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注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死患者64例的疗效观察
目的：观察注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法急性进展性脑梗死住院患者128例,随机分为对照组和观察组,对照组(64例)应用常规治疗方案,观察组(64例)在常规治疗方案基础上加用注射用尤瑞克林0.15 PNA,1次/d,疗程14 d,观察两组在治疗前及治疗后14 d的神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后14 d NIHSS、ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.05)；观察组显著高于对照组(P<0.05)；临床有效率达81.3%,显著高于对照组68.8%(P<0.05),两组均未发现严重不良反应。结论注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死有效并且相对安全。
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注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞患者的临床效果
目的 探讨注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞患者的治疗效果.方法 选取2016年1月—6月营口市中心医院收治的心源性脑栓塞患者74例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组37例.两组患者均给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合注射用尤瑞克林治疗,比较两组患者治疗前后神经功能缺损变化情况;所有患者均随访3个月,观察其日常生活能力改善情况,并比较两组患者的治疗有效性及安全性.结果 观察组与对照组患者治疗前NIHSS评分及ADL评分差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患者治疗1周后NIHSS评分低于对照组,随访3个月ADL评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者治疗的总有效率为94.6%,高于对照组的75.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的梗死性出血率为10.8%,略低于对照组的13.5%,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞效果显著,且药物安全性高.
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注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞的疗效及其对神经功能的影响
目的 探讨心源性脑栓塞患者采用注射用尤瑞克林治疗的效果及其对神经功能的影响.方法 所选研究对象为2016年2月至2017年2月沈阳市第四人民医院收治的86例心源性脑栓塞患者,将其按照1∶1比例随机分为研究组(注射用尤瑞克林)与对照组(常规对症治疗).比较两组患者临床疗效、神经功能缺损程度变化情况及并发症发生情况.结果 研究组、对照组患者治疗的总有效率分别为97.7％、83.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组、对照组并发症发生率分别为4.7％、7.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在心源性脑栓塞患者的临床治疗过程中,于常规对症治疗基础上,加用注射用尤瑞克林,能改善临床疗效,减轻神经功能缺损程度,且不会增加并发症发生风险.
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注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞的效果浅析
目的 探讨注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞的效果.方法 选取60例心源性脑栓塞患者作为研究对象,按入院编号随机选取30例设为对照组,给予患者常规基础治疗,将另外30例患者设为观察组,在常规治疗基础上给予患者0.15 PNA注射用尤瑞克林治疗.对比观察组和对照组患者的治疗效果、神经功能缺损状况、并发症发生状况.结果 观察组患者治疗后NIHSS评分(7.7±2.6)与对照组(11.2±3.8)相比明显较低(t=4.164,P<0.05).观察组患者治疗总有效率86.7%与对照组63.3%相比明显较高(x2=4.356,P<0.05).观察组患者并发症发生率与对照组相比差异无统计学意义.结论 注射用尤瑞克林能有效改善患者神经功能缺损状况,提高患者治疗效果,且并发生较少,安全有效,可在心源性脑栓塞治疗中推广运用.
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1例注射用尤瑞克林致严重不良反应患者的急救护理
总结1例注射用尤瑞克林致严重不良反应患者的急救护理体会.认为严密观察病情,保持呼吸道通畅及加强安全措施至关重要,在药物的使用过程中应医护人员应严密监测血压,严格控制滴速,准确识别不良反应,确保用药的安全性.
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注射用尤瑞克林随机对照治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 前循环急性脑梗死患者100例,随机分为对照组、治疗组,每组各50例,对照组给予川芎嗪、胞二磷胆碱、抗血小板药物等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用0.9%NaCl溶液100～250 ml+注射用尤瑞克林0.15 PNAU静脉滴注,每天1次,连用7～10d.观察其临床疗效及安全性,监测血压、血常规、尿常规、血糖、血脂、肝肾功能,详细记录不良反应.结果 治疗后治疗组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分由(7.5±2.3)分降至(2.8±2.0)分,临床有效率为78.0%(39/50);对照组NIHSS评分由(7.4±2.1)分降至(5.2±2.6)分,临床有效率为42.0%(21/50),两组治疗后NIHSS评分及临床有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组有4例出现呕吐、面色潮红或心悸等不良反应,其中1例出现低血压;对照组无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死安全、有效,能有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度.
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注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察
目的 观察注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者50例.随机分为治疗组30例和对照组20例,两组均给予基础治疗,治疗组同时给予注射用尤瑞克林及依达拉奉,对照组同时给予银杏达莫及胞二磷胆碱,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活量表(ADL)评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果 治疗14d后,治疗组总有效率76.7%(23,30),高于对照组的35.0%(7/20)(P<0.05).治疗后3个月随访时,对照组ADL评分提高(13.8±6.9)分,治疗组提高(20.0±9.8)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后.
