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川芎嗪注射液与阿司匹林和氯吡格雷联用抗家兔血栓形成的作用
目的 研究川芎嗪注射液与阿司匹林、氯吡格雷联用抗家兔血栓形成的作用.方法 按照体重将健康日本大耳白兔随机分为7组:空白组,对照A、B组,低、高2个剂量中药对照组、联合A、B组,每组6只.空白组给予等容积0.9％NaC1,对照A组给予阿司匹林5.13 mg·kg-1,对照B组给予氯吡格雷3.85mg· kg-1,低、高2个剂量(川芎嗪注射液6.54,26.16 mg· kg-1)中药对照组,联合A、B组(中药对照高剂量组分别加对照A、B组).川芎嗪注射液耳缘静脉给药10d以及阿司匹林、氯吡格雷灌胃给药7d,在后1天给药1h后,心脏取血,通过体外血栓形成仪测定血栓长度、湿重;通过血小板聚集仪测定在血小板活化因子(PAF)诱导下对血小板聚集率的影响;通过酶联免疫吸附试剂盒测定血清血小板活化因子(PAF)、p-选择素、血小板因子-4(PF-4)的含量.结果 联合B组的血栓长度为(7.4±4.6)cm,与空白组的(22.8±2.3)cmm比较,差异有统计学意义(P＜0.0i).对照A、B组和高剂量中药对照组及联合A、B组的血栓湿重分别为(0.31±0.04),(0.30±0.05),(0.35±0.14),(0.28±0.08),(0.16±0.07)g,与空白组的(0.55±0.10)g比较,差异有统计学意义(均P＜0.01).在PAF诱导下,低、高2个剂量中药对照组、联合A、B组的血小板聚集率分别为(43.3±4.7)％,(37.2±4.7)％,(35.5±4.1)％,(35.0±3.2)％,与空白组的(52.9±4.4)％比较,差异有统计学意义(均P＜0.01).与低剂量中药对照组比较,联合A、B组血小板聚集率明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).低、高2个剂量中药对照组、联合A、B组的PAF含量分别为(1043±162),(1010±189),(973±159),(959 ±178)ng·L-1,与空白组的(1510±319)ng· L-1比较,差异有统计学意义(均P＜0.01).对照A、B组,低、高2个剂量中药对照组、联合A、B组的P-选择素含量分别为(156±13),(130 ±21),(101±17),(85±8),(107±18),(107±19)ng· mL-1,与空白组的(234±69)ng·mL-比较,差异有统计学意义(P＜0.01).对照A、B组和高剂量中药对照组及联合A、B组的PF-4含量分别为(148±14),(255±14),(322±69),(242±26),(266±36) ng·mL-1,与空白组的(478±91) ng·mL-1比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 川芎嗪注射液与阿司匹林、氯吡格雷联用能起到协同抗血栓形成的作用.
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重组水蛭素抗家兔体外血栓形成作用的实验研究
[目的] 研究国产重组水蛭素(r-hirudin,rH)对家兔体外血栓形成的对抗作用,为rH的新药开发提供实验研究资料.[方法]采用Chandler体外血栓形成模型,家兔iv rH前及iv后心脏采血,立即置于Chandler体外血栓形成仪中,测定体外血栓形成之栓长和血栓块干重,并与药前比较计算血栓形成抑制百分率.[结果]量效关系研究表明rH 1.0、0.5、0.25和0.125 mg*kg-1iv后栓长抑制率分别为100%、96.37%、36.83%和1.93%,血栓干重抑制率分别为100%、97.56%、45.05%和4.63%.时效关系研究表明rH 0.5 mg*kg-1 iv后5、15、30、60及120min对血栓栓长的抑制率分别为96.09%、93.94%、42.14%(P<0.01)和-2.47%、-5.34%(P>0.05),血栓干重抑制率分别为97.81%、96.03%、53.20%(P<0.01)和0.59%、8.26%(P>0.05).[结论]国产rH具有明显的体外抗血栓作用,且具有明显的量效和时效关系.并与国外同类权威产品Reludan作用强度一致.
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溶栓素的药效学研究
溶栓素是从我国北方沿海海洋生物中分离提取纯化的一种低分子量蛋白酶,药用制成冻干注射剂,能消化凝血因子-Ⅰ,笔者对其药效学进行研究.本文在已完成急性毒性实验,测得半数致死量的基础上,观察不同剂量溶栓素对小鼠血液凝固时间及大鼠体外血栓形成的作用,现报道如下.
