首页 > 文献资料
-
新型有机锗倍半氧化物的抗肿瘤活性及其在荷瘤裸鼠的体内分布
锗是许多中药(如人参)的成分之一,许多有机锗倍半氧化物能够抑制肿瘤生长,并通过增强细胞介素的活性而增强自然杀伤(NK)细胞的活性和诱导外周巨噬细胞的活性,调节免疫功能[1,2].目前,研究发现了4类锗化合物具有抗肿瘤活性:烷基锗和烷基锗的卤化物、螺锗、锗的倍半硫化物和锗倍半氧化物[3-6],其中Ge-132(锗-132)和螺锗已应用于临床[7].
-
硒和锗对氟染毒大鼠血清和组织中钙和镁及锌的影响
目的 研究硒锗联合作用对氟中毒大鼠体内钙、镁、锌含量的影响.方法 将健康初断乳清洁级SD大鼠随机分为对照组、氟暴露组、氟+硒暴露组、氟+锗暴露组、氟+硒+锗暴露组,每组10只.除对照组可自由饮用蒸馏水外,其余各组大鼠均自由饮用100 mg/L的NaF溶液.氟+硒暴露组、氟+锗暴露组、氟+硒+锗暴露组分别采用20 mg/L的Na2SeO3、2000mg/L的Ge-132、20mg/L的Na2SeO3和2000mg/L的Ge-132,按5ml/kg(0.5ml/100g)进行灌胃,共饲养90d.每周称体重1次,并观察大鼠的活动、饮食和一般状况.采用火焰原子化法测定大鼠血清和肝、肾组织中钙、镁、锌的含量,用离子色谱法测定大鼠血清和肝、肾组织中的氟含量.结果 从第21天开始,氟暴露组大鼠体重增长明显慢于对照组,大鼠活动减少,皮毛不舒展,有脱毛现象;其余各组体重增长情况介于对照组、氟暴露组之间.氟暴露组大鼠血清、肝、肾组织中氟含量高(P＜0.05),对照组低.与氟+硒+锗暴露组相比,氟+锗暴露组肝、肾组织和氟+硒组肾组织中氟含量较高,差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组、氟+硒暴露组、氟+锗暴露组、氟+硒+锗暴露组大鼠血清、肝、肾组织中钙、镁含量高于氟组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).与氟+硒+锗暴露组相比,氟+锗组、氟+硒组和对照组肝、肾组织中钙含量以及氟+锗组、氟+硒组和对照组血清、肝组织中镁含量较低.氟+硒+锗组血清、肝、肾组织中锌含量高于对照组、氟+硒组、氟+锗组、氟组.结论 硒锗联合对氟诱导的血清、肝、肾组织中钙、镁、锌含量降低具有明显的拮抗作用,且强于单独的硒或锗的拮抗作用.
-
硒锗联合染毒对氟致大鼠肾脏毒性的拮抗作用研究
目的 研究硒、锗联合作用对氟中毒大鼠肾脏的影响.方法 将50只健康初断乳清洁级SD大鼠按体重随机分为对照组、氟染毒组、氟+硒染毒组、氟+锗染毒组、氟+硒+锗染毒组,每组10只,雌、雄各半.除对照组可自由饮用蒸馏水外,其余各组大鼠均可自由饮用100 mg/L的Nag溶液.氟+硒染毒组、氟+锗染毒组、氟+硒+锗染毒组分别采用20mg/L的Na2SeO3溶液、2000mg/L的Ge-132溶液、20mg/L的Na2SeO3和2000mg/L的Ge-132溶液,按5ml/kg灌胃染毒,共饲养90d.每周称体重1次,并注意观察大鼠的活动、饮食和一般状况.染毒结束后,取出肾脏,称重,并计算其脏器系数.测定大鼠肾组织中的丙二醛(MDA)的含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力.并在光镜下观察肾脏的病理损伤.结果 对照组大鼠活动正常,皮毛光亮;氟染毒组大鼠活动减少,皮毛不舒展,有脱毛现象;其余各组体重增长情况介于对照组、氟染毒组之间.染毒前、后各组大鼠体重间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与氟染毒组比较,对照组、氟+硒染毒组、氟+锗染毒组、氟+硒+锗染毒组大鼠肾脏系数均较高,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).氟+锗染毒组大鼠肾脏系数低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).与氟染毒组比较,对照组、氟+硒染毒组、氟+锗染毒组、氟+硒+锗染毒组大鼠肾脏中SOD和GSH-Px活力均较高,MDA含量均较低,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).对照组、氟+硒染毒组、氟+锗染毒组大鼠肾脏中SOD和GSH-Px活力均低于氟+硒+锗染毒组,差异均有统计学意义(P＜0.05).氟染毒组大鼠肾脏表面较灰暗、光泽较差,肾近曲小管广泛出现明显的混浊肿胀和空泡变性,局部出现坏死崩解现象;氟+硒染毒组、氟+硒+锗染毒组和氟+锗染毒组大鼠肾近曲小管混浊肿胀和空泡变性等病变明显减轻,未见坏死崩解细胞.结论 硒、锗联合染毒对氟致大鼠肾组织中的脂质过氧化反应有拮抗作用,其拮抗作用强度依次为Na2SeO3和Ge-132＞Na2SeO3＞Ge-132.
