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口服妈咪爱与茵栀黄辅助治疗新生儿黄疸疗效观察
新生儿黄疸是新生儿时期常见的症状之一,其中未结合胆红素具有潜在的神经毒性,严重的高未结合胆红素血症可致胆红素脑病,严重者可留有神经系统后遗症甚至致新生儿死亡.因此对新生儿高未结合胆红素血症进行恰当有效的治疗十分必要.本文采用在常规治疗的基础上辅以妈咪爱及茵栀黄口服,缩短新生儿黄疸的治疗时间,取得较好疗效,现报道如下.
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茵栀黄颗粒口服治疗新生儿黄疸78例临床疗效观察
目的:探讨茵栀黄颗粒口服治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:对156例新生儿黄疸随机分为两组对照治疗,治疗组78例,采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加用茵栀黄颗粒口服;对照组78例,单纯采用常规治疗方法.结果:治疗组显效68例(87.18%),有效8例(10.26%),无效2例(2.56%),总有效率97.49%;对照组显效16例(20.51%),有效24例(30.77%),无效38例(48.72%),总有效率51.28%.治疗组症状缓解明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P＜0.005).结论:茵栀黄颗粒退黄疗效确切,方法简便易行,无明显副作用,值得临床推广.
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茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症的疗效观察
目的:探讨茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:选取2012年3月—2014年3月我院收治的200例新生儿高胆红素血症患儿为观察对象 ,依循随机平均分配原则将其分为两组 ,对照组施以常规光疗 ,观察组于对照组治疗基础之上佐以茵栀黄口服治疗.比较两组临床治疗效果.结果:对照组总有效率为75 .0% ,观察组为98 .0% ,两者比较 ,差异具有统计学意义( P<0 .05 );观察组患儿治疗时间及住院时间均显著优于对照组 ,两者比较 ,差异具有统计学意义(P<0 .05).结论:茵栀黄佐治新生儿高胆红素血症 ,临床效果肯定 ,值得临床推广应用.
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多烯磷脂酰胆碱联合茵栀黄注射液治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积的疗效观察
目的:观察多烯磷脂酰胆碱联合茵栀黄注射液治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积的疗效.方法:将73例慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积患者随机分为2组,在予基础治疗的同时,分别予多烯磷脂酰胆碱联合茵栀黄注射液,单用茵栀黄注射液进行疗程为4周的退黄治疗.结果:多烯磷脂酰胆碱联合茵栀黄注射液有效率为83%,茵栀黄组有效率为62%,2组有效率经统计学处理差异有显著性(P＜0.05).结论:多烯磷脂酰胆碱联合茵栀黄注射液治疗较单用茵栀黄组退黄效果明显,值得临床上推广.
关键词： 多烯磷脂酰胆碱 茵栀黄 慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积 疗效 -
茵栀黄及双歧杆菌三联活菌辅助光照治疗新生儿黄疸疗效分析
目的 观察单纯蓝光、蓝光联合茵栀黄、蓝光联合茵栀黄及双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的疗效,探讨茵栀黄及双歧杆菌三联活菌辅助蓝光用于新生儿黄疸治疗的必要性.方法 黄疸新生儿424例,随机分为蓝光(A组)、蓝光联合茵栀黄(B组)、蓝光联合茵栀黄及双歧杆菌三联活菌组(C组),观察3组患儿黄疸消退时间及经皮胆红素水平的变化情况.结果 A组、B组和C组黄疸消退时间分别为(8.8±3.1)d、(6.6±2.6)d、(4.3±2.2)d,3组比较差异有统计学意义(F=104.80,P＜0.01);其中B组和C组黄疸消退时间较A组均明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.01);C组黄疸消退时间较B组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.01).3组患儿治疗前、治疗第1天、第2天、第3天经皮胆红素水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);3组患儿治疗第4天、第5天、第6天、第7天经皮胆红素水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);其中B组和C组经皮胆红素水平较A组均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01);C组经皮胆红素水平较B组均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 茵栀黄和双歧杆菌三联活菌可加强蓝光治疗的退黄疗效,值得临床推广.
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茵栀黄、维生素C联合妈咪爱早期干预治疗新生儿黄疸疗效观察
目的 茵栀黄颗粒、维生素C丸治疗新生儿黄疸时联合妈咪爱早期干预疗效观察.方法 将120例高胆红素血症患儿随机分为治疗组(60例)、对照组(60例).治疗组予口服茵栀黄颗粒(1.0g,日3次)、维生素C丸(0.03g,日3次).对照组生后6小时内始口服妈咪爱基础上确诊后加口服茵栀黄颗粒、维生素C丸,其用法同治疗组.分别于治疗前及治疗后3天测经皮胆红素值对比疗效.结果 治疗组与对照组胆红素下降速度有明显差异(P＜0.05).茵栀黄、维生素C联合妈咪爱早期干预治疗新生儿黄疸明显优于单口服茵栀黄、维生素C治疗.结论 茵栀黄、维生素C联合妈咪爱早期干预疗效显著,值得推广.