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冠心病与体外血栓形成的初步探讨
1990年11月至2000年11月对门诊及住院确诊为CHD者411例进行了体外血栓形成测定,并与190例正常健康人组相对照,结果有非常显著差异,兹报告如下.1 材料与方法1.1 受试对象患者组411例CHD均来自本院门诊及住院病人,其中男254例,女157例,年龄33～75岁,平均54岁,均按1979年上海会议CHD标准确诊.对照组190例正常健康人均来自本院体检者,其心电图、实验室检查均无CHD的阳性表现,其中男113人,女77人,年龄30～62岁,平均46岁.
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体外血栓与血液流变学的关系研究
目的探讨体外血栓与血液流变学之间的关系。方法采用体外血栓形成仪、血液粘度仪、血小板聚集仪分别测定全血粘度、血小板聚集率和体外血栓。结果56例体外血栓形成亢进患者的血液流变学指标，全血粘度：低切为(4．54±1．101)mPa·s，中切为(3．92±0．853)mPa·8，高切为(3．15±0．634)mPa·s；血小板聚集率：2min：0．47±0．21；体外血栓：长度为(51．5±19．82)mm，湿重为(112．5±2．76)mg,干重为(43．6±21．7)mg。以上指标与对照组相比，除低切P<0．05外，余均P<0．01，差异有显著性意义。结论体外血栓形成与全血粘度和血小板聚集率显著相关。
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糖脉宁降糖抗栓实验研究
为验证其治疗作用和探讨其作用机制,本研究观察了糖脉宁对糖尿病模型大鼠血糖、血液流变学、体外血栓和血小板聚集的影响.结果表明,糖脉宁不仅能明显降低糖尿病模型大鼠的血糖,而且使各切变速率下的全血比黏度、血浆比黏度、体外血栓长度、湿重、干重及血小板聚集率都明显降低,与用药前比,有显著性差异,P＜0.01.与对照组比,也有显著性差异,各项指标作用均强于阳性对照组.证实糖脉宁不仅有较好的降血糖作用,还有显著的抗黏、抗栓作用.
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逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响
目的:观察逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响.方法:①SD大鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,每组10只,即空白对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 mL/kg,连续给药14 d.观察逐瘀通脉胶囊对ADP诱导大鼠血小板聚集的影响.②SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,即空白对照组,血瘀模型对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 mL/kg,连续给药10 d.观察对急性血瘀模型大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响.结果:逐瘀通脉胶囊能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,能减轻急性血瘀模型大鼠体外血栓长度、减少血栓干湿重,显著降低全血粘度值、血浆粘度、红细胞压积、全血高切还原粘度、红细胞聚集指数.结论:逐瘀通脉胶囊能通过抑制血小板聚集,缩短血栓长度及重量,改善血液流变学指标,从而在治疗血瘀证中发挥作用.
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强力定眩片对大鼠血液流变学及体外血栓形成的影响
目的 现察强力定眩片对大鼠血液流变学及体外血栓形成的影响.方法 用LG-Ⅲ型旋筒式血液黏度计测量全血黏度、血浆黏度及全血还原黏度;用微量毛细管法测定血沉及红细胞压积;用微量热沉淀法测定纤维蛋白原含量;用血小板黏附及体外血栓形成仪测定体外血栓的长度、湿重及血栓指教.结果 ①模型组与空白组比较.全血黏度、血浆黏度和全血还原黏度均显著升高(P<0.01),血沉、红细胞压积无明显变化;纤雏蛋白原含量明显增高(P<0.01);血栓长度,血栓涅重和血栓指数明显增大(P<0.01);②强力定眩片组的全血黏度、血浆黏度和全血还原黏度明显降低(P<0.05或P<0.01);血沉和红细胞压积无明显变化;纤维蛋白原含量明显降低(P<0.05);强力定眩片大剂量组的血栓长度、湿重及血栓指数明显减少(P<0.01);中、小剂量的血栓长度和血栓指数明显减少(P<0.05),而血栓湿重无明显变化.结论 ①成功复制了大鼠急性血瘀模型;②强力定眩片可降低血瘀大鼠的血液黏度,降低纤堆蛋白原的含量,提示其可改善血瘀大鼠的血液流变性;并能抑制血疼大鼠体外血栓形成.③强力定眩片的活血化瘀作用可能是其治疗眩晕症的机理之一.
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复方血三七胶囊抗血栓形成的实验研究
目的:探讨复方血三七胶囊治疗脑动脉粥样硬化症的作用机理.方法:通过实验,观察复方血三七胶囊对实验家兔体外血栓形成和大鼠血小板粘附性的影响.结果:复方血三七胶囊能抑制家兔体外血栓形成,并能有效地抑制大鼠的血小板粘附性.结论:复方血三七胶囊能够抑制血栓形成,对脑动脉粥样硬化症有良好的治疗作用.
