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喘平滴丸对Beagle犬的急性毒性和长期毒性实验研究
目的：观察喘平滴丸对Beagle犬的急性毒性和长期毒性反应。方法急性毒性实验：用近似致死剂量法对Beagle犬进行急性毒性实验，观察包括一般临床观察、体重、摄食状况、血压、心电图、尿液检查、血液学检查、血液生化学检查及病理学检查。长期毒性实验：喘平滴丸以低、中、高3个剂量实验组（生药0.13，0.40，1.19 g· kg－1· d－1）和空心胶囊对照组，对Beagle犬灌胃给药，观察指标包括一般生理指标、血液学指标、血液生化指标、尿液检查、心电图、血压、眼科检查及病理学检查。结果喘平滴丸对Beagle犬单次灌胃给药的近似致死剂量大于生药54.79 g· kg－1，喘平滴丸对Beagle犬经口给药90 d的相对安全剂量为生药0.40 g· kg－1· d－1以下。结论喘平滴丸在临床剂量下服用是安全可靠的。
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喘平滴丸对卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠的药效学初步研究
目的：探讨新药喘平滴丸对卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠的药效。方法：采用卵白蛋白诱发哮喘，同时结合寒饮蕴肺证法。结果：喘平滴丸明显降低卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠哮喘的反应级，明显延长卵白蛋白诱发哮喘结合寒饮蕴肺证豚鼠哮喘反应的潜伏期。结论：喘平滴丸治疗寒饮蕴肺证哮喘有平喘功效。
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高效液相色谱法测定喘平滴丸中东莨菪碱的含量
目的 建立测定喘平滴丸中东莨菪碱含量的高效液相色谱法.方法 采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以甲醇-0.001 mol·L-1磷酸(70:30)(流动相含0.02 mol· L-1十二烷基硫酸钠)为流动相,检测波长:216 nm,流速:1.0 ml·min-1,外标法定量.结果 东莨菪碱在0.028 5～0.285 μg范围内呈线性关系,方法回收率为98.86%(n=6),RSD为2.54%.结论 此法简便、准确,重复性好,可用于喘平滴丸中东莨菪碱含量测定.
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喘平滴丸主要药效学试验研究
目的:研究新药喘平滴丸的平喘、镇咳、祛痰作用.方法:采用组胺-乙酰胆碱引喘法、卵清蛋白致敏法、肺溢流实验法、豚鼠气管螺旋条法、豚鼠肺条法、小鼠氨水及枸橼酸引咳法和小鼠酚红祛痰法考察平喘滴丸的平喘镇咳祛痰作用.结果:喘平滴丸能显著延长组胺-乙酰胆碱诱发豚鼠哮喘反应的潜伏期;显著降低卵清蛋白致敏豚鼠哮喘的反应级并延长其引喘潜伏期;显著抑制由组胺引起的豚鼠肺溢流量增加;减轻组胺引起的豚鼠离体气管平滑肌和肺条收缩;减少氨水及枸橼酸引发小鼠咳嗽反应次数;增加小鼠气管内酚红排泌量.结论:喘平滴丸具有一定的平喘、镇咳、祛痰的功效.
