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盐酸度洛西汀肠溶片与帕罗西汀治疗重性抑郁障碍的多中心、随机、双盲、平行对照研究
目的:评价盐酸度洛西汀肠溶片治疗重性抑郁障碍的临床有效性和安全性.方法:采用为期6周的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验.按1:1的比例将281例重性抑郁障碍患者随机分入盐酸度洛西汀肠溶片(140例,60 mg·d-1),盐酸帕罗西汀片(141例,20 mg·d-1),观察疗程均为6周.主要疗效指标为治疗第6周末汉密尔顿抑郁量表总分的变化.以临床有效率、临床缓解率、临床总体印象量表、汉密尔顿焦虑量表为次要疗效指标.结果:经药物治疗6周后两组的汉密尔顿抑郁量表总评分均明显下降,盐酸度洛西汀肠溶片组相对基线平均降低了13.79;盐酸帕罗西汀片组相对基线平均降低了12.02.两组治疗后相对基线变化有统计学意义(P＜0.05),且两组相对基线变化的差值及其95％可信区间为-1.87(-3.37,-0.37).治疗6周后两组的临床缓解率和汉密尔顿焦虑量表评分的差异均无统计学意义(P＞0.05).试验组、对照组的临床有效率和临床总体印象量表评分差异有统计学意义(P＜0.05).试验组发生不良事件多为轻中度,常见的不良反应有:恶心、口干、呕吐、食欲下降、头晕.结论:①盐酸度洛西汀肠溶片对重性抑郁障碍治疗6周的疗效显著.②试验药物盐酸度洛西汀肠溶片治疗重性抑郁障碍的疗效非劣于对照药物盐酸帕罗西汀片.③治疗重性抑郁障碍中,盐酸度洛西汀肠溶片的安全性和耐受性良好.
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盐酸度洛西汀肠溶片治疗带状疱疹后遗神经痛60例疗效观察
目的：研究盐酸度洛西汀肠溶片对治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法将60例带状疱疹患者按随机化原则分为治疗组和对照组，对照组采用口服甲钴胺治疗，治疗组加用盐酸度洛西汀肠溶片（奥思平）口服，疗程均为4周。结果治疗组治愈25例，对照组治愈1例，两组治疗有效率比较，差异有统计学意义（χ2＝92.31，P＜0.05）。结论盐酸度洛西汀肠溶片治疗PHN安全、有效。
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高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀肠溶片的R-异构体
目的 建立HPLC法测定盐酸度洛西汀肠溶片R-异构体的方法.方法 色谱柱:手性AD-H柱(0.46 cruX25cm);流动相:正己烷-异丙醇-二已胺(97.8:2:0.2),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:294 nm.结果 盐酸度洛西汀R-异构体在2.41～48.20μg·ml-1,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,盐酸度洛西汀与其R-异构体的分离度迭8.52.结论 该方法准确度高、专属性强,可用于盐酸度洛西汀的质量控制.
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舒肝解郁胶囊治疗抑郁症临床观察
目的:观察舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效.方法:选取在本院治疗的68例轻中度抑郁症患者为研究对象,随机分成观察组和对照组各34例.观察组给予舒肝解郁胶囊治疗,对照组给予盐酸度洛西汀肠溶片治疗,2组均连续治疗6周后,观察2组临床疗效.结果:治疗后总有效率观察组为100％,对照组为82.35％,2组对比,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗2、4、6周后,2组的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均低于治疗前(P＜0.05),观察组治疗2周后评分低于对照组(P＜0.05),治疗4、6周后2组HAMD评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效优于盐酸度洛西汀肠溶片,并且安全性也相对较高.
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盐酸度洛西汀肠溶片结合电子生物反馈治疗广泛性焦虑障碍疗效分析
目的:探讨广泛性焦虑障碍使用盐酸度洛西汀肠溶片结合电子生物反馈治疗的临床疗效.方法:将我院2016年1月至2018年4月收治的广泛性焦虑障碍患者92例,将患者随机分为2组,常规组(n=46,盐酸度洛西汀肠溶片治疗),结合组(n=46,盐酸度洛西汀肠溶片合电子生物反馈治疗),对比不同治疗方案的临床效果.结果:两组患者治疗前、后均采用焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,对比治疗前,治疗2周、4周及8周末结果,常规组显效率为50.1%、总有效率为66.91%,结合组分别为73.8%、86.5%,结合组显效率及总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸度洛西汀肠溶片结合电子生物反馈治疗广泛性焦虑障碍疗效显著,优于单用盐酸度洛西汀肠溶片治疗.
