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观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效
目的 研究阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 120例支原体肺炎患儿,随机分为对照组和试验组,每组60例.对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,试验组采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗.观察比较两组患儿的临床疗效及症状缓解时间.结果 经治疗后,试验组总有效率为96.67％,略高于对照组的93.33％,但差异无统计学意义(χ2=0.7018,P=0.4022>0.05).试验组患儿咳嗽、发热和肺部啰音缓解时间分别为(4.01±1.22)、(2.19±0.64)、(5.04±1.58)d,均明显短于对照组的(6.73±1.85)、(3.42±0.87)、(7.11±1.49),差异均有统计学意义(t=9.5074、8.8214、7.3831,P=0.0000<0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,与单纯采用阿奇霉素序贯疗法效果相似,但能明显缓解临床症状,值得推广应用.
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普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果分析
目的 分析吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 100例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.两组患儿均采取对症治疗,在此基础上对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组用药治疗的基础上给予可必特雾化吸入治疗.比较两组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间,治疗效果.结果 观察组患儿的喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率94.00％高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(χ2=4.332,P<0.05).结论 普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,有利于改善患儿的临床症状,缩短住院时间,提高治疗效果,值得在临床大力推广和应用.
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氨茶碱与吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
目的：探讨氨茶碱与吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院在2011年2月至2013年4月收治的62例支气管哮喘急性发作患者资料，将患者依照治疗方法的不同分为氨茶碱组和吸入用复方异丙托溴铵溶液组，各31例，比较分析两组患者的治疗效果。结果吸入用复方异丙托溴铵溶液组患者的治疗效果明显高于氨茶碱组，差异有统计学意义（P＜0.05）；吸入用复方异丙托溴铵溶液组患者的肺功能指标评分明显高于氨茶碱组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床应用吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性急性发作的效果明显优于氨茶碱。
关键词： 氨茶碱 吸入用复方异丙托溴铵溶液 支气管哮喘 急性发作 -
临床药师对吸入用复方异丙托溴铵溶液致四肢震颤患者的药学监护
目的:探讨临床药师在吸入用复方异丙托溴铵溶液致四肢震颤治疗中的作用,为合理用药提供参考.方法:回顾性分析临床药师对1例使用吸入用复方异丙托溴铵溶液致四肢震颤患者的药学监护过程.结果:临床药师通过分析患者病情,考虑四肢震颤为应用吸入用复方异丙托溴铵溶液所致,协助临床医师调整用药方案,给予用药指导和建议,患者病情得到控制,住院17 d后康复出院.结论:临床药师应深入临床,积极发挥专业优势,协助临床医师制订和完善治疗方案,给予合理、有效的用药建议,加强患者用药教育,以增强患者用药依从性,降低不良反应发生概率,促进合理用药.
关键词： 吸入用复方异丙托溴铵溶液 四肢震颤 不良反应 药学监护 -
吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿急性支气管炎的疗效观察
目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法:选取2015年7月—2017年7月宜昌市妇幼保健院收治的急性支气管炎患儿128例作为研究对象,按照抽签法随机分为观察组和对照组,每组64例.对照组患儿给予吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液治疗.观察两组患儿的临床疗效、症状体征改善情况、肺功能指标及不良反应发生情况.结果:观察组患儿的总显效率为90.63％(58/64),明显高于对照组的75.00％(48/64),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音及呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿用力肺活量、1 s用力呼气容积及呼吸峰流速较治疗前明显改善,且观察组患儿明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为3.13％(2/64)、3.13％(2/64),差异无统计学意义(P>0.05).结论:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿急性支气管炎的疗效显著,可加快患儿临床症状缓解,改善肺功能.
关键词： 急性支气管炎 吸入用布地奈德混悬液 吸入用复方异丙托溴铵溶液 雾化吸入 疗效 -
甲强龙结合布地奈德气雾剂和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗喘息性肺炎的临床分析
目的 观察分析喘息性肺炎患儿采用甲强龙结合布地奈德气雾剂和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗的临床效果.方法 方便选取该院2016年9月—2017年12月收治的99例喘息性肺炎患儿,按照不同治疗方法采用电脑随机分配法分为治疗组(50例,采用甲强龙结合布地奈德气雾剂和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗)和对照组(49例,采用布地奈德气雾剂与吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗),对比两组患儿治疗效果以及主要临床症状消失时间、住院时间等情况.结果 治疗组患儿治疗总有效率96.0％显著高于对照组81.6％(χ2=4.1021,P<0.05).治疗组患儿呼吸困难、喘息、咳嗽等主要临床症状消失时间以及住院时间等指标相对于对照组均偏低(P<0.05).结论 喘息性肺炎患儿采用甲强龙结合布地奈德气雾剂和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗的临床效果良好,可有效、快速改善患儿临床症状,帮助患儿尽早恢复出院.
