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生血胶囊的毒理学研究
目的 本研究观察小鼠和大鼠口服生血胶囊的急性毒性和长期毒性反应,为临床用药提供参考.方法 取健康小鼠和大鼠各30只,灌胃给药,2次/d,每次剂量分别为24和16 g/kg,给药后观察14 d,记录动物死亡及不良反应症状,取健康SD大鼠160只,随机分为低、中、高(0.5、2.5、5.0 g/kg)3个剂量组和一个对照组.灌胃,2次/d,每次10 ml/kg,连续26周.用药13周、26周和停药4周后分别取样进行血液学、血液生化学、脏器重量及重量指数,病理组织学检查.结果 生血胶囊对小鼠和大鼠的口服大给药量分别大于24和16 g/kg,该剂量是临床成人拟推荐用药剂量(0.08 g/kg)的240和160倍；长期毒性实验中各组大鼠的一般状况、体质量、血液学指标、血液生化学指标及主要脏器系数与对照组比较未见显著差异和异常改变；肉眼观察服药组心、肝、脾、肺、肾等脏器外观形态、颜色均无异常改变,光镜检查也未见各脏器组织结构和细胞形态异常.结论 在推荐临床剂量下服用生血胶囊是安全可靠的.
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生血胶囊对小鼠抗疲劳作用及其机制研究
目的研究生血胶囊对小鼠抗疲劳效果及其可能机制,为深入研究其作用及开发利用提供实验依据.方法选用成年雄性小白鼠,每日服用生血胶囊(2 g·kg-1)并进行游泳训练,连续4周,检测耐缺氧时间和力竭游泳时间,以及力竭游泳运动后小鼠血液中乳酸脱氢酶(LDH)活性及血尿素氮(BUN)浓度、血红蛋白(Hb)浓度与肾组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、总抗氧化能力和丙二醛含量.结果游泳训练后生血胶囊组小鼠力竭游泳时间[(315.33±38.50)min]和耐缺氧时间[(22.44±5.23)min]明显高于训练对照组[(201.46±32.23)min,(17.22士5.03)min,P＜0.01,P＜0.05],力竭游泳后血液中Hb浓度和肾组织SOD、GSH-Px活性、总抗氧化能力也显著高于训练对照组(P＜0.01),而血液LDH活性、BUN浓度和肾组织MDA含量则明显低于训练对照组(P＜0.01).结论生血胶囊有提高机体运动能力的作用,其作用机制可能与生血胶囊提高机体的耐缺氧能力,增加血红蛋白浓度,减少自由基,以及保护肾组织有关.
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生血胶囊耐缺氧效应机制研究
[目的]观察生血胶囊对缺氧动物的保护作用,分析其耐缺氧效应,为预防或降低高原反应发生率,提高高原部队的战斗力提供科学依据.[方法]分别采用常压和化学药品致动物缺氧,观察生血胶囊对小白鼠密闭缺氧存活时间的影响,测定其血红蛋白含量和小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.[结果]生血胶囊可以显著延长小鼠的密闭缺氧存活时间,其机制与明显促进小鼠血红蛋白的合成,降低总耗氧量,增加脑组织中SOD,减少MDA含量有关.[结论]生血胶囊有良好的耐缺氧作用.
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生血胶囊质量标准的研究
目的:建立生血胶囊质量标准(黄芪,紫河车,人参,当归,鹿茸,黄连,鸡内金等).方法:1采用显微镜鉴别(1)种皮石细胞,(2)内果皮纤维,(3)不规则碎皮;2.采用薄层色谱鉴别黄芪、紫河车、当归、人参、黄连;3.用双波长薄层反射锯齿扫描测定黄芪甲苷含量,SX=7,狭缝0.4mm×0.4mm,灵敏度:X1,扫描速度:12mm.min -1.结果:平均加样回收率为97.0%,RSD为1.20%(n=6):在1.0～5.0μg范围内线形关系良好(r=0.9977);结论:本法操作简易、准确、重复性好,能够控制生血胶囊的质量.
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生血胶囊耐缺氧效应的研究
目的:观察生血胶囊(黄芪、仙鹤草、人参等)对缺氧动物的保护作用,为预防或降低高原反应发生率,提高高原部队的战斗力提供科学依据.方法:分别采用常压和化学药品致动物缺氧,观察生血胶囊对小白鼠密闭缺氧存活时间的影响,测定其血红蛋白含量和小鼠脑组织中SOD、MDA含量.结果:生血胶囊可以显著延长小鼠的密闭缺氧存活时间,其机制与明显促进小鼠血红蛋白的合成,降低总耗氧量,增加脑组织中SOD而减少MDA含量有关.结论:生血胶囊有良好的耐缺氧作用.
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低温致血液分析仪计数血小板持续假性降低1例
1病例介绍患者男性,34岁,因左睾丸进行性肿大,怀疑左睾丸精原细胞瘤而行左睾丸切除术,部分精索切除.后经病理切片确诊.术后一个月于2003年1月6日来我院进行"狗腿子野"放射治疗5次,并给予益生血胶囊以升白细胞防止感染.
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生血胶囊中阿魏酸的含量测定
目的:测定生血胶囊中阿魏酸的含量.方法:采用双波长薄层扫描法.结果:本品平均加样回收率为99.18%,RSD=2.74%,5批样品中阿魏酸的平均值为0.00152mg/粒.结论:方法简便,快速,灵敏度高,可用于该品的质量控制.
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生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血小鼠骨髓增殖的影响
为了探讨生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血(再障)小鼠骨髓增殖的影响,建立免疫介导的再障小鼠模型,分别胃饲生血胶囊7g生药/kg及2.3g/kg,2次/ 日,连续9天,并以生血丸1号为对照.于制模第10天处死动物,检测外周血白细胞数及股骨骨髓有核细胞数(BMNC),股骨中段骨髓切片HE染色行病理形态学观察.结果表明:生血胶囊组白细胞数、股骨BMNC及骨髓造血组织容量均显著高于模型对照组(P＜0.05-0.01) ,生血胶囊大剂量组与生血丸1号组比较无显著差异(P＞0.05).说明生血胶囊能促进再障小鼠骨髓增殖.
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生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血小鼠骨髓Cyclin D3表达的影响
目的探讨生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血(再障)小鼠骨髓增殖及细胞周期蛋白D3(Cyclin D3)表达的影响。方法建立免疫介导的再障模型。造模当日开始胃饲生血胶囊水提液，每次0.1 mL/10 g体重，2次.d，连续9 d，以生血丸为对照。第10天处死动物，采用流式细胞仪检测小鼠骨髓有核细胞(BMNC)G0/G1期细胞百分率，免疫组织化学超敏S-AP法检测股骨中段骨髓Cyclin D3表达水平。结果生血胶囊组与再障模型组比较，G0/G1期细胞百分率显著降低(P＜0.01)，而Cyclin D3表达水平明显升高(P＜0.01)，与生血丸组比较各项指标均无显著差异(P＞O.05)。结论生血胶囊能提高免疫介导的再障小鼠骨髓Cyclin D3的表达水平，促进骨髓造血细胞由G0/G1期进入增殖期，其作用强度与生血丸相当。