-
冬虫夏草中锗的石墨炉原子吸收分光光度测定法
锗当今被认为是一种重要的抗癌元素,也是较理想强有力的免疫增强剂,含锗药物对癌细胞起一定的抑制作用.笔者采用塞曼石墨炉原子吸收光谱仪对冬虫夏草进行锗含量的分析.
-
中草药中微量元素锗的分析方法研究
简要介绍锗在自然界和人体的分布及生理学活性,综述了分光光度法、原子光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、极谱法、色谱法等分析方法在中草药中微量元素锗的分析测定中的应用.
-
硒锗联合作用对氟致大鼠体内铜、锌、铁影响的研究
目的:研究硒锗联合作用对氟致大鼠体内铜、锌、铁的影响.方法:给SD大鼠饮用含NaF(100mg/L)的蒸馏水90天,同时灌胃给予Na2Se()3[0.1mg/kg(BW·d)]和或Ge-132[10mg/kg(BW·d)].对大鼠血清、肝、肾组织中的铜、锌、铁含量进行了测定.结果:硒锗联合对氟诱导的大鼠血清、肝、肾中的铜降低具有明显抑制作用,对氟诱导的大鼠血清的锌、铁含量降低具有明显抑制作用,对氟诱导的大鼠肝中的铁含量降低具有明显抑制作用.对氟诱导的大鼠肝中的锌含量升高具有明显协同作用.结论:硒锗联合对氟诱导的大鼠体内微量元素的影响具有协同作用.
-
锗冶炼对作业工人健康的影响
调查了锗冶炼作业环境和冶炼工人健康状况.结果表明锗冶炼工人类神经症、呼吸系统刺激症、血脂增高及心电图异常方面均高于对照组,检出Ⅰ期尘肺6例、0+13例.提示锗冶炼存在的有害因素已对作业工人的健康产生了危害.
-
微置元素与动脉粥样硬化
本文综述了铁、铜、锌、铬、硒、锰、锗与动脉粥样硬化(AS)的关系,表明微量元素与AS密切相关,为攻克AS提示了一条新路.
-
硒锗联合对氟致大鼠血清和肝肾抗氧化酶及钙镁元素变化的影响
目的 研究硒锗联合作用对染氟大鼠血清、肝、肾中脂质过氧化物(MDA)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及钙、镁的影响.方法 给SD大鼠饮用含NaF(100 mg/L)的蒸馏水90 d,同时每天灌胃给予Na2SeO3 0.1 mg/kg和(或)锗-132 10 mg/kg.对大鼠血清、肝、肾组织中的GSH-Px活性、MDA、钙、镁水平进行测定.结果 硒锗联合增加了GSH-Px活性,降低MDA水平;硒和(或)锗对氟诱导的大鼠血清、肝脏、肾脏中的钙水平降低具有明显抑制作用,硒锗联合对氟诱导的大鼠肝脏、肾脏中钙抑制作用强于单纯给予硒或锗;硒和(或)锗对氟诱导的大鼠血清、肾脏中的镁水平降低具有明显抑制作用,硒锗联合对氟诱导的大鼠肝脏的镁水平降低具有明显抑制作用.结论 硒锗联合对氟毒性具有明显的拮抗作用,其机制与抗脂质过氧化作用有关;硒锗联合对氟诱导的大鼠钙镁变化的影响具有协同作用.