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吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿毛细支气管炎的效果观察
目的 探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 将2012年1月～2013年1月汕头澄海区人民医院儿科收治确诊的90例毛支患儿随机分为治疗组和对照组各45例,均采用抗病毒、抗炎、抗过敏、吸氧、止咳平喘等治疗,治疗组在上述综合治疗的基础上,吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对照组予利巴韦林、氨溴索联合地塞米松雾化吸入,两组用药次数及疗程均相同.比较两组的临床疗效及症状消失时间.结果 治疗组总有效率为97.77％,高于对照组的84.44％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗程,提高治疗效果,且安全性好,值得临床广泛推广应用.
关键词： 毛细支气管炎 吸入用复方异丙托溴铵溶液 临床疗效 -
布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析
目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果.方法 将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗.比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间.结果 观察组的总有效率为82.5％,高于对照组的57.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组用药后均无严重副反应.结论 吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显.
关键词： 吸入用布地奈德混悬液 吸入用复方异丙托溴铵溶液 雾化吸入 毛细支气管炎 -
布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对急诊重症哮喘患者120例的临床疗效
目的 探讨布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对急诊重症哮喘患者120例的临床疗效.方法 选取240例在重症哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各120例,治疗组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,对照组采用氨茶碱,分析比较各组患者的疗效和动脉血气分析及肺功能情况.结果 治疗组患者的治疗效果和动脉血气分析及肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘患者效果较好,建议临床广泛运用.
关键词： 布地奈德 吸入用复方异丙托溴铵溶液 雾化吸入 重症哮喘 药物疗法 -
孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽临床观察
目的：研究孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选择2013年4月至2015年3月北京丰台医院收治的感染后咳嗽患儿74例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各37例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片，1～5岁剂量为4 mg／d，6～10岁剂量为5 mg／d，每日1次；观察组在此基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入，每日2次，疗程均为10 d。比较两组患儿治疗前后咳嗽评分变化，观察两组患儿临床症状消失时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患儿治疗5、10 d咳嗽评分均较治疗前呈下降趋势，观察组在治疗5、10 d的下降速度更快[观察组：（2．01±0．33）分、（1．03±0．14）分比（2．51±0．48）分；对照组：（1．47±0．21）分、（0．31±0．05）分比（2．51±0．48）分]，两组在组间、不同时点间、组间?不同时点间交互作用比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。观察组患儿的咳嗽症状缓解时间和消失时间显著短于对照组[（6．4±1．2） d比（8．9±2．2） d、（8．4±2．1） d 比（11．0±3．0） d]，差异有统计学意义（ P＜0．01）。观察组患儿总的有效率显著高于对照组[91．89％（34／37）比70．27％（26／37）]（P＜0．05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[2．70％（1／37）比5．41％（2／37）]（χ2＝0．3474，P＞0．05）。结论孟鲁司特口服联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽，能缩短患儿的临床症状缓解时间和消失时间，临床疗效良好，安全性高。
关键词： 感染后咳嗽 孟鲁司特 吸入用复方异丙托溴铵溶液 雾化吸入 -
普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值研究
目的 探讨普米克令舒和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值.方法 80例哮喘性支气管炎患儿,按照患儿入院顺序分为观察组和对照组,各40例.两组患儿均采用常规治疗和护理措施,对照组在常规治疗基础上单独使用普米克令舒,观察组在对照组基础上联合使用可必特雾化吸入治疗.对比两组的临床治疗效果、临床症状及体征消失时间.结果 观察组总有效率97.50％高于对照组的82.50％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组咳嗽消失时间为(5.20±2.25)d、气喘消失时间为(3.10±0.75)d、喘鸣音消失时间为(3.15±1.01)d、湿啰音消失时间为(2.58±1.12)d;对照组咳嗽消失时间为(8.12±4.21)d、气喘消失时间为(5.24±1.86)d、喘鸣音消失时间为(5.69±1.53)d、湿啰音消失时间为(4.58±1.47)d;观察组临床症状及体征消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,值得临床进一步应用和推广.
