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神经发育毒性动物实验替代方法研究进展
胚胎早期暴露于某些工业化学物中,即使是很小剂量,也可导致胚胎脑损伤,引起神经发育性疾病和亚临床脑功能不良.虽然化学物基于动物毒性实验的安全性评价是较可靠的,但这种方法耗时长、成本高,而且不符合目前减少实验动物使用的趋势,因此神经发育毒性(DNT)实验的替代模型逐步引起重视.为建立和完善快速、经济又可高通量筛选受试物的替代方法,本文分别介绍了体外细胞模型和非哺乳动物模型的优势、现阶段应用以及所面临的挑战.这些替代法虽不能完全取代包括哺乳动物在内的体内实验,但它们在区分化合物和识别DNT机制方面将发挥巨大的作用.
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重组白介素18抗小鼠系统性白念珠菌感染的研究
目的 探讨重组白介素18在抗小鼠系统性白念珠菌感染中的作用.方法 建立环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠系统性白念珠菌感染动物模型,设置对照组(单纯白念珠菌感染组)与处理组(白念珠菌感染前注射重组白介素18).用平皿稀释法检测肾脏、脾脏组织菌落形成单位(cfu)数目;制作肾、脾脏组织病理学标本,评估其病理学分级;并通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脾脏干扰素γ分泌水平.结果 感染后2,3,7天,处理组肾脏cfu分别为4.996±0.063,4.765±0.188,3.985±0.133,对照组肾脏cfu分别为5.786±0.110,6.097±0.079,5.996±0.082,处理组显著低于对照组(P＜0.01);脾脏组织cfu值也低于对照组,但两组差异无统计学意义(P＞0.05).肾脏组织病理学评分处理组低于对照组,处理组较对照组感染程度减轻,差异有统计学意义(P＜0.05);脾脏组织病理学评分处理组也低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).同时检测脾脏干扰素γ分泌水平,感染后2,3,7天,处理组分别为73.529±6.070,92.181±7.820,108.564±9.802 pg/mL,对照组分别为40.511±4.456,59.414±5.041,64.455±5.272 pg/mL,处理组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 重组白介素18在小鼠系统性白念珠菌感染中具有保护作用.
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二氧化碳气腹对动物生理影响的研究
近年,关于CO2气腹的动物实验报道日趋增多,现将有关的文献报道作一综述,重点是CO2气腹对动物主要系统及重要脏器的影响.
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系统性白念珠菌感染宿主预后与肾脏脾脏免疫反应类型的关系
目的:探讨系统性白念珠菌病宿主预后与不同类型器官内免疫反应类型的关系.方法:经小鼠尾静脉接种不同剂量白念珠菌以建立系统性白念珠菌病模型,观测小鼠的生存时间,逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)方法检测小鼠脾脏及肾脏相关细胞因子(IFN-γ、IL-4)的表达,研究小鼠的预后与其脾脏、肾脏内免疫反应类型的关系.结果:无论接种致死量还是非致死量的白念珠菌,脾脏IFN-γ无明显改变,而IL-4表达明显升高,即呈现Ⅱ型免疫反应;而肾脏在接种非致死量时IFN-γ显著升高,而IL-4无明显改变,即呈现Ⅰ型免疫反应,接种致死量时IFN-γ无明显改变,而IL-4显著升高,即呈现Ⅱ型免疫反应.结论:本研究提示系统性白念珠菌病宿主的预后可能主要与肾脏内的免疫反应类型有关,而与脾脏内免疫反应类型无明显相关性.
