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水中钒和钛的线性扫描催化极谱法连续测定
水中钒、钛的测定方法有分光光度法、无火焰原子吸收法、催化示波极谱法等,但均为分别测定.本文根据极谱学理论及钒钛在铜铁试剂-六次甲基四胺-硫酸钠体系中分别具有其灵敏尖锐的催化波特性,通过研究及筛选条件,建立了线性扫描催化极谱法连续测定水中钒和钛的新方法.该法与钒、钛分别测定的方法相比,具有同时测定2种元素的优越性而且快速准确、操作简便、成本低、检测效率高,值得推广应用.报告如下.
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饮用水中微量铝的四元络合体系测定
铝是生活饮用水中的常规检测项目之一.铝能抑制许多基础代谢,并导致神经系统的疾病.饮用水是人体摄入铝的主要来源,因此,准确测定日常饮用水中铝的含量十分重要.近年来,铬天青S(CSA)光度法测定铝的报道很多,本文在此基础上研究了以六次甲基四胺为缓冲液的四元络合体系测定铝的高灵敏度反应,ε=1.1×105 L/(mol·cm).并通过对络合物组成比的测定,降低了显色剂的浓度,并使缓冲液的配制简单方便.
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氟-镧-茜素络合酮三元络合物示波极谱法测定大气中氟
[目的]利用三元络合物在极谱仪产生吸附波上测定大气中F-.[方法]在含有La3+、茜素络合酮、六次甲基四胺、氯化铵、乙酰丙酮的底液中,在示波极谱仪上,峰电位为-0.77V(VsSCE),测定氟.[结果]一阶导数峰高与F-浓度在0.002~1μg/ml之间呈良好线性关系,检出限达0.001μg/ml,[结论]该法具有良好的选择性和重现性,许多常见离子不干扰测定.成功地应用于大气中痕量F-的分析.
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高效液相色谱法测定人发中的锌和铜
液相色谱因其具有很高的选择性,若与光度法结合,便可建立痕量金属离子的高选择性和高灵敏度的分离分析法,可同时分离离子型、分子型及其混合物[1].用二甲酚橙(XO)光度法单独测定锌离子、铜离子已有报道[2],由于它们的络合物吸收峰相近,测定时会造成干扰;用甲醇-水作流动相,离子交换色谱法分离镍离子、锌离子也已有报道[3].本法以乙腈-水(10:90)作流动相,六次甲基四胺(HMTA)作为离子对试剂,缓冲溶液pH值控制为5.6,XO作柱前衍生剂,建立了反相高效液相色谱快速分离分析人发中痕量锌和铜的方法,加标回收率铜平均为98.9%,锌平均为97.5%.
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六次甲基四胺银染色法在肾穿活检中应用
1六次甲基四胺银种类1.1 Gomori液[1]:(1)储备液:5%硝酸银5 ml,3%六次甲基四胺银(乌洛托品)100ml将上述两种溶液分装在4℃冰箱中保存.