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注射用尤瑞克林治疗分水岭脑梗死疗效观察
目的：观察注射用尤瑞克林治疗分水岭脑梗死疗效。方法选择2011年2月～2014年9月我院住院的66例分水岭脑梗死患者为研究对象，所有病人均不在溶栓治疗时间窗内，根据治疗方法分为对照组33例、治疗组33例，两组病人根据病情予以抗栓、补液、稳定斑块、补液、清除自由基、适当控制血压、控制血糖、预防并发症等处理，同时配合康复锻炼。治疗组同时联合注射用尤瑞克林0.15 PNA 单位加入生理盐水100 ml 静脉注射，每日1次，连用14天，治疗期间监测血压变化，治疗前后分别行 NIHSS 评分。结果治疗14天后治疗组和对照组 NIHSS 评分均明显降低，且治疗组较对照组 NIHSS 评分下降更明显（P ＜0.05），血压波动不明显（P ＞0.05）。结论注射用尤瑞克林可明显改善分水岭脑梗死能临床症状。
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注射用尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用治疗进展性脑梗死疗效观察
目的 观察注射用尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法将进展性脑梗死患者100 例随机分为治疗组和对照组各50 例,在给予常规治疗同时,对照组给予口服硫酸氢氯吡格雷,治疗组在对照组的基础给于注射用尤瑞克林,连用14 d,于治疗前后14 d 评价临床疗效及神经功能.结果治疗组治疗14 d 后临床疗效评定总有效率88%,显著优于对照组(P ＜0.05);治疗组神经功能缺损评分与对照组比较,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 注射用尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用治疗进展性脑梗死疗效明显,安全可靠,值得推广.
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注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床体会
目的 临床观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及不良反应. 方法 选择急性脑梗死患者101例,随机分为治疗组51例和对照组50例,2组均予对症治疗,治疗组加用注射用尤瑞克林静点10 d.于治疗前后评定NIHSS评分,并监测不良反应事件. 结果 治疗组治疗10d后临床有效率与对照组比较差异有统计学意义( P <0.05),2组均无明显不良反应.结论 注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死能显著改善不良预后,且安全有效.
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复方麝香注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探究复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年12月于上海市第八人民医院收治的急性脑梗死患者150例作为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA加入到0.9％氯化钠注射液100 mL中,30 min滴注完毕,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方麝香注射液,20 mL加入到0.9％氯化钠注射液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、ADL评分、血液流变学指标和炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00％、92.00％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分明显下降,ADL评分明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)和红细胞压积(HCT)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血液流变学指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和金属基质蛋白酶(MMP-9)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效显著,可促进患者神经功能的恢复,改善血流动力学指标及炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究
目的 研究丁苯酞软胶囊联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 选取2014年4月-2015年3月天津市环湖医院收治的急性脑梗死患者150例,根据抽取法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA加入生理盐水250 mL中,30 min内滴完,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,4次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者在治疗前后血管内皮功能指标、日常生活能力(ADL)评分和神经功能评分情况,同时比较两组患者的临床疗效和在治疗过程中的不良反应发生率.结果 治疗后,两组患者的血浆内皮素-1水平明显降低,血浆一氧化氮水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的ADL评分显著升高,神经功能评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.67%、90.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组的不良反应率分别为4.00%、2.67%,组间比较差异不明显.结论 丁苯酞软胶囊联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效较好,能够明显改善血管内皮功能、日常生活能力和神经功能,不良反应率低,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床研究
目的 探讨马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 收集2015年10月—2016年10月在沈阳市第四人民医院治疗的急性脑梗死患者88例,根据治疗方案的不同分为对照组(44例)和治疗组(44例).对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林30 min,0.15 PNA单位加入100 mL生理盐水中,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,8 mL加入10%葡萄糖注射液500 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗2周.评价两组患者临床疗效,分析比较两组治疗前后ADL评分、神经功能缺损评分、血清学指标和血液流变学指标变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、97.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组ADL评分显著升高,神经功能缺损评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述评分改善更显著(P<0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、N末端B型脑钠肽原(NT-proBNP)和可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平均明显降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度均显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组患者比对照组降低更显著(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果显著,可明显改善患者神经功能和日常生活能力,具有一定的临床推广应用价值.
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葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取2015年3月—2018年3月海南省人民医院收治的122例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各61例.对照组静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA单位加入生理盐水100 mL中均匀混合后给药,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服葛酮通络胶囊,2粒/次,2次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIHSS评分、血浆黏度(PV)、血沉(ESR)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、舒张末期血流速度(Vd)、收缩期峰值血流速度(Vs)及平均血流速度(Vm)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.7％、91.8％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分、PV、ESR、MPV、PDW值较治疗前均显著降低,两组Vd、Vs、Vm值较治疗前均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、PV、ESR、MPV、PDW显著低于对照组,治疗组Vd、Vs、Vm值显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清MDA、ET-1水平均显著降低,但血清SOD、NO水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清MDA、ET-1水平显著低于对照组,血清SOD、NO水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 葛酮通络胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能明显减轻患者神经功能缺损,改善血流变状态,调节血小板功能,提高局部脑血流量,具有一定的临床推广应用价值.
