首页 > 文献资料
-
HPLC法测定茅莓根中表儿茶素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定茅莓根中表儿茶素的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液(12∶88),等度洗脱;柱温为25℃;检测波长为280 nm.结果:表儿茶素浓度在0.01 ～0.6mg·mL-1(r=1)范围内与其峰面积线性关系良好.平均回收率(n=9)为97.9％,RSD为1.92％.结论:本方法简便准确,快速可靠,可用于茅莓根药材的质量控制.
-
茅莓根化学成分研究
目的 研究茅莓根的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等分离技术.结果 从茅莓根的乙醇提取物中分离鉴定19个化合物.通过理化性质及波谱数据分析,其化合物结构分别鉴定为:对羟基苯甲酸(1),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(2),3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(3),β-谷甾醇(4),齐墩果酸(5),乌苏酸(6),2-oxo-坡模酸(7),坡模酸(8),对羟基苯乙醇(9),psiguanin A(10),2α-羟基熊果酸(11),委陵菜酸(12),2α,3α,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸(13),表儿茶素(14),2α,3α,19α,24-四羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸(15),2α,3α,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸(16),2α,3β,19α-三-羟基齐墩果-12-烯-23,28-二羧酸(17),悬钩子皂苷R1(18)和β-胡萝卜苷(19).结论 化合物1～3,5,7～10,12,15～17为首次从茅莓根中分离得到,化合物7,9为首次从悬钩子属植物中分离得到,化合物10,15～17为首次从蔷薇科植物中分离得到.
-
茅莓根及其混伪品的DNA条形码鉴定研究
目的 茅莓根与同科属其他物种存在混用现象,为保证安全用药,本实验利用ITS2序列对茅莓根及其混伪品进行鉴定研究.方法 提取茅莓及其混伪品的DNA,经PCR扩增后测序,通过CodonCode Aligner V3.7.1对测序序列进行质量分析和拼接,基于MEGA5.1中的K2P模型计算茅莓根及其混伪品的种内、种间遗传距离并构建系统聚类树.结果 茅莓ITS2序列比对后长度为212 bp,种内大K2P遗传距离为0.014,存在3个变异位点,平均GC含量为57.42％.基于ITS2序列构建NJ树,茅莓及其混伪品能够表现出良好的单系性,均能相互明显区分.从药材市场购买的23份茅莓根样品,DNA提取和扩增成功率为100％,采用NJ树分析,其中13份药材样品与茅莓聚为一支,其余10份属于其他物种.结论 茅莓及其混伪品鉴定难题可用ITS2条形码技术解决.
-
茅莓根化学成分研究
目的:研究茅莓根的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱和制备高效液相色谱等方法对茅莓根的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从茅莓根的95％乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧,齐墩果烷-28,13β-内酯(Ⅰ)、3-O-乙酰坡模酸(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、3β-乙酰氧基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅳ)、蔷薇酸(Ⅴ)、β,谷甾醇(Ⅵ).结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到.
-
茅莓根挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析
目的 建立顶空静态进样快速分析茅莓根挥发性成分的方法.方法 采用顶空静态进样,提取茅莓根挥发性成分,对其进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析.结果 经GC-MS分析结合NIST数据库检索,鉴定出茅莓根中17个挥发性化学成分.结论 茅莓根低温易挥发性成分中,戊醛、乙酸、3-苯基-2-丙烯酸甲酯3种成分约占茅莓根挥发性化学成分的50％以上.
