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双胸蚓溶栓酶文献资料
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对长期冷藏保存的双胸蚓溶栓酶活性分析
目的：探讨双胸蚓属蚯蚓体内提取的溶栓酶保存与稳定性。方法采用Folin-酚试剂法,对4℃冷藏保存220个月的溶栓酶制剂的酶活性测定,并观测对人实验性血凝块的溶解作用。结果4℃冷藏保存220个月的溶栓酶制剂的活性为55.1 U/ml；完全溶解(30±5)mg 血凝块的时间为(4.3±0.8)h,与冷藏保存初酶活性测定值和溶解血凝块时间变化在10%左右。结论发现在4℃保存的溶栓酶制剂能持续较长时间,提示该溶栓酶具有较强的稳定性。
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双胸蚓溶栓酶对体外培养的WISTAR胎鼠大脑神经元突起生长的影响
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测定双胸蚓溶栓酶活性方法的探讨
测定蚯蚓溶栓酶活性的方法很多,以酪蛋白为底物紫外法[1]操作简便,但测定蛋白质酶度较低.目前,多采用纤维蛋白干板法[1,2].该法虽能比较溶栓酶对底物纤维蛋白溶解情况,但作为定量检查,人为误差较大,且很难摸准正比线性范围.而采用Folin-酚法(Lowry法)[3]测定双胸蚓溶栓酶(BTE)大小,设备简单,方法易行,稳定,重复性好,现介绍如下.
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双胸蚓溶栓酶对体外培养的WISTAR胎鼠大脑神经元突起生长的影响
目的:探讨双胸蚓溶栓酶对神经元突起的影响及其作用机制.方法:应用神经元细胞体外培养技术观察了1～10d内在不同剂量双胸蚓溶栓酶作用下的Wistar胎鼠大脑神经元突起的生长发育过程.结果:不同剂量双胸蚓溶栓酶对神经元突起的数量和长度以及轴索的形态与增长均有影响.结论:双胸蚓溶栓酶对体外培养的胎鼠大脑神经元突起的生长发育有促进作用.
