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五氟尿嘧啶、阿霉素动脉介导联合给药药代动力学研究
目的:建立人血浆中伺时测定五氟尿嘧啶、阿霉素的高效液相色谱法,以测定志愿者五氟尿嘧啶、阿霉素动脉介导联合给药后的血药浓度,并进行药代动力学研究.方法:反相高效液相色谱法,紫外检测器.用3P87软件处理数据.结果:五氟尿嘧啶及阿霉素的线性范围分别在5.0～600μg·ml-1和0.5～30μg·ml-1.五氟尿嘧啶的平均回收率为97.37%～101.6%,日内、日间精密度RSD为0.31%～1.85%,阿霉素的平均回收率为100.7%～102.5%,日内、日间精密度RSD为2.57%～5.41%.用本法测定了12名肺癌患者经五氟尿嘧啶、阿霉素动脉介导、联合给药后的血药浓度,并对其药代动力学参数进行了计算.结论:本方法灵敏、准确,样品处理简便易行,适用于同时测定五氟尿嘧啶、阿霉素的血药浓度.五氟尿嘧啶、阿霉素体内过程均符合一室模型.
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奥沙利铂联合5-Fu术前短程冲击化疗对诱导结直肠癌细胞凋亡的影响
目的：探讨奥沙利铂（L-OHP）联合五氟尿嘧啶（5-Fu）术前短程冲击化疗对结直肠癌细胞凋亡的影响，为结直肠癌新辅助化疗方法提供理论依据。方法对60例结直肠癌患者均分为两组，一组术前采用L-OHP联合5-Fu短程冲击化疗，另一组术前不作化疗。采用RT-PCR法检测凋亡抑制基因Survivin mRNA的表达，用免疫组化检测bcl-2、p53及ki-67的表达，用流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果相较于对照组，新辅助化疗组Survivin mRNA表达水平明显降低，bcl-2、ki-67阳性面积率及p53阳性面积率也明显降低，差异均有统计学意义（P<0.05），细胞凋亡率高于对照组（P<0.05）。结论术前L-OHP短程冲击化疗能够诱导癌细胞凋亡，可能是通过下调survivin mRNA的表达来调控或协同其他凋亡因子，从而达到新辅助化疗治疗的效果。
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消化系统肿瘤患者的护理
消化系统肿瘤是常见的恶性肿瘤之一,目前仍以手术治疗为首选,但根治术后肿瘤的复发、转移和晚期消化系肿瘤,需要进行以化疗为主的治疗,延长其生存期.
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卷柏抗肿瘤药理作用研究
目的:为寻找高效低毒的抗肿瘤药物,探究卷柏抗肿瘤的药理作用.方法:采用卷柏水提物及其各个萃取部位对小鼠肉瘤S180,肝癌H22模型腹腔注射给药,并观察两肿瘤体重量变化.实验结果表明:卷柏水提取物及其各个萃取部位对两种瘤株均有不同程度的抑制作用,其中JB-W-2(水萃取部位)作用强,且存在着剂量依赖性;其次是JB-W-3在大剂量时仅对肉瘤呈现较强的抑制作用.
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新橙皮苷对化疗损伤骨髓间充质干细胞的保护作用研究
目的 探讨新橙皮苷(Neohesperidin)对五氟尿嘧啶(5-FU)化疗损伤大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的保护作用.方法 全骨髓贴壁培养法原代培养BMSCs,取P3代细胞进行实验,并将实验分为正常对照组、模型组和给药组.用25 μg·mL-15-FU作用于BMSCs作为模型组,用12.5 μmol· L-1和25 μmol·L-1新橙皮苷溶液分别干预25 μg· mL-15-FU损伤的BMSCs细胞作为给药组,并设常规培养的BMSCs作为正常对照组.分别用CCK-8法检测细胞存活率,Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡形态,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞早期凋亡率,Western Blot法检测Caspase-3蛋白的表达水平,一氧化氮合酶(NOS)测定试剂盒检测iNOS、TNOS的含量.结果 12.5 μmol·L-1和25 μmol·L-1新橙皮苷对BMSCs无细胞毒作用且对化疗损伤的BMSCs有较好的保护作用;与正常对照组比较,模型组细胞早期凋亡率显著升高(P＜0.01),Caspase-3显著上调(P＜0.01),iNOS和TNOS活力明显下降(P＜0.01).与模型组比较,12.5 μmol· L-1和25 μmol·L-1给药组BMSCs细胞的早期凋亡率显著降低(P＜0.05),Caspase-3显著下调(P＜0.05),iNOS和TNOS活力明显上升(P＜0.05).结论 新橙皮苷可能通过下调Caspase-3表达来抑制细胞凋亡,从而保护化疗损伤的BMSCs细胞.
