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荷移分光光度法测定阿奇霉素分散片含量
目的:建立一种快速测定阿奇霉素分散片含量的方法.方法:利用阿奇霉素与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果:电荷转移反应生成的荷移络合物在波长536 am处有大吸收,表观摩尔吸光系数为1.23×104L·mol-1·cm-1,药物浓度在10～60 mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率为100.7%,RSD为0.94%.结论:该方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.
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茜素红荷移分光光度法测定琥乙红霉素片(胶囊)溶出度的方法学研究
目的:建立茜素红荷移分光光度法测定琥乙红霉素片(胶囊)溶出度的方法.方法:通过考察琥乙红霉素原料在不同pH值、不同浓度的磷酸盐缓冲液中的溶解性及琥乙红霉素在其中与茜素红反应的佳条件.选择出适当的溶出介质及反应条件,在确定溶出介质及反应条件后,通过对转速和取样时间的选择,确定了琥乙红霉素片(胶囊)的溶出方法,并对方法的回收率和线性进行了考察.结果:采用桨法,以0.04 mL·L-1pH 5.0的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100 r·min-1,溶出时间为45 min,荷移反应生成的荷移络合物在(525±2)mm波长处有大吸收,琥乙红霉素浓度在50.6～202.4 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.997 7),方法平均回收率在99.4%以上,RSD为0.21%.结论:本方法稳定、准确、灵敏、快速,可控制琥乙红霉素片(胶囊)的内在质量.
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克拉霉素与茜素红的荷移反应及其测定
目的建立测定克拉霉素制剂含量的方法.方法利用克拉霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果荷移反应生成的荷移络合物在526nm处有大吸收,络合物的组成比是1:1,表观摩尔吸光系数是7.71×103L·mol-1·cm-1,药物浓度在5～90mg/L范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为1.3%(n=6).结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.
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荷移分光光度法测定阿奇霉素含量
目的建立测定阿奇霉素(阿泽红霉素)制剂含量的方法.方法利用阿泽红霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果荷移反应生成的荷移络合物在525nm处有大吸收,表观摩尔吸光系数是1.26×104L/(mol·cm),药物浓度在5～55mg/L内服从比耳定律,方法平均回收率在97.0%以上,RSD为0.95%(n=6).结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.
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电荷转移反应与荧光光谱法联用在药物分析中的应用
目的 介绍电荷转移反应与荧光光谱法联用在药物分析中的应用.方法 对近期国内外的相关文献予以检索,分类,整理.结果 形成荷移复合物后药物荧光光谱得到显著增强.同时应用同步荧光,导数同步荧光可以消除体液干扰,对体液不须经预处理可以直接测定其中药物的含量.结论 荷移反应与荧光光谱法联用,简便快速,方法 准确,灵敏度高,检测限低,使其在药物分析尤其在痕量分析及体内药物分析中有着良好的前景.
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琥乙红霉素与醌茜素的荷移反应及其测定
目的建立测定琥乙红霉素制剂含量的方法.方法利用琥乙红霉素与醌茜素在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果荷移反应生成的荷移络合物在570nm处有大吸收,表观摩尔吸光系数是1.14×104L·mol-1·cm-1,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为1:1,稳定常数是1.8×105.药物浓度在0～60mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为0.82%(n=6).结论方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.
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荷移比色法测定交沙霉素
目的:建立测定交沙霉素制剂含量的方法.方法:利用交沙霉素与茜素红在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果:荷移反应生成的荷移络合物在530hm处有大吸收,表观摩尔吸光系数是5.92×103L·mol-1·Cm-1,药物浓度在0～120mg/L范围内服从比耳定律,平均回收率在98.0%以上,RSD为1.0%(n=6).结论:方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.
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茜素红的荷移反应测定琥乙红霉素
琥乙红霉素与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,生成电荷转移络合物,荷移络合物在580nm处有大吸收,表观摩尔吸光系数是8.70×103L·mol-1·cm-1,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为1:1,稳定常数是1.6×104.药物浓度在0～80mg/L范围内服从比耳定律.6次测定结果的相对标准偏差为1.52%.利用该法测定了琥乙红霉素样品中有效成分的含量,并与文献法进行比较,两者结果基本吻合,回收率在96%以上.
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琥乙红霉素与氯冉酸的荷移反应及其测定
利用琥乙红霉素与氯冉酸在丙酮-乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见光光度法测定了琥乙红霉制剂的含量.结果显示,荷移反应生成的荷移络合物在526nm处有大吸收,表观摩尔吸光系数是1.62×103L·mol-1·cm-1,应用等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为1∶1,稳定常数是6.6×104.药物浓度在0～500mg/L范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上,RSD为1.71%(n=6).
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甲氧苄啶与茜素的荷移反应研究
通过甲氧苄啶与茜素的电荷转移反应来测定甲氧苄啶氯化钠注射液中的有效成分.在乙醇与水介质中,甲氧苄啶与茜素形成1:1型络合物,产物大吸收波长545nm,表观摩尔吸光系数为4.84×103L·mol-1·cm-1,药物浓度在10～70mg·L-1范围内呈线形关系.方法简便快捷,易于操作,在实际工作中具有应用价值.
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荷移反应用于测定对氨基水杨酸钠
研究了对氨基水杨酸钠与紫色素的荷移反应,确定反应条件.反应在水-丙酮介质中进行,两者形成1:1的络合物,其大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数为5.26×103L·mol-1·cm-1.用拟定方法测定对氨基水杨酸钠制剂的含量,获得满意结果.
