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中药对脊髓损伤大鼠背根神经节c-Jun表达的影响
应用荧光免疫组化法及激光扫描共聚焦显微镜技术,探索中药脊髓Ⅰ号促进大鼠损伤脊髓修复再生的机制.结果表明,服用脊髓I号后脊髓损伤侧背根节神经元的c-Jun表达明显上调;脊髓损伤侧背根节神经元的细胞核呈完整形态的数量明显增多.提示脊髓Ⅰ号可能通过对c-Jun基因表达的调节,激发损伤脊髓组织的修复再生.
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新生儿血清中c-fos、c-jun表达水平与新生儿缺氧缺血性脑病的关系
新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)是指由于围生期因素引起的缺氧和脑血流减少或暂停而导致胎儿和新生儿的脑损伤,它是引起胎儿和新生儿发生急性死亡的主要原因之一,也是引起新生儿发生慢性神经系统损伤的主要原因之一[1].
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部分背根切断及针刺促进备用背根节c-jun的表达
目的探讨部分背根切断术及针刺对背根节(DRG)c-jun表达的影响.方法将成年雄猫15只,分假手术组,手术组和术后针刺组,每组5只.手术组动物行单侧备用根术,术后针刺组动物经单侧备用根术后,针刺后肢手术侧L6脊神经分布区中的两组穴位:足三里和悬中;伏兔和三阴交, 每天一次,每次30 min,连续针刺7 d.通过免疫组化ABC法,用c-jun特异抗体(1∶1000,Santa Cruz) 对切片进行染色,DAB呈色.观察并测量DRG中c-jun阳性神经元的分布、数量及反应强度.结果在假手术组DRG中,只有部分神经元染色.手术组c-jun阳性神经元的数量较假手术组显著增多(P＜0.05),其免疫反应水平较假手术组,显著上升(P<0.05).术后针刺组较手术组的c-jun免疫反应强度增强,而阳性神经元的数量没有显著差异.结论部分背根切断后备用DRG神经元中c-jun的表达增加,针刺促使c-jun的表达进一步上调.
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高+Gx环境对猴颞肌c-jun蛋白表达影响的研究
目的:观察高过载(+Gx)环境对颞肌组织病理学及c-jun蛋白表达的影响.方法:以9 只雄性猕猴为对象,按受试Gx环境及持续时间随机分4 组,对照组为+1 Gx、300 s(2 只);实验组为3 组,分别为+15 Gx、200 s(2 只); +18 Gx、165 s(2 只);+21 Gx、140 s(3 只).采用病理学和免疫组织化学方法,观察模拟高过载(+Gx)环境下猴颞肌肌细胞组织及c-jun蛋白表达的变化.结果:组织病理学观察:实验组和对照组猴颞肌肌细胞无明显变化;免疫组织化学观察:对照组颞肌c-jun呈阴性或弱阳性表达,主要位于肌细胞核,胞质着色不明显.实验组颞肌细胞核c-jun着色明显,呈强阳性表达,不同高过载(+Gx)组之间无明显差别.结论:高过载(+Gx)环境中,猴颞肌细胞c-jun蛋白表达明显增强.
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高+Gx环境对猴翼内肌C-jun基因表达的影响
目的:探索高+Gx环境是否造成翼内肌病理性损伤和对c-jun表达的影响. 方法:以9只雄性恒河猴为对象,按受试Gx环境、持续时间,随机分4组:对照组为+1Gx、300s;实验组为3组,分别为+15Gx、200s;+18Gx、165s;+21Gx、140s.采用组织病理学、免疫组织化学方法,观察模拟高正加速度环境下猴翼内肌肌细胞组织和C-jun基因表达的变化. 结果:组织病理学观察,实验组、对照组猴翼内肌组织结构无明显变化;免疫组织化学观察,对照组翼内肌细胞核c-jun呈阴性或弱阳性表达,而细胞质着色不明显.实验组翼内肌细胞核c-jun着色明显,呈强阳性表达,不同高+Gx组之间无明显差别. 结论:高于+15Gx的环境可引起猴翼内肌细胞C-jun基因表达增强.
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高正加速度环境对猴舌横纹肌细胞癌基因c-jun表达的影响
目的:观察模拟高(+Gx)环境对猴舌横纹肌细胞癌基因c-jun表达的影响.方法:以雄性猕猴9只为实验对象,随机分为4组,对照组为+1Gx、300s;实验为3个亚组,分别为+15Gx、200s;+18Gx、165 s;+2lGx、140s.采用模拟高(+Gx)作用的动物离心装置,观察猴舌横纹肌细胞组织病理学改变及c-jun表达的影响.结果:组织病理学观察,实验组和对照组猴舌横纹肌细胞无明显变化;免疫组化学观察,对照组舌横纹肌细胞膜c-jun可见着色,呈弱阳性.实验组舌横纹肌细胞膜、细胞浆c-jun着色明显,呈强阳性,不同高+Gx组之间无明显差别.结论:模拟高(+Gx)环境可引起猴舌横纹肌细胞c-jun表达增强.
关键词： 模拟空间环境 高正加速度(+Gx) 舌横纹肌细胞 c-Jun表达 -
大鼠急性脊髓损伤后C-Jun表达的变化及丹参对其表达的影响
目的本课题从观察脊髓损伤后C-jun表达的分布规律来探讨丹参对脊髓损伤的保护作用,为临床用药提供一定的实验依据.方法本实验利用改良Allen氏WD(Weight droping,WD)技术,以10g×5cm致伤力造成Wistar大鼠T12-L1脊髓损伤模型.于术后2h、6h、12h、24h切取脊髓行免疫组化染色,观察不同时间C-Jun表达情况.结果正常组、假手术组均见少量C-Jun基因表达,无明显差异(P＞0.05),丹参组与病理组均见C-Jun大量表达,相同时相点对比,丹参组C-Jun表达密度低于病理组(P＜0.01),且C-Jun主要分布于脊髓前角,于脊髓损伤后6h C-Jun表达至高峰.结论脊髓损伤诱导C-Jun的表达,丹参有下调C-Jun表达作用,丹参对脊髓损伤的保护性作用可能与上述因素有关.