-
锗对关节炎大鼠PGE2的影响
目的:探讨锗(Germanium,Ge)对关节炎大鼠前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)的调节作用.方法:利用弗氏完全佐剂(Freund's complete adjuvant,FCA)诱导制造关节炎大鼠模型,用不同剂量的a-羧乙基锗倍半氧化物(carboxyethylgermanium sesquioxide,Ge-132)进行治疗.于造模前、造模后第3、6、9、12、15、18、21d观测每只大鼠的一般情况,计算体重增长率和足跖肿胀率.造模后21 d断头处死大鼠,测量组织内炎症介质PGE2的含量.结果:经过干预后,锗中、高剂量组及阳性药物组大鼠的食欲、活力、体重和足跖肿胀等状况优于模型组.组织内炎症介质PGE2的含量,锗中、高剂量组及阳性药物组均显著低于模型组(P<0.01),干预组中锗高剂量组低,其次为锗中剂量和阳性药物组,锗低剂量组为高.结论:各剂量的锗均可显著下调关节炎大鼠炎症介质PGE2,高剂量的锗效果优于吲哚美辛(indomethacin,IDMT),锗对关节炎大鼠的PGE2调节作用有剂量效应关系.
-
有机锗抑制佐剂诱导关节炎大鼠炎症组织局部组胺和5-羟色胺表达
目的:观察有机锗(β-羧乙基锗倍半氧化物,β-carboxyethylgermanium sesquioxide,Ge-132)对佐剂诱导关节炎大鼠炎症组织局部组胺(histamine,HA)及5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)表达的影响.方法:雄性SD大鼠随机分为6组(n=10):空白对照组,模型组,低(10 mg/kg)、中(20 mg/kg)、高剂量(40 mg/kg)Ge-132治疗组以及吲哚美辛(IDMT,1 mg/kg)对照组.除空白对照组外其余各组大鼠均在右后足跖皮下注射弗氏完全佐剂(Freund's complete adjuvant,FCA)0.1 ml制备实验性类风湿性关节炎(RA)大鼠模型.于FCA注射前、注射造模后第3、6、9、12、15、18、21天测大鼠体质量和右足足跖容积,计算体质量增长率和足跖肿胀率.造模第21天处死大鼠,取右后足,测定炎症组织局部HA及5-HT的含量.结果:造模第21天,中、高剂量Ge-132治疗组及IDMT对照组大鼠体质量增长率优于模型组及低剂量组(P<0.01),与空白对照组无统计学差异.低、中、高剂量组大鼠足跖肿胀程度明显低于模型组(P<0.01),但高于IDMT对照组(P<0.01或0.05);高剂量组肿胀程度明显低于低、中剂量组(P<0.05).低、中、高剂量组及IDMT对照组大鼠关节炎局部HA含量均显著低于模型组(P<0.01);但低、中剂量组高于高剂量组、IDMT对照组(P<0.01).中、高剂量组及IDMT对照组大鼠关节炎局部5-HT含量显著低于模型组和低剂量组(P<0.01).结论:中、高剂量Ge-132可能通过抑制HA、5-HT等炎症介质的释放显著减轻关节炎大鼠的局部炎症,效果与IDMT相近.
-
杨梅黄素荧光分光光度法测定痕量锗的研究
目的建立一种杨梅黄素荧光分光光度测定痕量锗的新方法.方法研究了杨梅黄素荧光分光光度法测定锗的方法、条件及各种因素的影响,锗与杨梅黄素在磷酸介质中形成配合物,此配合物在乙醇溶液中具有较强的荧光强度,λEx=446nm,λEm=506nm.结果方法检出限为0.5μg/L,线性范围为0.1～0.5μg/mL,高、中、低三种浓度的相对标准偏差分别为1.83%、2.45%和3.52%.结论方法简便,准确度高、精密度好、共存离子干扰小.
-
石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中锗
目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中锗的方法.方法:样品无需处理,以0.1％TritonX-100/0.2％ HNO3(v/v)为稀释液,以0.5 mg/ml硝酸钙为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定锗的含量.结果:方法低检出限(n=10)为0.75 mg/L,线性范围为0μg/L～190 μg/L,相对标准偏差0.8％ ～3.2％,回收率为99.5％ ～ 103.6％.结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中锗含量的测定.