关键词： 普米克令舒 吸入用复方异丙托溴铵溶液 哮喘性支气管炎 -
肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿急性支气管肺炎的临床研究
目的 探讨肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿急性支气管炎肺炎的临床疗效和安全性.方法 选取2016年3月—2017年3月在郑州儿童医院治疗的急性支气管炎肺炎患儿115例,根据用药的差别分成对照组(57例)和治疗组(58例).对照组患儿雾化吸入吸入用复方异丙托溴铵溶液,3～4次/d,2.5 mL/d;治疗组患儿在对照组基础上口服肺力咳合剂,10 mL/次,3次/d.两组患儿均经过7 d治疗.观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状缓解情况、肌钙蛋白I(cTnI)、降钙素(PCT)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平以及血气指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.46％和96.55％.两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿临床症状缓解时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿cTnI、PCT和hs-CRP血清水平均显著降低(P<0.05);且治疗组上述指标水平比对照组更低(P<0.05).治疗后,两组患儿SaO2和pO2显著升高,pCO2显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组患儿不良反应发生率显著低于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肺力咳合剂联合复方异丙托溴铵治疗急性支气管炎肺炎临床疗效好,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 肺力咳合剂 吸入用复方异丙托溴铵溶液 婴幼儿急性支气管肺炎 临床疗效 肌钙蛋白I 血气指标 -
普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效
目的 探讨普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取成都市郫都区人民医院2015年12月-2016年12月收治的支气管哮喘患者128例,随机分为对照组(n=63)与观察组(n=65).对照组予以普米克令舒进行雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合吸入用复方异丙托溴铵溶液进行雾化吸入治疗,两组患者均连续治疗6个月.比较两组患者咳嗽症状消失时间、喘鸣消失时间及完全退热时间,临床疗效及不良反应发生率.结果 观察组患者咳嗽症状消失时间、喘鸣消失时间及完全退热时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效确切,可缩短患者咳嗽症状消失时间、喘鸣消失时间及完全退热时间,且不良反应少.
关键词： 哮喘 普米克令舒 吸入用复方异丙托溴铵溶液 治疗结果 -
吸入用复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期老年患者血浆脑钠肽浓度的影响
目的 探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)老年患者血浆脑钠肽(BNP)浓度的影响.方法 将我院呼吸内科住院治疗的中重度AECOPD老年患者71例随机分为2组.对照组35例应用吸氧,抗生素抗感染,氨溴索、多索茶碱、糖皮质激素平喘等常规治疗措施;观察组36例在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液2.5 mL雾化吸入,bid.观察治疗前及治疗1周后2组患者的肺功能、呼吸困难评分、血浆BNP浓度及左室射血分数(LVEF),并评价临床疗效.结果 治疗后观察组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05),呼吸困难评分和血浆BNP浓度明显低于对照组(P＜0.01),而肺功能指标1秒钟用力呼气容积与预计的百分率(FEV1％)和LVEF明显高于对照组(P＜0.01).结论 吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入可显著改善AECOPD老年患者肺功能,缓解呼吸困难,降低心力衰竭发生的危险性,改善预后,其机制可能与血浆BNP浓度降低有关.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 吸入用复方异丙托溴铵溶液 脑钠肽 -
吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
目的：探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的临床效果，并对其治疗效果进行讨论。方法2014年01月～2015年06月我院儿保科收治确诊的毛支患儿随机分为治疗组和对照组各均采用抗病毒、抗炎、抗过敏、吸氧、止咳平喘等治疗，两组用药次数及疗程均相同。比较两组的临床疗效及症状消失时间。结果治疗治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音、罗音消失时均短于对照组。结论吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗程，提高治疗效果，且安全性好，值得临床广泛推广应用。
关键词： 吸入用复方异丙托溴铵溶液 压缩雾化吸入 小儿毛细支气管炎 -
复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效观察
目的:探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸八对哮喘性支气管炎患者症状改善及生活质量的影响.方法:选取2015年10月～2016年11月我院收治的哮喘性支气管炎患者82例,随机分为对照组和观察组各41例.对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗.比较两组患者症状改善情况(气喘、哮鸣音、咳嗽、湿罗音消失时间)与治疗前后生活质量评分.结果:观察组气喘、哮鸣音、咳嗽、湿罗音消失时间短于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组(P＜0.05).结论:对哮喘性支气管炎患者给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗可加快改善患者症状,提高患者生活质量.
