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空气湿度溶解度测定法
药物的溶解度数据作为考察药物以及药物制剂的基本参数之一,在药物研发以及相关的工业领域有着重要的意义.现有的溶解度测定基本方法主要有平衡法和动态法等,然而这些传统方法在实际应用中会出现费时费力,样品消耗量大,普遍适用性差等缺点.本文报道了一种测定药物溶解度的新方法——空气湿度法,即采用湿度计测定与药物饱和溶液呈平衡的空气的相对湿度,再用物理化学模型计算出药物的溶解度.以NaCl为模型,在20～50℃内采用新方法测定其溶解度,并与重量分析法测定值及文献报道值进行比较.结果表明空气湿度法测得的溶解度值与重量分析法测定值及文献报道值基本一致.此法测定药物溶解度弥补了现有方法存在的局限性,简便易行,结果可靠,对大多数药物普遍适用.
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马来酸氯苯那敏药物树脂复合物制备工艺研究
目的:研究马来酸氯苯那敏药物树脂复合物制备工艺.方法:对静态法从离子交换树脂、药物溶液和盐离子浓度单因素考察,动态法从床高、交换柱直径和药物溶液浓度单因素来考察对制备工艺的影响趋势,并对2种制备工艺进行了优化.结果:静态法工艺简单,而动态法比静态法载药量高.结论:需要根据药物树脂复合物的应用形式来选择具体方法.
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对比敏感度临床应用研究进展
视功能检查在眼科查体中占据重要位置.传统标准视力表检查法是在高对比度视标及亮背景下对受检者中心视力进行评测(静态法),无法客观反映受检者不同对比敏感度(CS)对物象的响应能力.CS可全面、准确评价受检者在不同空间频率、不同对比度下对物象的响应能力(动态法).本文综述CS的概念、检查方法及其影响因素的研究进展,探讨客观评价受检者视功能时,CS检查的作用及意义.
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NIPAB法测定青霉素G酰化酶酶活力的分析和改进
原NIPAB(2-硝基-5-苯乙酰胺基苯甲酸)法以乙醇为终止剂,采用该法测定发酵制得的青霉素G酰化酶酶活力时,常遇到终止反应不完全、杂质等非酶反应因素显著影响测定结果的问题,因此必须对发酵样品进行预处理.本研究基于反应产物吸光度变化速率,改进为动态方法测定酶活力,不需预处理和终止剂,提高了精确度并简化了操作.
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对EHK-40红细胞沉降压积仪2种血沉测定方法的评价
红细胞沉降率(ESR)是将抗凝血置于特定血沉管中,红细胞在一定时间内沉降的距离(mm).国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐的血沉测定方法为魏氏(Westergren)法.随着自动化血沉测定仪的问世,出现了可在恒温条件下动态检测甚至快速检测的血沉测定方法.我们采用EHK-40红细胞沉降压积仪分别按照1 h标准检测法、18 min快速检测法与传统的魏氏测定法对152例标本进行了对比分析,报告如下.
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关于阴、阳离子交换树脂处理方法的建议
在理化检验中,纯水的质量直接影响着试验的准确性,由此可见,纯水的制备在理化检验中的重要性.实验室通常采用离子交换树脂来制备纯水,阴、阳离子交换树脂的处理就成为制备纯水的关键步骤,一般采用预洗、静态法、动态法这样一个传统的处理过程.
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三维有限元动态分析不同螺距的两种螺纹种植体的应力分布
目的:研究有无防沉装置的两种种植体不同螺距的应力分布及力学相容性. 方法:采用三维有限元动态分析法,以Supper SAP93程序在周期为0.8 s的正弦半波力作用下对两种种植体进行应力分析,A组无防沉装置,B组有防沉装置. 结果: 无防沉装置者应力分布较均匀,有防沉装置者骨平面处应力相对集中,适当增大螺距可分散该处的应力.结论: 无防沉装置的设计较有防沉装置者应力分布更均匀.