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原发性胆汁性肝硬化13例治疗分析
目的 探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)的有效治疗方法.方法 对13例PBC患者均采用熊去氧胆酸(UDCA)联合异甘草酸镁、茵栀黄的治疗方案:UDCA片,每日剂量15mg/kg,分3次口服;异甘草酸镁注射液,100mg/次,静脉滴注,每日1次;茵栀黄注射液,20mL/次,静脉滴注,每日1次.其它的保肝抗炎、营养支持等治疗措施均按常规方法进行.1个月为1个疗程,治疗2个月后进行疗效判定.结果 本组患者治疗后的血清ALP,TBIL,ALT和AST等含量均较治疗前有不同程度下降.治疗后经疗效评定,显效2例,有效10例,无效1例,总有效率92.3%.治疗期间,未见明显药物不良反应发生.结论 熊去氧胆酸联合异甘草酸镁、茵栀黄用于治疗PBC的疗效确切,安全,是该病的有效治疗方法.
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茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症113例的临床研究
目的：探讨在治疗新生儿高胆红素血症过程中应用茵栀黄联合蓝光照射治疗的主要方法与效果。方法随机选择2011年12月至2012年12月我院收治的113年新生儿高胆红素患儿作为研究对象，对所有患儿的临床资料进行回顾性分析，将所有患者分为观察组（57例）和对照组（56例），给予对照组蓝光照照射和保持通便、供氧等基础方法治疗。给予观察组基础方法治疗和茵栀黄联合蓝光照射治疗。对比分析两组患者的临床效果。结果治疗前两组患者的血清胆红素总量对比差异不显著（P＞0．05），不存在统计学意义。治疗后观察组的总有效率为91．2％（52/57），对照组总有效率71．4％（40/56），两组疗效对比差异显著（P＜0．05），存在统计学意义。结论治疗新生儿高胆红素血症过程中应用茵栀黄联合蓝光治疗效果非常显著且安全，值得推广。
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蓝光辅助茵栀黄联合苯巴比妥钠防治新生儿黄疸的临床效果研究
目的：探讨蓝光辅助茵栀黄联合苯巴比妥钠防治新生儿黄疸的临床应用效果。方法研究组新生儿出生4 h即给予苯巴比妥钠口服；对照组新生儿未给予苯巴比妥钠药物。A组黄疸患儿给予蓝光照射联合苯巴比妥钠治疗；B组黄疸患儿给予蓝光辅助茵栀黄联合苯巴比妥钠治疗。结果经不同方法处理后，研究组新生儿黄疸发生率显著低于对照组（P<0.05）；经不同方法治疗后，B组总有效率显著高于A组（P<0.05）。结论苯巴比妥钠可获得满意的新生儿黄疸预防效果，对已经发生黄疸的新生儿给予蓝光辅助茵栀黄联合苯巴比妥钠治疗后可显著提高其疗效，有利于保障患儿生活质量及生命安全。
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思密达、茵栀黄联和治疗新生儿母乳性黄疸30例临床报告
随着母乳喂养率和对母乳性黄疸认识的提高,母乳性黄疸发病率也随之提高.已往认为母乳性黄疸无需治疗,这一观点并不全面.有人研究,母乳性黄疸有导致轻微的中枢神经系统损害之可能性[1].因此及时治疗母乳性黄疸是需要的.我们应用思密达茵栀黄联合治疗母乳性黄疸取得了较好的疗效.
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口服妈咪爱和茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效观察
目的:研究口服妈咪爱和茵栀黄治疗新生儿黄疽的作用机制及疗效.方法:收集山西省中医学院中西医结合医院儿科新生儿黄疸病例共388例,其中200例作为治疗组,常规治疗基础上予妈咪爱和茵栀黄口服.进行临床观察;188例作为对照组,仅给予常规治疗.结果:两组从新生儿大便次数、大便转黄天数、黄疸消退时间及由生理性黄疸转为病理性黄疸比例等几方面对照,均有统计学意义.结论:此方法能有效预防新生儿黄疸的发生,缩短新生儿黄疸的治疗时间,明显减低高胆红素血症的发生,且简便易行.
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复方甘草酸苷联合茵栀黄治疗原发性胆汁性肝硬化临床分析
我院应用复方甘草酸苷(美能,日本米诺发源制药株式会社生产,深圳健安医药有限公司总经销)联合茵栀黄治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC),获得满意效果.
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茵栀黄联合三联活菌治疗新生儿黄疸55例体会
目的:观察茵栀黄联合三联活菌对于新生儿黄疸的临床治疗效果.方法:两组患儿均予以常规治疗,包括蓝光照射,应用单面的光疗间歇照射,予以足够的液体以及热卡对症等治疗;观察组的患儿在进行常规退黄治疗的基础之上,予以茵栀黄口服,并联合双歧三联活菌微生态调节剂.观察组与对照组在治疗后的第3、5天应用经皮测胆红素仪对胆红素值进行测定.结果:采用茵栀黄联合三联活菌组的胆红素值均明显的低于对照组.两组值相比,差异具有显著性(P<0.05).结论:茵栀黄联合三联活菌对于新生儿黄疸的临床治疗疗效显著,值得临床借鉴应用.
