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益气明目口服液对缺血再灌注损伤鼠视网膜电图的影响
目的观察中药益气明目口服液对大鼠实验性高眼压所致视网膜缺血再灌注诱发视网膜损害的保护作用.方法所有大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量组、高剂量组.经前房恒压灌注生理盐水60 min,建立视网膜缺血再灌注损伤的动物模型.低剂量组与高剂量组于造模前7 d分别给予不同剂量的益气明目口服液灌胃给药,正常组及模型组给予等量生理盐水灌胃.观察缺血再灌注损伤后1,3,7,15 d各组视网膜电图(ERG)中a波及b波的变化.结果正常组大鼠左、右眼(ERG)a波及b波的振幅差异无显著性的意义;缺血再灌注损伤后,模型组大鼠ERG a波及b波的振幅均呈持续性、进行性下降;益气明目口服液低、高剂量组对实验大鼠缺血再灌注损伤后ERG a波振幅的降低均有保护作用,益气明目口服液高剂量组可有效保护缺血再灌注损伤后ERG b波振幅的降低.结论益气明目口服液对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用.
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益气明目口服液对缺血再灌注损伤模型大鼠的疗效观察
目的:探讨益气明日口服液对实验性高眼压所致视网膜缺血再灌注损伤模型大鼠的治疗作用.方法:SD大鼠60只,随机分为正常对照组、缺血再灌注损伤模型组、益气明目口服液组.应用前房恒压灌注液体升高眼内压的方法建立大鼠缺血再灌注损伤模型,造模前分别采用等量纯化水和益气明目口服液灌胃治疗7 d.缺血再灌注损伤后7 d,观察视网膜电图的改变,检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:缺血再灌注损伤后7 d,益气明目口服液对实验大鼠缺血再灌注损伤后ERG a波及b波振幅的降低均有保护作用,益气明目口服液可以抑制缺血再灌注损伤后视网膜中SOD活性的降低及MDA含量的升高;通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液组大鼠视网膜的病理组织学损害较缺血再灌注损伤模型组明显减轻.结论:益气明目口服液对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用,是一种治疗视网膜缺血性疾病的有效中药复方制剂.
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益气明目口服液对缺血再灌注损伤大鼠视网膜的保护作用
目的:观察益气明目口服液灌胃对大鼠实验性高眼压所致视网膜缺血再灌注(RIR)诱发视网膜损害的防护作用.方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量组、高剂量组.应用前房恒压灌注液体升高眼内压的方法建立大鼠RIR模型.低、高剂量组于造模前7 d分别给予不同剂量的益气明目口服液灌胃给药,正常组及模型组给予等量生理盐水灌胃.分别于缺血再灌注损伤后1、3、7、15 d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:缺血再灌注损伤后3 、7 、15 d,益气明目口服液低、高剂量组视网膜中SOD的活性均高于模型组,益气明目口服液高剂量组MDA的含量低于模型组;通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液低、高剂量组的病理组织学损害较模型组明显减轻.结论:益气明目口服液对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用,是治疗视网膜缺血性疾病的有效中药复方制剂.
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益气明目口服液对光损伤大鼠视网膜电图的影响
目的:观察中药益气明目口服液对大鼠视网膜光化学损伤后视网膜电图的影响.方法:24只SD大鼠随机分为阴性对照组、模型组、低剂量组、高剂量组.除阴性对照组外,各组实验大鼠均接受1900±106.9 Lux绿色荧光灯24h持续光照射,建立大鼠视网膜光化学损伤模型.低剂量组与高剂量组于光照前7d分别予以不同剂量益气明目口服液灌胃给药,阴性对照组及模型组给予等量生理盐水灌胃.观察光照后6h、6d、14d各组视网膜电图中a波及b波的变化.结果:阴性对照组大鼠左、右眼ERGa波及b波的振幅差异无显著性的意义;大鼠ERGa波及b波的振幅于视网膜光化学损伤后6h及6d均持续降低,至14d时仍无显著恢复;益气明目口服液低、高剂量组对实验大鼠光化学损伤后ERGa波振幅的降低均有保护作用,高剂量组益气明目口服液可有效保护实验大鼠光化学损伤后ERGb波振幅的降低.结论:益气明目口服液对视网膜光化学损伤有良好的保护作用.
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益气明目口服液对光损伤模型大鼠的疗效观察
目的:探讨中药益气明目口服液对实验性视网膜光损伤模型大鼠的治疗作用.方法:Sprague-Dawley大鼠54只随机分为阴性对照组、光损伤模型组、益气明目口服液组.采用绿色荧光灯(Lux为1900±106.9)24 h持续光照射建立大鼠视网膜急性光损伤模型,光照前分别采用等量蒸馏水和益气明目口服液灌胃治疗7 d.光照后6 d,观察视网膜电图的改变,检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:光损伤后6 d,益气明目口服液对实验大鼠视网膜光损伤后ERG a波及b波振幅的降低均有保护作用,益气明目口服液组视网膜中SOD的活性高于光损伤模型组(P＜0.01),而MDA的含量则低于光损伤模型组(P＜0.01);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液组的病理组织学损害较光损伤模型组明显减轻.结论:益气明目口服液是一种治疗视网膜光损害性疾病的有效中药复方制剂.
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益气明目口服液的主要药效学及毒性研究
目的研究益气明目口服液的主要药效学及毒性,为临床应用提供理论基础.方法观察益气明目口服液对小鼠凝血时间的影响及对家兔血块的溶解作用;给小鼠和大鼠分别灌服益气明目口服液,观察其急性毒性和长期毒性情况.结果益气明目口服液具有缩短小鼠凝血时间,促进止血作用,而且具有促进家兔血块溶解的作用.急慢性毒性实验表明,益气明目口服液无明显的毒性反应.结论益气明目口服液具有止血、溶栓的作用,且无任何积储毒副作用.
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益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜保护作用的研究
目的:研究益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜的保护作用.方法:48只SD大鼠随机分为阴性对照组、模型组及益气明目口服液高、低剂量组.除阴性对照组外,各组大鼠接受(1 900±106.9)Lux绿色荧光灯24h持续光照射,制备大鼠视网膜光化学损伤模型.益气明目口服液高、低剂量组分别于光照前7d灌胃给药30、15mL·kg-1·d-1;阴性对照组及模型组予以等量生理盐水灌胃.光照后6h、6d、14d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:光化学损伤后6d及14d,益气明目口服液高剂量组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P＜0.05),益气明目口服液高、低剂量组视网膜中MDA的含量均显著低于模型组(P＜0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液高、低剂量组的病理组织学损害较模型组显著减轻.结论:益气明目口服液对视网膜光化学损伤有显著的保护作用.
