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五环三萜皂苷的药代动力学研究进展
五环三萜皂苷作为皂草苷的糖苷配基,广泛分布于自然界,大多具有广泛的药理作用;近年来,有关五环三萜皂苷新的药理作用及其药代动力学研究已日趋活跃,为此,本文就国内外学者对五环三萜皂苷药代动力学研究进展进行综述.
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五环三萜皂苷类活性成分口服吸收与代谢研究进展
五环三萜皂苷类成分是自然界广泛存在的一类具有显著活性的天然植物成分,但其口服吸收与代谢机制尚不明确,生物利用度普遍较低,影响了该类成分的剂型设计与临床应用.从肠道吸收、肠道菌群代谢、肝微粒体代谢等方面对五环三萜皂苷类成分的吸收和代谢特征进行综述与分析,为进一步开展剂型设计奠定基础.
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五环三萜皂苷的药理作用研究进展
五环三萜皂苷是天然产物中重要的成分之一,大多具有广泛的药理活性,临床应用前景十分诱人.随着五环三萜皂苷研究的不断深入,对其药理学作用机制的阐明和新药研发已成为此类化合物研究的热点之一.就国内外学者对五环三萜皂苷抗肿瘤、护肝、抗炎、以及机体免疫调节等药理学作用的研究进展做一综述.
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积雪草总苷及其化学成分对瘢痕成纤维细胞增殖的抑制作用
目的 研究积雪草总苷及从中分离得到的主要单体化合物对瘢痕增生的抑制作用.方法 以体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞为试验对象,经不同浓度的样品作用后,用MTT法测定样品对瘢痕成纤维细胞增殖能力的影响,用LDH法测定样品对细胞的毒性作用.结果 8个试验药物对瘢痕成纤维细胞增殖抑制作用由强到弱的顺序为:羟基积雪草酸＞积雪草酸＞羟基积雪草苷＞ centellasaponin B＞积雪草总苷＞积雪草苷、积雪草苷B＞centelloside C.结论 羟基积雪草酸、积雪草酸、羟基积雪草苷和centellasaponin B均可抑制瘢痕成纤维细胞的增殖,且作用强于积雪草总苷.
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五环三萜皂苷的合成途径及生物活性研究进展
五环三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖经糖苷键连接而成的配糖体,大多以游离或苷类的形式广泛存在于自然界,许多中药如人参、甘草、三七、远志等都含有五环三萜皂苷成分.依据苷元的不同,五环三萜皂苷可分为齐墩果烷(oleanane)型、乌苏烷(ursane)型、羽扇豆烷(lupane)型和木栓烷(friedeiane)型等多种不同类型的化合物.
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HPLC-MS法同时测定白蒲黄片中7种五环三萜皂苷类化学成分
目的:建立同时测定白蒲黄片中7种五环三萜皂苷类成分白头翁皂苷A3、白头翁皂苷B4、23-羟基白桦脂酸、白头翁皂苷B、白头翁皂苷C、刺人参苷S和齐墩果酸的HPLC-MS法.方法:采用Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为含0.1％甲酸的水(A)-含0.1％甲酸的甲醇(B),梯度洗脱程序为25％ A(0 min),5％A(0～6 min),5％A(6 ～14min),25％A(保持6 min),流速0.8 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量10 μL;采用正离子和负离子模式同时监测,正离子和负离子监测模式下源喷射电压分别为5.5 kV和-4.5 kV,离子源温度为650℃,雾化气(Gas 1)344 kPa,加热气(Gas 2)412 kPa,接口持续加热,帘气172 kPa,全程氮气通入状态.结果:在14 min内白蒲黄片中7种有效成分白头翁皂苷A3、白头翁皂苷B4、23-羟基白桦脂酸、白头翁皂苷B、白头翁皂苷C、刺人参苷S和齐墩果酸被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;平均回收率范围为95.11％ ～ 107.3％,RSD为0.86％ ～ 3.26％.结论:本文建立的方法经验证简便、重现性好、专属性高,可为白蒲黄片质量控制提供参考.