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茵栀黄合并蓝光照射治疗母乳性黄疸临床分析
目的:对茵栀黄合并蓝光照射治疗母乳性黄疸效果进行分析,为临床治疗提供参考.方法:对本院诊治的母乳性黄疸患儿病历进行分析.160例患儿随机分为两组:茵栀黄组和茵栀黄合并蓝光照射组(n=80).比较两组治疗前后血清中总胆红素变化和粪便中β-葡萄糖醛酸酶活性.结果:茵栀黄合并蓝光照射治疗后患儿血清总胆红素和炎症因子IL2水平明显降低(P＜0.05),粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶水平明显降低(P＜0.05),上述指标随着治疗时间的延长而改善效果明显.结论:茵栀黄合并蓝光照射能够有效改善母乳性黄疸症状,效果明显优于单独使用茵栀黄.
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茵栀黄口服液联合贝飞达胶囊在社区母乳性黄疸中的疗效观察
本文通过观察口服茵栀黄口服液及贝飞达胶囊治疗母乳性黄疸的临床疗效，得出结论，门诊口服茵栀黄口服液及贝飞达胶囊治疗母乳性黄疸安全有效，是一种简便、安全、易行、家长及小儿易接受的、值得我们基层医院推广的方法。
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茵栀黄联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染性肝炎的临床效果
目的 探讨茵栀黄联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染性肝炎的临床疗效.方法 选取我院2014年6月至2017年2月收治的巨细胞病毒感染性肝炎婴儿68例作为研究对象,随机分为单药组34例和联药组34例.单药组给予更昔洛韦治疗,联药组给予茵栀黄联合更昔洛韦治疗.观察两组婴儿治疗前后肝功能指标、治疗疗效及CMV-IgM转阴率.结果 治疗后联药组ALT、TBIL、DBIL均低于单药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联药组总有效率(97.06％)明显高于单药组(82.35％),差异具有统计学意义(P<0.05);联药组CMV-IgM转阴率(88.24％)明显高于单药组(67.65％),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄联合更昔洛韦韦治疗婴儿巨细胞病毒感染性肝炎,可改善患儿肝功能指标,提高CMV-Ig M转阴率,治疗效果良好.
关键词： 巨细胞病毒感染性肝炎 婴儿 茵栀黄 更昔洛韦 -
强力宁注射液与复方丹参注射液合用治疗慢性病毒性肝炎160例疗效观察
目的:探讨强力宁注射液与复方丹参注射液合用治疗慢性病毒性肝炎临床效果.方法:采用强力宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎160例(治疗组),茵栀黄注射液加能量合剂治疗慢性病毒性肝炎180例(对照组),治疗前及治疗后每两周检测一次肝功能,观察临床症状的改善、ALT、TBIL指标,30d为1个疗程.结果:治疗组慢性轻度患者79例,有效67例,有效率84.9%;中度患者81例,有效66例,有效率81.48%.对照组轻度患者115例,治疗有效65例,有效率57%;中度患者65例,有效22例,有效率33.85%.结论:强力宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎疗效优于茵桅黄注射液加能量合剂组.
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布拉氏酵母菌和茵桅黄治疗新生儿黄痘疗效观察
目的:分析布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将92例诊断为新生儿黄疸的患儿随机分为两组,分别为对照组46例应用常规西医治疗,及治疗组46例在常规西医治疗的基础上加用布拉氏酵母菌和茵栀黄口服.结果:两组患儿胆红素下降水平差异具有统计学意义.结论:布拉氏酵母菌和茵栀黄口服用于辅助干预新生儿黄疸有良好效果.
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茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察
目的探讨茵栀黄注射联合蓝光照射对新生儿黄疸的治疗效果。方法从我院2013年1月-2014年6月接收并治疗的新生儿黄疸患儿中抽取124例，随机分为观察组和对照组各62例。对照组行蓝光照射治疗，观察组在此基础上加用茵栀黄注射液，比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后，观察组总有效率为95.2%，明显高于对照组的72.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组胆红素水平明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在新生儿黄疸的治疗中，注射茵栀黄联合蓝光照射，能够有效增强治疗效果，减轻症状，是一种科学、高效的临床治疗方法，值得推广应用。
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茵栀黄致胃肠道反应1例
1 病例资料患者女,62岁,因纳差、乏力3天入院.查体:体温36.7℃,双巩膜轻度黄染,肝脾肋下未触及,肝区叩击痛(+).肝功能检查示:总胆红素26 μmol/L、直接胆红素9.8 μmol/L、谷丙转氨酶82 u/L;乙肝表面抗原标志物(+).诊断为慢性乙型活动性肝炎.
