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两种反胶束体系的水蛭素萃取效果比较
目的 比较溴化十六烷基三甲铵(CTAB)-正丁醇-正辛烷反胶束体系及丁二酸-2-乙基己基酯磺酸钠(AOT)-异辛烷反胶束体系的水蛭素萃取效果.方法 以抗凝血酶活性单位(ATU)的萃取率为指标,用凝血酶滴定改进法测定萃取物的活性,正交实验对盐浓度、pH,搅拌时间、表面活性剂浓度等因素进行考察,优化CTAB-正丁醇-正辛烷体系及AOT-异辛烷体系的水蛭素对照品溶液反胶束萃取工艺,并进行水蛭素粗提液的分离纯化实验.结果 水蛭素CTAB反胶束体系佳萃取工艺为:萃取pH10.0,反萃取pH 2.0,萃取液NaBr浓度30 mmol·L-1,CTAB浓度85 mmol·L-1,反萃取液NaBr浓度32 mmol·L,萃取及反革取均为30℃,萃取及反萃取均搅拌5 min;AOT反胶束体系佳萃取工艺为:萃取pH 2.0,反萃取pH 9.0,萃取液KCI浓度26.5mmol·L-1,AOT浓度30 mmol·L-1,反革取液KCl浓度27.5 mmol·L-1,萃取及反革取均为30℃,萃取搅拌5min,反革取搅拌9 min.ATU回收率前者为82.95%,后者为85.53%;水蛭素粗提液分离纯化实脸两者的ATU回收率分别为80.70%和82.15%、比活性分别为2389.54及2459.98 ATU·mg-1.结论 两种反胶束体系的水蛭素萃取效果都较好,而后者又稍优于前者.
关键词： 水蛭素 反胶束 丁二酸-2-乙基己基酯磺酸钠 溴化十六烷基三甲铵 萃取 -
基于卵磷脂的反胶束体系对脂溶性药物和水溶性药物经皮渗透的影响
以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为溶剂,卵磷脂为表面活性剂,制备反胶束体系,并利用碘光谱法和水增溶量法测定了反胶束体系的临界反胶束浓度(CRMC).两种方法测得的CRMC值为(2.37±0.15)％和(1.78±0.34)％.测得脂溶性药物水杨酸在IPM和含0.04和0.15 g/ml卵磷脂的反胶束体系中的溶解度分别为35.86、47.66和65.17 mg/ml.以离体小鼠皮肤为屏障,考察了载水杨酸以及水溶性药物水杨酸钠的反胶束体系的透皮性能.结果显示,随反胶束体系中水杨酸含量(2、4和8 mg/ml)的增加,药物累积渗透量和渗透速度均呈现出剂量依赖性增加.在含不同浓度(5％～30％)卵磷脂的反胶束体系组中,水杨酸钠的渗透系数均显著高于饱和溶液组;水杨酸钠的渗透系数随反胶束体系中卵磷脂浓度的增加出现先增后减的情况,其中卵磷脂浓度为15％时渗透系数高,为5.99×10-3 cm/h,饱和溶液组仅5.58×10-5 cm/h.结果提示,反胶束体系对脂溶性的水杨酸和水溶性的水杨酸钠均有良好的促进透皮转运作用.
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反胶束在药剂学领域的研究进展
综述了反胶束的理化性质及测定方法、影响因素,及其在药剂学领域的应用进展.反胶束可用作口腔、直肠等部位的缓控释给药系统及透皮给药系统的载体;利用反胶束法还可制备粒径小于100nm的纳米粒.
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NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取庆大霉素的研究
报道了NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束从发酵滤液中萃取庆大霉素的研究结果.实验表明反胶束萃取率与水相pH、盐浓度密切相关.当NaCl与NaDEHP浓度分别为0.05mol/L、1mol/L,发酵滤液取原始pH7.02时,NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取发酵滤液的萃取率为87.3%.
