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P物质体外对骨髓CFU-GM和CFU-C21的影响
目的:探讨P物质(SP)与造血的关系.方法:采用甲基纤维素半固体造血祖细胞培养法检测正常血浓度的SP以及不同浓度的SP 对骨髓CFU-GM和CFU-C21的作用.结果:10-10 mol*L-1和10-11 mol.L-1 SP组CFU-GM的产率分别为193±19和206±40,与对照(136±17)相比具有显著差异(P<0.05); 10-10mol.L-1和10-11mol.L-1 SP对CFU-C21也有明显刺激作用,前者CFU-C21为143±16,后者为153±15,与对照(80.3±31)相比具有显著性差异 (P<0.05);高于或低于上述浓度时,SP对CFU-GM和CFU-C21的刺激作用均减弱,与对照相比无显著性差异(P＞0.05).结论:适当浓度的SP对体外CFU-GM和CFU-C21具有明显的刺激效应.SP对正常骨髓造血具有重要的意义.
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鸡血藤活性成分SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的作用
背景:机体造血调控的关键在于造血干细胞和造血祖细胞,被抑制的造血干/祖细胞的增殖、分化、成熟和释放中的任何一个环节的增强,都可以促进机体造血功能的恢复.目的:分析鸡血藤活性成分SS8对骨髓抑制小鼠粒单系造血祖细胞、红系造血祖细胞、巨核系造血祖细胞增殖的影响.设计:随机对照实验.单位:中国人民解放军总医院临床药理研究室.材料:实验于2002-02/2002-06在解放军总医院药理研究室完成.选取健康昆明种小鼠20只,随机分为正常组、对照组、SS8高剂量组、SS8中剂量组、SS8低剂量,4只/组.方法:除正常组外,其余各组小鼠均以60Coγ射线全身亚致死量辐射(照射率210.6 Rnt/min,照射剂量400cGy/min,照射时间110.7s),于照射后当天正常组和对照组腹腔注射无菌注射用水,SS8高、中、低剂量组分别腹腔注射0.4,0.08,0.016 g/L鸡血藤活性成分SS8,1次/d,连续给药21 d.给药后第3,7,14,21天时分别行颈椎脱位法处死小鼠,收集股骨骨髓造血祖细胞,采用甲基纤维素半固体培养法,对长期接受SS8治疗后的骨髓抑制小鼠的造血祖细胞进行体外培养.主要观察指标:各组粒单系造血祖细胞、红系造血祖细胞、各组爆式红系造血祖细胞、各组爆式红系造血祖细胞的集落生长情况.结果:实验纳入20只小鼠全部进入结果分析.①各组粒单系造血祖细胞集落生长情况:给药后3 d,正常组粒单系造血祖细胞集落数为(180.67±5.03)个,SS8高、中、低剂量组与对照组基本相似[(0.75±0.96),(1.75±0.50),(1.75±0.96),(1.75±0.96)个;t=1.847 7,P=0.114 1;t=1.473 1,P=0.191 1;t=1.473 1,P=0.1911];给药后21 d,SS8低剂量组与对照组基本持平[(43.60±2.07),(47.00±3.92)个;t=1.534 0,P=0.175 9],SS8中、高剂量组均明显高于对照组[(90.60±3.36),(93.00±3.16),(47.00±3.92)个;t=16.889 6,P＜0.05;t=18.2718,P＜0.05].②各组红系造血祖细胞集落生长情况:给药后3 d,对照组和SS8高、中、低剂量组与正常组比较,红系造血祖细胞数目明显降低;至给药后7 d,各组均开始恢复;给药后21 d,SS8低剂量组与对照组基本相似[(44.50±1.29),(42.67±7.23)个;t=0.511 9,P=0.630 5],SS8中、高剂量组均明显高于对照组[(62.50±2.08),(93.25±3.10),(42.67±7.23)个,t=5.355 3,P＜0.05;t=12.822 3,P＜0.05].③各组爆式红系造血祖细胞集落生长情况:给药后3 d,对照组和SS8高、中、低剂量组爆式红系造血祖细胞均降至低,分别为(1.00±1.00),(7.00±1.00),(6.00±2.00),(6.00±2.00)个,但SS8高、中、低剂量组仍高于对照组(P均＜0.05);给药后21 d,SS8低剂量组仍与对照组相似[(5.00±1.82),(3.00±0.82)个;t=2.003 8,P=0.091 9],SS8中、高剂量组均明显高于对照组[(15.25±2.50),(16.25±1.71),(3.00±0.82)个;t=9.311 9,P＜0.05;t=13.973 5,P＜0.01].④各组巨核系造血祖细胞集落生长情况:给药后3 d,由于照射后小鼠骨髓造血祖细胞的增殖能力明显受损,SS8高、中、低剂量组及对照组巨核系造血祖细胞数目较正常组显著降低,但SS8高、中、低剂量组仍高于对照组[(2.67±0.58),(1.33±0.58),(1.33±0.58),(0.33±0.58)个],且SS8高剂量组与对照组比较有显著性差异(t=4.941 2,P=0.007 8);给药后21 d,SS8高、中、低剂量组均明显高于对照组[(2.50±0.58),(2.00±0.32),(1.50±0.58),(1.00±0.52)个;t=3.851 2,P=0.008 4;t=0.975 3.P=0.361 7;t=1.283 7,P=0.246 6].结论:鸡血藤活性成分SS8低剂量对骨髓抑制小鼠造血祖细胞的增殖无显著刺激作用,而中、高剂量均可显著升高骨髓抑制后粒单系造血祖细胞、红系造血祖细胞、巨核系造血祖细胞集落产率,且随时间的延长刺激作用逐渐加强,且高剂量的刺激作用明显优于中剂量.提示造血祖细胞的增生是机体造血的重要环节,鸡血藤活性成分SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞的增殖有明显刺激作用.
