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氧氟沙星与茜素的显色反应研究
研究了氧氟沙星与茜素的显色反应条件,并建立了分光光度法.在乙醇--水体系中发生显色反应.反应产物的入max=540nm,表观摩尔吸光系数是3.95×103L·cmp-1.相对标准偏差为1.2%(n=6).应用拟定的方法测定胶囊中氧氟沙星的含量与药典方法相符,回收率符合要求.
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氨茶碱与茜素的显色反应研究与应用
目的通过氨茶碱与茜素的显色反应来测定氨茶碱的含量.方法用721型分光光度计,利用分光光度法测定氨茶碱的含量.结果在乙醇水介质中,氨茶碱与茜素发生显色反应,产物的大吸收波长为544nm,表观摩尔吸光系数为1.12×104L/mol/cm,相对标准偏差为0.98%(n=6),药物浓度在5~45μg/ml范围内呈线性关系.结论本方法操作简便,条件易于控制,灵敏度高,检测限度低,对药物的测定结果令人满意.
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凉血祛瘀良药茜草
茜草亦称血茜草、血见愁、红根草,属茜草科多年生攀援草本.根黄红色,茎方形,有倒生刺.通常每节轮生四叶,叶片心脏卵形.秋季开黄色小花,排成圆锥状聚伞花序.结球形肉质浆果,成熟时黑色.秋冬采根,鲜用或晒干.我国长江流域和黄河流域都有分布,多生于山野草丛中.根含茜素等,可作红色染料,用于染动物或植物性纤维(见图).
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氟-镧-茜素络合酮三元络合物示波极谱法测定大气中氟
[目的]利用三元络合物在极谱仪产生吸附波上测定大气中F-.[方法]在含有La3+、茜素络合酮、六次甲基四胺、氯化铵、乙酰丙酮的底液中,在示波极谱仪上,峰电位为-0.77V(VsSCE),测定氟.[结果]一阶导数峰高与F-浓度在0.002~1μg/ml之间呈良好线性关系,检出限达0.001μg/ml,[结论]该法具有良好的选择性和重现性,许多常见离子不干扰测定.成功地应用于大气中痕量F-的分析.
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茜素抗氧化活性的影响因素
目的:研究影响茜素抗氧化活性的因素.方法:用微量法分别考察DPPH浓度、DPPH加入量、反应时间和光线对茜素清楚DPPH自由基能力的影响.结果:DPPH浓度和加入量与OD值均呈线性关系,相关系数r分别为0.9995和0.9979,OD值与反应时间呈负相关,相关系数r=0.9665,光线对结果有极显著性影响,可增强茜素对DPPH自由基的清楚能力.结论:DPPH浓度、DPPH加入量、反应时间和光线都是影响茜素抗氧化活性的重要因素.
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甲氧苄啶与茜素的荷移反应研究
通过甲氧苄啶与茜素的电荷转移反应来测定甲氧苄啶氯化钠注射液中的有效成分.在乙醇与水介质中,甲氧苄啶与茜素形成1:1型络合物,产物大吸收波长545nm,表观摩尔吸光系数为4.84×103L·mol-1·cm-1,药物浓度在10~70mg·L-1范围内呈线形关系.方法简便快捷,易于操作,在实际工作中具有应用价值.
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茜素共振瑞利散射法测氯霉素的含量
目的 建立测定痕量氯霉素的共振瑞利散射法.方法 以茜素作探针的共振瑞利散射法测定氯霉素.结果 在pH7.12的Tris-HCl缓冲溶液中,氯霉素和茜素相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在373nm处的△IRRS强.氯霉素的质量浓度在0.097~0.32mg/L范围内与△IRRS成正比,检出限(3Sb/S)为0.080mg/L.结论该法用于氯霉素注射液、滴眼液中氯霉素的测定,结果满意.实现了以廉价试剂、简便方法快速测定痕量药品的目的.
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茜素褪色光度法测定罗红霉素的含量
罗红霉素(ROM)与茜素(ALZ)在pH5.5~6.6的酸性介质中反应生成红色络合物,使茜素溶液褪色,大褪色波长位于428nm,表观摩尔吸光系数(ε)为1.04×104 L/(mol·cm);线性范围为0.2~18.0 mg/L.罗红霉素在一定浓度范围内遵从比耳定律,据此建立了测定罗红霉素含量的分光光度法,并探讨了适宜的反应条件和主要分析化学性质.该法用于市售罗红霉素制剂中罗红霉素含量的测定,结果满意.
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荷移分光光度法测定克拉霉素
目的:建立测定制剂中克拉霉素含量的方法. 方法:利用克拉霉素与茜素在水-醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定. 结果:荷移反应生成的荷移络合物在546 nm处有大吸收,络合物的组成比是1:1,稳定常数是3.4×104,表观摩尔吸光系数7.31×103 L/(mol·cm), 药物浓度在1~100 mg/L范围内服从比耳定律,方法平均回收率在98.0%以上, 克拉霉素浓度为50 mg/L时,相对标准偏差(RSD)为1.30%(n=6). 结论:方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.