首页 > 文献资料
-
苍耳子与绿原酸对变异链球菌的抑制作用研究
目的 研究苍耳子粗提物与绿原酸对变异链球菌的抑制作用.方法 用乙醇提取苍耳子粗提物及其主要活性成分绿原酸,分为对照组、3.13,1.57,0.78,0.39,0.20 mg·mL-1苍耳子粗提物组和0.68,0.34,0.17,0.09,0.04mg·mL-1绿原酸组.以考马斯亮蓝法和Somogyi法测定酶的比活力,以蒽酮法测定水不溶性多糖含量,观察不同质量浓度的苍耳子粗提物和绿原酸对变异链球菌的葡聚糖转移酶(GTF)活力及合成水不溶性胞外多糖的影响.结果 3.13mg·mL-1苍耳子粗提物组与0.68,0.34,0.17 mg· mL-1绿原酸组的变异链球菌酶比活力分别为(0.14±0.03),(0.00±0.01),(0.01±0.00),(0.03±0.03)mU·μg-1,差异有统计学意义(P＜0.05),同时变异链球菌产生水不溶性胞外多糖分别为(85.08±9.49),(165.73±1.54),(176.21±0.81),(182.26±1.32)μg·mL-1,差异有统计学意义(P＜0.05).不同质量浓度苍耳子粗提物与绿原酸的胞外多糖含量和酶比活力之间呈正向直线相关.结论 苍耳子粗提物与其主要成分绿原酸有抑制变异链球菌作用,可能是一种潜在的天然防龋药物.
-
甜茶苷对变形链球菌致龋能力的影响
目的 研究甜茶苷对变形链球菌Streptococcus mutans致龋能力的影响.方法 将变形链球菌菌液加入甜茶苷后于恒温厌氧环境下培养,测试其pH值变化、黏附率,运用碳氢化合物法测定其表面疏水率.采用Bradford法以Neson-samogyi 分别测量总蛋白的量以及还原糖的量,计算葡萄糖基转移酶(glucosyltransferase,GTF)活力,采用Anihrone法测量水不溶性葡聚糖(water-insoluble glucans,WIG)的量.结果 加入甜茶苷的菌液pH变化值、黏附率、表面疏水率、GTF活力及WIG的量与对照组之间均有显著性差异(P＜0.01).结论 甜茶苷对变形链球菌产酸能力、黏附能力、GTF活力及WIG合成具有显著抑制作用.
-
甜茶甙和木糖醇对变形链球菌合成水不溶性胞外多糖的对比研究
目的 比较不同浓度甜茶甙和木糖醇对变形链球菌产酸及合成水不溶性胞外多糖的能力是否有差异.方法 采用二倍稀释法,将甜茶甙和木糖醇稀释为6个浓度,以 TTY 液体培养基作为阴性对照组,加入变形链球菌液,厌氧培养24 h后,蒽酮法测定水不溶性胞外多糖的含量.结果 随着甜茶甙溶液浓度的升高,变形链球菌合成水不溶性胞外多糖的能力降低(P＜0.01);对照组合成水不溶性胞外多糖的能力高于甜茶甙组和木糖醇组(P＜0.01).结论 甜茶甙和木糖醇均能抑制变形链球菌合成水不溶性胞外多糖.
-
伊犁黑蜂蜂胶对口腔主要致龋细菌生物膜作用的实验研究
目的：研究伊犁黑蜂蜂胶对口腔常见致龋细菌生物膜的影响，探讨其防龋效果及可能的防龋机制。方法通过结晶紫染色法测定黑蜂蜂胶对口腔常见致龋菌（变异链球菌、表兄链球菌、血链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌）的小生物膜清除浓度（MBEC）；培养测试细菌24?h单菌生物膜，加入MBEC及以下的3个浓度配置成初始pH值为7.0的含药培养基，厌氧培养24?h后测pH值，并计算pH变化值以检测不同浓度黑蜂蜂胶对测试菌单菌生物膜产酸能力的影响。蒽酮法测定MBEC及以下的3个浓度的黑蜂蜂胶对变异链球菌24?h单菌生物膜产生水不溶性胞外多糖的影响。结果黑蜂蜂胶对变异链球菌、表兄链球菌、血链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌的MBEC分别是6.25、1.56、3.13、0.78、0.78 mg·mL-1；黑蜂蜂胶可使各测试菌单菌生物膜ΔpH降低，蜂胶各组与对照组相比差异均有统计学意义（P<0.05）；在MBEC浓度时，蜂胶可使变异链球菌合成水不溶性胞外多糖的能力降低。结论伊犁黑蜂蜂胶具有一定的防龋效果，其可能的防龋机制是通过有效清除口腔主要致龋细菌单菌生物膜，抑制测试菌株产酸、合成水不溶性胞外多糖的能力起作用的。