关键词： 哮喘性支气管炎 吸入用复方异丙托溴铵溶液 布地奈德混悬液 雾化吸入 -
多索茶碱联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗60例支气管哮喘急性发作的疗效和安全性
目的:观察多索茶碱联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗60例支气管哮喘急性发作的疗效和安全性.方法:将某院收治的60例支气管哮喘急性发作患者以抛币法均分为2组,对照组和治疗组均30例.对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液等常规疗法治疗,治疗组给予多索茶碱联合吸入用复方异丙托溴铵溶液进行治疗.对2组患者治疗前后的PaO2、PaCO2两种常见临床主要血气指标的进行统计分析,并对患者治疗前后肺功能分析情况进行分析.统计2组患者整体疗效评价情况及治疗后不良反应情况.结果:治疗前,2组患者PaO2、PaCO2、FEV1、FEV1/FVC和PEF等指标比较无明显差异(P＞0.05),治疗后2组血气指标和肺功能指标均得到显著改善(P＜0.05).治疗后,治疗组患者的PaO2指标明显高于对照组,且治疗组患者的PaCO2指标明显低于对照组,FEV1、FEV1/FVC和PEF三种主要肺功能指标明显高于对照组(P均＜0.05).治疗组总有效率为93.33％明显高于对照组的76.66％ (P＜0.05).治疗组发生胃肠道反应、神经系统亢奋和过敏反应等不良反应情况的患者例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:多索茶碱联合吸入用复方异丙托溴铵溶液可有效治疗支气管哮喘急性发作患者,显效迅速,不良反应少,安全性高.
关键词： 多索茶碱 吸入用复方异丙托溴铵溶液 支气管哮喘急性发作 -
琥乙红霉素联合布地奈德、吸入用复方异丙托溴铵溶液对小儿慢性咳嗽的疗效观察
目的：观察琥乙红霉素联合布地奈德、吸入用复方异丙托溴铵溶液对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法选择2012年2月～2014年11月收治的小儿慢性咳嗽患儿69例作为研究对象，使用数字抽签法将患儿分成试验组（35例）和对照组（34例），对照组给予布地奈德和吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗，试验组给予琥乙红霉素联合布地奈德、吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗，在两组患儿结束治疗后，对比其治疗总有效率和不良反应率。结果试验组显效例数多于对照组，无效例数少于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；试验组不良反应率为2.86%，低于对照组20.59%，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论琥乙红霉素联合布地奈德、吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗小儿慢性咳嗽具有显著疗效，能有效改善患儿临床症状，提高患儿的治疗效果，进一步促进患儿恢复健康，且用药安全性较高，值得临床应用和推广。
关键词： 琥乙红霉素 布地奈德 吸入用复方异丙托溴铵溶液 小儿慢性咳嗽 疗效观察 -
普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床分析
目的 :探讨普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床分析.方法:选取2016年4月至2018年4月来我院治疗的支气管哮喘患者为研究对象,筛选选择符合试验标准的128例患者为研究对象.采用数字发生器随机将128例患者随机分成两组,其中实验组(n=64)患者进行普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对照组患者(n=64)进行普米克令舒雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果,气喘的消失时间、住院时间、咳嗽等情况,不良反应情况.结果:实验组患者咳嗽消失时间、喘鸣消失时间、退热时间比对照组患者短,结果差异具有统计学意义(P<0.05),实验组患者总的治疗有效率比对照组高,并且患者的不良反应率比对照组低,结果差异具有统计学意义(P<0.05).结论:普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,减少了不良反应,可缩短患者咳嗽症状消失时间、喘鸣消失时间及完全退热时间,效果明显,在临床上具有较高的实用价值.
关键词： 普米克令舒 吸入用复方异丙托溴铵溶液 支气管哮喘 效果