关键词： 石墨炉原子吸收分光光度法 全血 锗 -
微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗
目的:建立氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗.方法:采用微波密闭消解的方法,研究了在磷酸介质下,锗与硼氢化钾生成氢化物的反应行为,并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨.结果:方法线性范围0～100μg/L,检出限为0.02μg/g,对0.5μg/L和1.0 μg/L的锗标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.9%和1.5%.结论:本法灵敏度高、检出限低,应用于化妆品样品的测定并与其它方法相比较,结果满意.
-
硝酸镍作基体改进剂用石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中锗
本文采用石墨炉原子吸收光谱法研究了锗的测定方法.用硝酸镍作为基体改进剂,改进了灵敏度.选择热解涂层石墨管,使锗的灰化温度提高到1000℃,原子化温度达到2700℃,消除了干扰和记忆效应,大大提高了方法灵敏度.方法检出限为0.05mg/kg,平均回收率为104.5%,相对标准偏差小于10%,测定结果令人满意.
关键词： 锗 石墨炉原子吸收光谱法 保健食品 -
槲皮素锗对多种肿瘤细胞增殖的抑制作用
目的:观察槲皮素锗对多种肿瘤细胞增殖的抑制作用.方法:槲皮素与氧化锗反应生成槲皮素锗,经结构鉴定为目标产物后,分别用0、10、100 μmol/L槲皮素锗处理人子宫颈癌Hela细胞、肺癌SPC-A-1细胞、人食管癌EC9706细胞和人前列腺癌PC-3细胞72 h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率.结果:槲皮素锗体外对上述4种细胞增殖均有抑制作用,以高浓度组作用更为明显(P<0.05).结论:槲皮素锗具有抑制多种肿瘤细胞增殖的作用.
-
食用菌中微量锗和硒双道原子荧光光谱法同时测定的方法
目的 建立食用菌中锗硒的微波消解氢化物原子荧光光谱同时测定方法.方法 样品经硝酸+过氧化氢微波消解,在硫脲-抗坏血酸-磷酸体系中,用硼氢化钾作还原剂,采用氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定.结果 锗浓度在(0～80.0)μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.999 5,方法检出限为0.13 μg/L,样品检出限6.50 μg/kg,相对标准偏差0.91％～2.58％,回收率86.50％～ 96.30％;硒浓度在(0～32.0) μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,方法检出限为0.06 μg/L,样品检出限3.00 μg/kg,相对标准偏差1.35％～2.14％,回收率91.00％～95.40％.结论 该法灵敏度高,准确度好,精密度高,干扰少,简便适用,适合食用菌中锗硒的同时测定.
-
锗对蔬菜的生物转化作用
论述微量元素锗与健康,锗的分布与生理作用,锗富集的研究状况,锗的生物转化研究与对锗元素的分析.
-
氢化物发生-原子荧光法测定茶叶中的痕量锗
用微波消解、氢化物发生-原子荧光光谱法测定了3种富硒茶中微量锗的含量,考察了仪器工作条件、样品酸度、载流酸度、硼氢化钾和增敏掩蔽剂酒石酸的用量等因素对荧光强度的影响.结果表明,在佳工作条件下,0～80μ·L-1内线性关系良好,相关系数0.999 9,检出限0.038 9μg·L-1,标准相对偏差0.80%,加标回收率90.4%～104.5%.
关键词： 微波消解 富硒茶 氢化物发生-原子荧光光谱法 锗 -
分光光度法同时测定鬼针草中锗和钼的含量
采用苯基荧光酮(苯芴酮)-CTMAB分光光度法对鬼针草中锗和钼的含量同时进行了测定.实验表明,锗质量浓度在0～1.1 μg/mL、钼质量浓度在0～1.1 μg/mL 与吸光度呈线性关系.相关系数(r):锗为0.994,钼为0.971.摩尔吸光系数:锗ε514.50＝8.29×104 L·mol-1·cm-1,钼ε524.50＝5.56×104·" L·mol-1·cm-1.方法检出限:锗为6.08 μg/L;钼为12.62 μg/L.回收率:锗为100.0%,钼为99.2%.RSD:锗为0.2%,钼为0.2%.