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丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年5月—2016年6月在安阳市人民医院治疗的急性脑梗死患者79例为研究对象,将所有患者采用分层随机法分为对照组(39例)和治疗组(40例)).对照组缓慢静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA单位加入到生理盐水250 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,5 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的NIHSS评分、Barthel评分、血液流变学指标情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.8%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,Barthel评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,提高日常生活能力,改善患者血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值.
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醒脑静注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年脑梗死的疗效观察
目的：研究醒脑静注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年脑梗死的临床疗效。方法选取2012年4月—2015年4月铜川市人民医院神经内科收治的老年脑梗死患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者在常规治疗的同时静脉滴注注射用尤瑞克林，0.15 PNA单位，用100 mL生理盐水溶解，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液，10 mL/次加入5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组神经功能缺损（NIHSS）评分、大脑中动脉（MCA）的峰流速（Vp）、平均流速（Vm）的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为68.0%、84.0%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低，Vp、Vm显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组这些指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论醒脑静注射液联合注射用尤瑞克林治疗老年脑梗死具有较好的临床疗效，可降低NIHSS评分，改善患者脑血流动力学，具有一定的临床推广应用价值。
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注射用尤瑞克林联合丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响
目的:观察注射用尤瑞克林联合丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响.方法:选取我院2015年5月—2017年2月急性缺血性脑卒中患者82例,按治疗方案不同分为两组,各41例.对照组给予注射用尤瑞克林治疗;观察组给予注射用尤瑞克林+丁苯酞软胶囊治疗.比较两组临床疗效、治疗前后神经功能(NIHSS)评分、生活质量(GQOLI-74)评分.结果:观察组总有效率为90.24％,高于对照组的70.73％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组NIHSS、GQOLI-74评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14d后与对照组相比,观察组NIHSS评分较低,GQOLI-74评分较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:注射用尤瑞克林联合丁苯酞软胶囊应用于急性缺血性脑卒中,疗效显著,可改善神经功能,提高生活质量.
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观察注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞的临床效果
目的:观察注射用尤瑞克林治疗心源性脑栓塞的临床效果.方法:选取2014年1月至2014年12月期间我院收治的心源性脑栓塞患者80例 ,将患者随机分为观察组与对照组 ,每组患者40例.两组患者均实施常规治疗 ,且观察组患者在常规治疗基础上加以尤瑞克林进行治疗 ,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者治疗总有效率为80% 、治疗后 NIHSS评分为(7 .6 ± 1 .2)分 ;对照组患者治疗总有效率为65% ,治疗后 NIHSS评分为(9 .8 ± 1 .4 )分 ,组间比较差异具有统计学意义(P<0 .05 ).结论:在常规治疗基础上联合尤瑞克林治疗心源性栓塞临床效果显著 ,可有效改善患者的脑神经功能缺损评分.
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尤瑞克林对脑梗死血清中 BDNF 和 P-selectin 的影响
目的：观察注射用尤瑞克林对脑梗死患者的治疗效果，关注治疗对血清中脑源性神经营养因子（ BDNF）和 P -选择素（P - selectin）的影响。方法：收集136例患者作为研究对象，依随机的原则分为二组，对照组共68例，应用常规方法治疗，观察组共68例，在常规治疗基础上加用注射用尤瑞克林进行治疗。于治疗前、后对患者血清中 BDNF 和 P - selectin 的表达进行检测。结果：治疗14 d 后，观察组梗死灶和 NIHSS 评分的变化明显大于对照组。观察组治疗后血清中 BDNF 的升高值、P - selectin的下降值明显高于对照组。结论：注射用尤瑞克林对脑梗死的治疗效果理想，同时能有效地上调血清中 BDNF 的表达，下调血清中 P - selectin 的表达，优化内环境，临床可以应用。
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注射用尤瑞克林在急性脑梗死中的应用与护理
目的:探讨注射用尤瑞克林在急性脑梗死中的临床应用和护理.方法:选择脑梗死急性发病患者78例,均存在肢体或言语功能障碍,并发糖尿病和高血压.尽早应用注射用尤瑞克林,用量0.15PNA加50ml或100ml氯化钠注射液中,静脉滴注或泵入.结果:临床发现在患者发病的2～7d内使用效果好.超过7d以上亦有效,对合并糖尿病的患者同样有效,对合并有高血压的患者疗效更佳.结论:护理干预明显减少了注射用尤瑞克林临床使用中不良反应.