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反胶束萃取乳糖酸红霉素的探讨
探讨反胶束萃取红霉素的可能性.探究了反胶束萃取红霉素时各种因素对萃取及反萃效率的影响.
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利用反向胶束技术从微紫青霉菌中提取木聚糖酶的初步研究
目的 利用反向胶束技术从微紫青霉菌中提取木聚糖酶.方法 采用双-2-乙基己基硫代琥珀酸钠(AOT)异辛烷反胶束溶液萃取和反萃取由微紫青霉菌产生的木聚糖酶,探讨水相pH值、离子强度、AOT浓度等因素对分离效率的影响.结果 当AOT浓度为0.6 mol/L,萃取pH 6.0,NaCl浓度为0.1mol/L,反萃取pH 8.0,NaCl浓度为0.5 mol/L,15％乙醇时,该体系从微紫青霉菌澄清发酵液中提取木聚糖酶,萃取率接近100％,反萃取率也在80％以上.木聚糖酶酶比活从27 U/mg提高到208 U/mg,提高了6.7倍,且粗酶纯化后的比活在200U/mg以上.结论 采用此体系提取木聚糖酶具有较好的工业前景.
关键词： 木聚糖酶 反胶束 萃取 反萃取 双-2-乙基己基硫代琥珀酸钠 -
反胶束化学发光法测定双嘧达莫的含量
目的:建立反胶束化学发光法测定双嘧达莫含量.方法:在酸性条件下,双嘧达莫分子中氮原子质子化后与阴离子AuCl4形成离子缔合物,被氯仿带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵(Cetyltrimethylammonium Chloride,CTAC)反胶束中,离解出来Aucl4立即与鲁米诺产生化学发光.在一定浓度范围内,发光强度与双嘧达莫的含量成线性关系,从而间接测定双嘧达莫的含量.结果:在优化的试验条件下,双嘧达莫的检测线性范围为0.01～25 mg·L-1,检出限(3d)为0.3μg·L-1,对质量浓度为1.0 nag·L-1的双嘧迭莫进行11次平行测定含量,RsD为1.62%.结论:该法简单、灵敏,可用于针剂和片剂中双嘧达莫的测定.
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A组乙链菌膜蛋白抗原对风湿性心脏炎的特异性刺激作用
目的探讨纯化的A组乙型溶血性链球菌膜蛋白抗原在风湿性心脏炎发病中的特异性刺激作用.方法用反胶束萃取法提纯A组乙型溶血性链球菌膜蛋白抗原,再以膜蛋白抗原及GM-CSF分别刺激健康人对照组(NC)、风湿性心脏炎组(RC)、风湿性关节炎组(ARA)、风心病(静止期)组(IRHD)、非风湿性心脏病组(NRHD)、链球菌感染相关疾病组(SICD)及自身免疫性疾病组(AID)的外周血淋巴细胞,用改进的Morris的CELISA法检测其HLA-DR分子表达量的改变.数据用SPSS统计软件包处理,用方差分析方法,P＜0.05为显著性差异.
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反胶束体系中猪胰脂肪酶水解橄榄油的动力学研究
目的:系统研究猪胰脂肪酶在二(2-乙基己基)丁二酸酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系中水解橄榄油的动力学行为.方法:考察温度,w0([H2O]/[AOT]),pH和表面活性剂的浓度对酶反应的影响以及酶的稳定性.结果:酶反应符合常规的一级反应动力学模型,活化能Ea=43.68kJ/mol;佳pH值为7.7.结论:高浓度表面活性剂对酶表现非竞争性抑制作用;w0是决定酶稳定性的关键.
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反胶束萃取技术及其在抗生素分离上的应用
本文介绍了反胶束概念及萃取分离的基本原理,详细地介绍了反胶束萃取抗生素的国内外研究现状,对反胶束萃取分离抗生素尤其是氨基糖类抗生素提出了新思想.
