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超声诊断先天肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄(Congenitial Hypertrophic Pyloric Stenosis)是新生儿常见的外科疾患之一.本文回顾性分析了我院自2000年6月-2005年6月经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄42例患者的超声表现,并与手术对照,现报告如下:
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45例先天肥厚性幽门狭窄的诊断和治疗
本文通过45例先天肥厚性幽门狭窄诊断和治疗进行分析,确定诊断中应做好鉴别诊断,并尽早尽快手术,其愈后一般情况良好.先天性肥厚性幽门狭窄是婴幼儿常见的一种消化系统疾病,如能早期诊断并及早手术,其愈后良好.我们自1997年5月至2002年6月,共收治45例先天性肥厚性幽门狭窄的病人,均经手术治疗,其愈后较满意.
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腹腔镜手术治疗新生儿先天肥厚性幽门狭窄156例临床分析
目的 探讨腹腔镜手术治疗新生儿先天肥厚性幽门狭窄(CHPS)的效果.方法 选取156例于郑州儿童医院出生的CHPS新生儿.按照出生顺序分为2组,各78例.对照组实施传统开腹幽门肌切开术,观察组予以腹腔镜下幽门肌切开术.比较2组的疗效.结果 观察组手术时间、完全恢复哺乳时间、手术至出院时间、切口愈合不良率、术后3 d呕吐发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).术后3 d内,2组患儿幽门黏膜穿孔发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 腹腔镜手术治疗新生儿CHPS,效果好且安全,有利于改善患儿预后.
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先天肥厚性幽门狭窄伴肠旋转不良的诊治
先天肥厚性幽门狭窄是新生儿期较常见的消化道畸形之一,伴肠旋转不良的病例则极罕见,现将我院治疗的5例报告如下.