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四物汤对辐射小鼠造血功能影响的初步探讨
目的:对察四物汤对3.5Gyγ射线照射小鼠造血系统的影响,探讨四物汤作用机制.方法:通过外周血象观察、造血祖细胞体外培养、MTT法检测四物汤及其拆方诱导NIH3T3细胞上清对G-CSF依赖细胞株NFS-60增殖等指标的影响研究四物汤的作用机制.结果:四物汤显著升高3.5Gyγ射线照射小鼠外周血白细胞、血小板,促进其造血祖细胞CFU-GM、CFU-meg、CFU-mix集落的增殖;四物汤诱导的NIH3T3细胞上清能显著促进C-CSF依赖细胞株NFS-60细胞的增殖.结论:四物汤对辐射小鼠造血细胞的作用机制与刺激NIH3T3细胞产生类G-CSF作用或与G-CSF产生协同作用而促进外周血白细胞、血小板恢复有关.
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健脾益肾汤对脾(阳)气虚证小鼠骨髓粒系/单核系细胞造血功能的影响
目的：观察健脾益肾汤对脾(阳)气虚证小鼠活化T淋巴细胞和混合的活化T淋巴细胞表达集落刺激因子(CSFs)以及肺组织自发性分泌CSFs的影响。方法：以骨髓细胞作为反应细胞，检测脾条件培养液(SCM)和混合SCM中CSFs表达水平，以及肺条件培养液(LCM)中分泌CSFs水平。结果：脾(阳)气虚证小鼠T淋巴细胞和混合T淋巴细胞CSFs表达显著受抑(P＜0.05，P＜0.01)，肺组织自发性分泌CSFs水平亦显著降低(P＜0.001)。健脾益肾汤能显著促进脾(阳)气虚证小鼠脾淋巴细胞和混合脾淋巴细胞CSFs表达(P＜0.05，P＜0.01)以及肺组织自发性分泌CSFs(P＜0.05)。结论：健脾益肾汤可增加脾(阳)气虚证骨髓粒系、单核系细胞造血功能，其作用机理与其刺激CSFs表达或分泌有关。
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当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫功能和造血功能的保护作用
目的进一步了解当归多糖的药用价值.方法将小鼠分为正常对照组,照射对照组,当归多糖治疗组,检测三组的红细胞C3b受体花环率和外周血象.结果照射对照组红细胞 C3b受体花环率和外周血白细胞、血小板明显低于正常对照组,而当归多糖治疗组的红细胞 C3b受体花环率和外周血白细胞、血小板显著高于照射对照组,有统计学意义(P<0.01).结论当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫功能和造血功能具有保护作用.
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党参多糖对小鼠免疫和造血功能的影响
目的研究党参多糖类成分的免疫活性和对造血功能的影响.方法分别采用 DTH、血清溶血素抗体生成实验及内源性脾结节法、 3H- TdR掺入骨髓有核细胞法,测定有关免疫指标及外周血 Hb含量.结果党参多糖对体液免疫有较强促进作用,并在小剂量给药时对细胞免疫有促进作用;对溶血性血虚模型小鼠,能显著升高外周血 Hb,并能促进 60Co-γ射线照射后小鼠内源性脾结节生成,但对骨髓细胞 DNA合成的促进作用不显著.结论党参多糖有免疫促进作用,并能促进脾脏代偿性造血功能.
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血必净注射液对2Gy照射小鼠造血系统的保护作用
目的：探讨血必净注射液对辐射诱导小鼠造血系统损伤的影响。方法：将IC R小鼠分为对照组、照射组、血必净组。对照组接受假照射，对其余两组进行2Gy全身照射。血必净组小鼠0．4ml/kg腹腔注射，照射前3d开始给药，持续给药8d。血必净末次给药24h后处死小鼠，取外周血和单侧股骨细胞进行计数，取胸腺和脾脏计算脏器指数，检测骨髓细胞CFU-GM 。结果：与对照组比较，照射组小鼠外周血白细胞和骨髓有核细胞计数、胸腺和脾脏指数、CFU-GM 均明显下降（P＜0．05），而血必净组小鼠除胸腺指数外也均显著下降（P＜0．05）。与照射组相比，血必净组小鼠外周血白细胞、胸腺指数及CFU-GM 有显著提高（P＜0．05）。结论：血必净注射液对辐射引起的造血系统损伤有一定的保护作用。
