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艾地苯醌片溶出度测定方法的研究
目的建立艾地苯醌片溶出度测定方法,对影响因素进行考察.方法 0.3%聚山梨醇酯80溶液1000mL为溶出液,桨法,转速75 r·min-1,检测波长280nm.结果在150min内达到全溶出.结论本方法操作简便、快速,结果重现性好.
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艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆的临床研究
目的 探讨艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆的临床效果.方法 选取2016年1月—2018年6月西宁市第一人民医院收治的98例血管性痴呆患者,随机分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组口服盐酸美金刚片,第1周晨服,5 mg/次,1次/d;第2周早晚服用,5 mg/次,2次/d;第3周晨服10 mg/次,下午服5 mg/d;第4周早晚服用,10 mg/次,2次/d,维持治疗.治疗组在对照组治疗基础上口服艾地苯醌片,30 mg/次,3次/d.两组均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血小板参数、简易精神状态检查(MMSE)评分、相关生化指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.6％、91.8％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血小板黏附率(PAdT)、血小板聚集率(PAgT)值均显著降低,但MMSE评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PAdT、PAgT值低于对照组,但MMSE评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆 β 淀粉样蛋白(Aβ)水平和血清一氧化氮(NO)水平较治疗前均显著升高,但血清同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)-1水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组Aβ、NO水平显著高于对照组,Hcy、MDA、ET-1显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效,可有效改善患者血小板功能,减轻氧化应激损伤,正性调节血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值.
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采用高效液相色谱法对艾地苯醌片的有关物质进行研究
目的 采用HPLC法对艾地苯醌片的有关物质进行研究.方法 建立艾地苯醌片有关物质的液相研究方法,色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μn),以甲醇-水(72∶28)为流动相,流速:1.0mL·min-,梯度洗脱时间为40 min,检测波长为278 nm,柱温为30℃并对片剂中的有关物质进行了测定.结果 艾地苯醌与有关物质分离良好,有关物质的线性范围为2.02～12.12 μg·mL-,低检出限为0.68 ng.结论 该方法快速简便,准确,可用于制剂中有关物质和含量的测定.
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轻中度血管性痴呆应用艾地苯醌片联合灯盏生脉胶囊治疗对认知功能及日常生活能力的影响
目的 探讨艾地苯醌片联合灯盏生脉胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床效果.方法 选取我院2013年9月至2015年1月收治的96例轻中度血管性痴呆患者为研究对象,随机分为两组各48例,对照组接受艾地苯醌片治疗,观察组接受艾地苯醌片联合灯盏生脉胶囊治疗,对两组患者治疗后的认知功能、日常生活能力进行观察.结果 治疗前两组患者的MMSE与ADL评分无明显差异(P＞0.05),观察组治疗后6周末、12周末的MMSE与ADL评分明显高于对照组(P＜0.05).结论 艾地苯醌片联合灯盏生脉胶囊治疗轻中度血管性痴呆效果满意,可有效改善患者的认知功能,提高日常生活能力,利于患者远期预后.
