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十八烯酸对人胃癌组织的靶向作用
目的 研究十八烯酸对人胃癌移植瘤生长抑制的作用机制.方法 取胃癌患者的肿瘤组织,移植到重症联合免疫缺陷(SCID)小鼠上,按照体重将移植胃癌组织的SCID小鼠随机分为3组(每组10只):模型组(腹腔注射等量菜籽油)、对照组(5-氟尿嘧啶:100 nmg·kg-1)和3个质量分数(十八烯酸:0.2,0.4,0.8 g· kg-1)实验组,连续4周.用酶联免疫吸附法检测肿瘤组织中环磷酸腺苷(cAMP)、抑癌基因p53(P53)及磷脂酰肌醇-3激酶(P13K)水平.结果 低中高3个质量分数实验组和对照组的人胃癌移植瘤生长抑制率分别升高了26.52％,58.75％,67.80％,46.25％,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).这4组人胃癌移植瘤中cAMP水平比模型组分别升高了35.61％,74.93％,130.48％,54.98％,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01).这4组的人胃癌移植瘤中P53水平比模型组分别降低了57.22％,79.45％,95.71％,80.10％,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01);这4组的的人胃癌移植瘤中P13K水平比模型组分别降低了33.11％,44.39％,97.42％,51.69％,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 十八烯酸对人胃癌移植瘤生长抑制的作用机制,主要与升高肿瘤组织内cAMP水平、抑制P53和P13K信号通路的活性有关.
关键词： 十八烯酸 人胃癌组织 重症联合免疫缺陷小鼠 -
十八烯酸对人肾癌A498细胞毒性作用的实验研究
目的 探讨十八烯酸对人肾癌细胞A498细胞的毒性作用.方法 从甘肃地产猫儿眼(Euphorbia kansuiL)提取并制备十八烯酸.给予人A498细胞0.3、0.6、3.0 mg/L十八烯酸培养,分别采用MTT法、克隆形成和流式细胞技术对十八烯酸对人A498细胞的毒性作用进行检测.结果 给予人A498细胞0.3、0.6、3.0 mg/L十八烯酸,细胞增殖抑制率随给药浓度增加而增加(分别为53.20％、66.26％、87.42％),半数抑制浓度(IC50)为0.29 mg/L;克隆形成抑制率随给药浓度增加而增加(分别为46.43％、61.31％、71.42％),IC50为0.31 mg/L;人A498细胞凋亡率别为11.16％、17.31％、26.22％.结论 十八烯酸对人A498细胞具有明显的增殖抑制作用,能促进人A498细胞凋亡.