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茜素红的荷移反应测定红霉素
红霉素与茜素红在乙醇溶液中发生荷移反应，生成1：1型络合物，此络合物的λmax=540nm,表观摩尔吸光系数是3.56×103L·mol-1·cm-1,药物浓度在10~200mg/L范围内符合比耳定律，相对标准偏差为0.87%(n=10)，回收率在95%以上。应用拟定的方法测定药物制剂的含量，结果与文献方法相符。
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荷移分光光度法测定罗红霉素研究
目的 对采用荷移分光光度法测定罗红霉素含量进行分析研究.方法 采用可见分光光度法对罗红霉素的含量进行测定.结果 罗红霉素同茜素红在乙醇的水溶液介质中会出现电荷转移现象,产生络合物,并且该络合物在525nm处存在大吸收,药物浓度在10-110mg/L的范围内会服从比耳定律,回收率为99.3%,重现性RSD=1.7%.结论 采用荷移分光光度法测定罗红霉素的方法具有稳定、简便、快捷以及准确等特点,能够将该方法作为罗红霉素的质控方法.
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荷移反应测定克拉霉素片的含量
目的 采用荷移反应法快速测定克拉霉素胶囊中的有效含量.方法 通过克拉霉素与2,4-二硝基苯酚的荷移反应,采用分光光度法测定克拉霉素片的含量.结果 克拉霉素与2,4-二硝基苯酚在乙醇-丙酮介质中发生电荷转移反应,产物的大吸收波长为364 nm,表观摩尔吸光系数为1.55×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),荷移络合物的组成比为1:1,相对标准偏差为0.98%(n=8),药物5～45 mg·L~(-1)与吸光度呈线性关系,回收率符合要求.结论 所用方法简便易行,条件易控,灵敏度高.
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罗红霉素与1,2,5,8-四羟基蒽醌的荷移反应研究
目的 通过罗红霉素与1,2,5,8-四羟基蒽醌的荷移反应来快速测定罗红霉素片剂中罗红霉素的含量.方法 利用分光光度法通过分光光度计测定制剂中有效成分的含量.结果 罗红霉素与1,2,5,8-四羟基蒽醌在乙醇-丙酮介质中发生电荷转移反应,生成物颜色发生变化,产物大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为2.56×10~3L/(mol·cm),稳定常数为6.59×10~5,荷移络合物的组成比为1:2,相对标准偏差为1.08%(n=8),药物浓度在30-210mg/L范围内呈线性关系,回收率符合要求.结论 此方法简便易行,便于操作,条件易于控制,可应用于实际工作中.
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罗红霉素与碘在乙醇中的荷移反应及其测定
目的 建立测定制剂中罗红霉素含量的新方法.方法 用分光光度法研究了罗红霉素与碘在乙醇中的荷移反应.结果荷移反应形成的络合物在290和360nm处有2个吸收峰,表观摩尔吸光系数分别是1.553×103和1.104×103L/(mol·cm),药物浓度在2～500mg/L范围内服从比耳定律,用摩尔连续变化法和摩尔比法测得倚移络合物中罗红霉素与碘分子的摩尔比是1∶3,罗红霉素浓度为250mg/L时,相埘标准偏差(RSD)为0.907%(n=9).用所研究方法测定了罗红霉素胶囊和分散片的含量,回收率分别为98.86%,97.12%.结论 方法灵敏,快速,准确,与药典方法比较结果一致.
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荷移分光光度法测定克拉霉素
目的:建立测定制剂中克拉霉素含量的方法. 方法:利用克拉霉素与茜素在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定. 结果:荷移反应生成的荷移络合物在546 nm处有大吸收,络合物的组成比是1:1,稳定常数是3.4×104,表观摩尔吸光系数7.31×103 L/(mol·cm), 药物浓度在1～100 mg/L范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上, 克拉霉素浓度为50 mg/L时,相对标准偏差(RSD)为1.30%(n=6). 结论:方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.
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结晶紫-红霉素体系电荷转移分光光度法测定红霉素的研究
目的:建立用结晶紫电荷转移分光光度法测定红霉素的新方法.方法:以二次石英蒸馏水为溶剂,红霉素与结晶紫在60℃水浴中进行电荷转移反应生成1∶1稳定的配合物,用紫外分光光度计于大吸收波长593 nm处测定其吸光度.结果:此法灵敏度高(ε=3.07×104 L·mol-1·cm-1),精密度较好(对25 mL 5.0×10-3mg·mL-1红霉素测定9次,RSD=2.9%).红霉素的浓度在0～0.022 mg·mL-1范围内服从Beer定律,方法的检出限为2.10μg·mL-1.本法探讨了反应机理,其中红霉素作为电子给予体、结晶紫作为电子接受体发生了荷移反应.结论:本方法可靠,重现性好,可用于红霉素肠溶片和兽用红霉素含量的测定.
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荷移分光光度法测定罗红霉素
目的:测定罗红霉素的含量.方法:采用可见分光光度法.结果:罗红霉素与茜素红在乙醇-水介质中发生电荷转移反应生成荷移络合物,荷移络合物在525 nm处有大吸收,表观摩尔吸光系数是7.03×103L·mol-1·L-1,该络合物的组成是1∶1,稳定常数是8.7×104.药物浓度在10-110 mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率在99.0%以上,重现性试验RSD为1.7%(n=6).结论:方法稳定、准确、简便、快速,可作为该制剂的质量控制方法.