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甲氨蝶呤与5-氟尿嘧啶联合用于妇科杀胚治疗的不良反应及处理对策
杀胚治疗是妇科常用的异位妊娠治疗手段之一.临床常用抗代谢药甲氨蝶呤(MTX)与五氟尿嘧啶(5-Fu)联合给药,但因其疗程长,用药量大,往往易出现不良反应.为了使该药物疗法在临床得以更安全、合理地应用,笔者对近期应用MTX和5-Fu的妇科杀胚患者所出现的不良反应进行了观察,并总结出相应的处理对策.
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神经元差速贴壁纯化及影响因素分析
目的 神经元纯化是各种神经细胞实验研究必不可少的实验步骤,但目前少见神经元纯化过程中各种因素对神经轴突影响的实验报道.探讨简便有效的背根神经节神经元(dorsal root ganglion neurons,DRGn)细胞纯化方法和神经元培养体系内相关因素对β3-tubulin阳性神经轴突生长状态的影响. 方法 取新生3d的SD大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)制成细胞悬液,根据玻片包被底物不同分为D-多聚赖氨酸(poly-D-lysine,PDL)组、PDL/层粘连蛋白(Laminin,LN)组和Ⅰ型胶原(collagen Ⅰ,Col Ⅰ)组,分别差速贴壁10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 min,倒置相差显微镜观察细胞贴壁情况,并采用免疫荧光染色观察各时间点DRGn细胞和非DRGn细胞贴壁数量.将DRG制备组织块培养72 h,采用完全随机设计的方法观察底物(PDL、PDL/LN、Col Ⅰ)、FBS(0、5%、10%)、五氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu,0、20、40 μmol/L)和阿糖胞苷(cytrambine,Ara-C,0、10、20 μmol/L)不同水平对DRG整节培养中β3-tubulin阳性轴突长度和单位阳性轴突分支末梢数量的影响. 结果 倒置相差显微镜和倒置荧光显微镜观察显示,细胞接种后即开始贴壁,贴壁10 min后移除细胞悬液仍可见DRGn细胞及非DRGn细胞贴壁生长.PDL组:贴壁10、30 min,神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)阴性(NSE~-)细胞数高于NSE~+细胞数(P<0.05);贴壁80、90、100 min,NSE~+细胞数大于NSE~-细胞数(P<0.05).PDL/LN组:贴壁10、20、30、40、50 min,NSE~+细胞数及NSE~-细胞数差异无统计学意义(P>0.05);贴壁60、70、80、90、100 min,NSE~+细胞数大于NSE~-细胞数(P<0.05).Col Ⅰ组:贴壁10～40 min,NSE~-细胞数大于NSE~+细胞数,但差异无统计学意义(P>0.05);贴壁70、80、90、100 min,NSE~+细胞数大于NSE~-细胞数(P<0.05).DRG整节培养72 h后,底物水平为PDL/LN时轴突生长分化好,与PDL水平和Col Ⅰ水平比较差异有统计学意义(P<0.05);FBS为5%水平时β3-tubulin单位阳性轴突分支末梢数大(P<0.05),但阳性轴突长度在0、5%和10%3个浓度水平比较差异无统计学意义(P>0.05);5-Fu在0浓度水平时β3-tubulin单位阳性轴突分支末梢数及阳性轴突长度均大,与20、40 μmol/L浓度水平比较差异有统计学意义(P<0.05);Ara-C在0和10μmol/L浓度水平的阳性轴突分支末梢数相同,均高于20 μmol/L水平(P<0.05);而阳性轴突长度在10 μmol/L水平时长,与0和20μmol/L浓度比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 将DRGn细胞悬液在PDL包被的玻片上差速贴壁30 min,再将悬液吸出进行接种培养,可在一定程度上起到分离纯化神经元细胞的作用.行DRG整节培养时,选择神经元专用培养基联合PDL/LN细胞培养底物和10 μmol/L Ara-C,可获得理想的β3-tubulin阳性轴突生长分化效果.
