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心叶兔儿风的化学成分研究
目的 系统研究心叶兔儿风的化学成分.方法 采用色谱方法分离纯化,运用多种波谱分析手段进行化合物结构鉴定.结果 从心叶兔儿风中共分离得到7个化合物,经结构鉴定分别为蒲公英甾醇(1)、β-谷甾醇(2)、紫花前胡苷元(3)、对二苯酚(4)、瑞香内酯(5)、芹菜素(6)、熊果苷(7).结论 化合物1～5和化合物7均为首次从该植物中分离得到,化合物1、3～5为首次从该属中分离得到.
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乳苣全草石油醚部位化学成分的研究
目的 研究乳苣Mulgedium tataricum全草石油醚部位的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、重结晶、制备薄层色谱和制备液相色谱等技术进行分离纯化,并经NMR等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定.结果 从乳苣全草60％乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇(1)、伪蒲公英甾醇(2)、羽扇豆醇(3)、齐墩果-18-烯-3β-醇(4)、β-谷甾醇(5)、齐墩果-18-烯-3-酮(6)、3β-羟基-蒲公英-20(30)-烯-28-酸(7)、豆甾醇(8)、羽扇豆酮(9).结论 化合物3、4、6、7和9为首次从该属植物中分离得到.
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药蒲公英的药理作用
药蒲公英在世界大部分地区都有分布,在西方国家广泛应用.其化学成分主要为蒲公英甾醇、木犀草素、蒲公英内酯、蒲公英酸、蒲公英黄质,以及挥发油等.药蒲公英及其提取物具有抗炎、抗氧化、抗癌、抗高血糖等药理作用,是有开发前景的植物药.
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佩兰的化学成分
目的 研究佩兰Eupatorium fortunei Turez的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱,以及重结晶等技术,对佩兰的化学成分进行分离纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,质谱等技术对化合物进行结构鉴定.结果 从佩兰中分离得到8个化合物,分别为1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(2 S,3 S,4 R,8 E)-2-[(2′-R)-2′-羟基棕榈酰胺]-8-十八烯-1,3,4-三醇(化合物1),1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2 S,3 S,4 R,8 E)-2-[(2′-R)-2′-羟基二十四烷酰胺]-8-十八烯-1,3,4-三醇(化合物2),蒲公英甾醇(化合物3),蒲公英甾醇乙酸酯(化合物4),2-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式肉桂酸(化合物5),异鼠李素-3-O-芸香糖苷(化合物6),尿嘧啶(化合物7),3,5-二羟基苯甲酸(化合物8).化合物1和化合物2为脑苷脂类化合物.结论 所有化合物均为首次从该佩兰中分离得到.
关键词： 佩兰 脑苷脂类 蒲公英甾醇 2-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式肉桂酸 -
蒲公英甾醇对氧化损伤心肌细胞保护作用研究
目的 在缺血-再灌注所致氧化损伤模型中观察蒲公英甾醇对小鼠心肌细胞(CSC)的保护作用及机制.方法 使用小鼠CSC细胞作为研究对象,分为正常对照组,缺血-再灌注损伤(I/R)组,蒲公英甾醇治疗缺血-再灌注损伤组(治疗浓度分别为5、10、30 μmol/L)及阳性对照组.通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)测定细胞活力,RT-PCR测定天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3),B淋巴细胞瘤-2(Bel-2)基因水平,生化法测定超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MAD)水平,Western blot测定细胞外信号调节的蛋白激酶1/2 (ERK1/2)水平.结果 MTT测定显示30 μmol/L蒲公英甾醇组I/R损伤的CSC细胞活力增加(P＜0.05).RT-PCR研究结果表明:10、30 μmol/L的蒲公英甾醇组Caspase-3 mRNA表达减少,与I/R组比较差异有统计学意义(P＜0.05);30μmol/L的蒲公英甾醇组Bcl-2 mRNA表达回升,与I/R组比较差异有统计学意义(P＜0.05).生化法测定表明:30 μmol/L的蒲公英甾醇诱导的SOD水平提高,MAD水平降低,与I/R组比较差异有统计学意义(P＜0.05).Western blot测定显示,30 μmol/L蒲公英甾醇使损伤的CSC细胞磷酸化ERK1/2与总ERK1/2比值增加(P＜0.05).结论 蒲公英甾醇可能是通过上调ERK1/2表达抑制I/R引起的SCS细胞氧化损伤.
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蒲公英甾醇对LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS和COX-2表达的影响及其机制研究
目的 以传统中药蒲公英的主要成分蒲公英甾醇为研究对象,探讨蒲公英甾醇的体外抗炎作用及其作用机制.方法 培养小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7进行试验分组,检测RAW264.7细胞COX-2和iNOS mRNA和蛋白的表达,并检测ERK 1/2、JNK和p38 MAPK及其磷酸化水平的表达.结果 蒲公英甾醇分别不同程度的抑制了iNOS和COX-2 mRNA和蛋白的表达,且呈一定的剂量依赖关系;显著抑制了LPS诱导的RAW 264.7细胞p38和ERK 1/2激酶的磷酸化,并呈剂量依赖关系;但对JNK激酶磷酸化的抑制作用不显著.结论 蒲公英甾醇通过凋节p38和ERK 1/2 MAPKs的磷酸化水平抑制iNOS和COX-2的表达,从而发挥体外抗炎作用.
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蒲公英甾醇通过ROS/ERK/iNOS途径保护Hp相关性胃炎大鼠胃黏膜的实验研究
目的:从氧化应激方面探讨蒲公英甾醇抗Hp相关性胃炎大鼠胃黏膜损伤、保护胃黏膜的作用机制.方法:建立Hp相关性胃炎大鼠模型,随机分成正常组、正常+蒲公英甾醇组、模型组和模型+蒲公英甾醇组、正常+蒲公英甾醇组与模型+蒲公英甾醇组大鼠用蒲公英甾醇10 mg/kg·d,正常组和模型组用等体积生理盐水灌胃,连续给药4周.Western Blot法检测NOX2、NOX4、iNOS、SOD、ph-ERK1/2的蛋白含量.结果:蒲公英甾醇能显著降低Hp相关性胃炎大鼠胃黏膜的NOX2、NOX4、iNOS、ph-ERK1/2的含量,增加SOD的含量.结论:蒲公英甾醇可通过ROS/ERK/iNOS途径减轻Hp相关性胃炎大鼠胃黏膜的损伤,保护胃黏膜.
