验组患者的收缩压、舒张压均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组患者治疗有效率为100.0%,对照组患者治疗有效率为87.5%,差异有统计学意义(χ2=4.364,P=0.036).治疗前,试验组24 h尿蛋白为(2.76±0.37)g,对照组为(2.77±0.45)g,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组24 h尿蛋白为(2.52±0.42)g,对照组为(3.12±0.58)g,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者妊娠终止时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸镁联合拉贝洛尔治疗重度子前期疾病效果确切,能够使患者血压控制在一定范围内,效果显著.
