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慢性肝脏疾病中趋化因子CXCL12α与CXCL12β的检测及其意义
目的：探讨慢性肝脏疾病中趋化因子CXCL12α和CXCL12β水平的变化及其临床意义。方法应用实时定量逆转录PCR检测72例肝癌、72例癌旁、20例肝纤维化及8例正常新鲜肝组织标本CXCL12α、12βmRNA的表达；ELISA检测71例慢性肝炎、24例肝硬化、26例肝癌患者及34例健康体检者血清CXCL12α、β的水平。结果肝癌、癌旁及肝纤维化组织中CXCL12αmRNA表达均高于CXCL12βmRNA，肝癌和癌旁组的差异有统计学意义（P=0.02，P <0.001）；肝癌、癌旁、肝纤维化组CXCL12α、12βmRNA水平均高于正常组。慢性肝炎、肝硬化、肝癌及正常组血清 CXCL12α水平分别为（497.44±216.54）、（675.17±565.43）、（812.54±446.69）、（282.47±220.78）pg/ml；CX-CL12β水平为（1619.72±730.22）、（1177.12±541.78）、（2487.96±1192.79）、（281.69±217.08）pg/ml；肝炎、肝硬化、肝癌组血清CXCL12α、12β含量均高于正常对照组。肝硬化及肝癌组血清CXCL12α水平明显高于肝炎组（P <0.05）；肝硬化组血清CXCL12β含量低于肝炎和肝癌组（P <0.05）。在肝炎患者中，随着肝纤维化程度加重（S1~S4期），血清CX-CL12β含量升高，组间尚无明显差异（P=0.28）；血清CXCL12α水平无显著变化（P =0.686）。结论慢性肝脏疾病进展过程中CXCL12α、12β的表达差异显著，可成为慢性肝病辅助诊断和疾病监测的候选指标。
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CXCL12α和CXCL12β促进培养的LX-2肝星状细胞迁移
目的 探讨C-X-C趋化因子配体12α(CXCL12α)和CXCL12β对肝星状细胞迁移的影响.方法 体外培养LX-2肝星状细胞,分为正常对照组、10 ng/mL血小板衍生生长因子BB (PDGF-BB)组、(50、100、200) ng/mL CXCL12α组、(50、100、200) ng/mL CXCL12β组.采用TranswellTM法检测CXCL12α和CXCL12β对LX-2细胞迁移能力的影响;外源性CXCL12刺激LX-2细胞,用Westem blot法检测C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)蛋白的表达.结果 TranswellTM实验结果显示各组迁移的LX-2细胞个数分别为:正常对照组(66.33 ±11.43)、PDGF-BB组(127.47 ±31.68)、50 ng/mL CXCL12α组(106.13±12.94)、100 ng/mL CXCL12α组(125.87± 17.00)、200 ng/mL CXCL12α组(137.07±21.03)、50 ng/mL CXCL12β组(103.80±11.26)、100 ng/mL CXCL12β组(122.33±19.46)、200 ng/mL CXCL12β组(124.40 ±15.16).CXCL12α和CXCL12β均可促进LX-2细胞迁移;且随着CXCL12α和CXCL12β浓度增加,LX-2细胞迁移增强.LX-2细胞可表达CXCR4蛋白,外源性CXCL12刺激LX-2细胞后,CXCR4蛋白表达无变化.结论 CXCL12α和CXCL12β均可促进肝星状细胞迁移.
