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渗透压法检测冰冻解冻去甘油红细胞甘油残留量的可行性
目的 探讨渗透压法检测冰冻解冻去甘油红细胞甘油残留量的可行性.方法 用生理盐水、氯化钠-腺嘌呤-葡萄糖-甘露醇-磷酸二氢钠(MAP)液、血浆等不同介质溶液制备成含不同甘油浓度的洗涤红细胞,以模拟冰冻解冻去甘油红细胞,用渗透压仪测定其渗透压值,进行线性回归处理与相关系数的计算;并进行溶血干扰试验及重复性试验.结果 渗透压值与甘油含量之间有很好的线性关系,但相同浓度的甘油在不同介质溶液(生理盐水、MAP液、血浆)悬浮的洗涤红细胞中的渗透压值有差异,生理盐水、MAP液、血浆悬浮的甘油浓度为10 g/L的洗涤红细胞的渗透压值分别为434、467、461 mmol/kg.游离血红蛋白在1.466～7.713 g/L时,渗透压测定值的差异无统计学意义.结论 渗透压与甘油含量之间有良好的线性关系,溶血对渗透压测定影响小,可用于冰冻解冻去甘油红细胞的甘油残留量检测,且操作简单、快捷,但测定时应考虑制品的悬浮介质.
关键词： 渗透压法 冰冻解冻去甘油红细胞 甘油残留量 -
2种试剂盒检测解冻红细胞甘油残留量结果分析
目的:采用GPO-PAP为原理的甘油三酯试剂盒和甘油试剂盒检测解冻红细胞甘油残留量,比较结果的差异,探讨一、二步法检测程序与试剂选择方案.方法:以2种试剂盒分别检测系列浓度的甘油标准液,建立标准曲线,计算回收率、精密性;对留取的同源解冻红细胞样本,直接分离上清液者做为A样本,加入20％三氯乙酸提取后分离上清液者做为B样本,以2种试剂盒分别对A、B样本进行5次平行检测并统计分析.结果:2种试剂盒标准曲线线性R2＞0.99,加标回收率96.3％～103.5％,精密性CV≤4.18％,2种试剂盒对相同浓度甘油标准液和解冻红细胞同一样本结果比较P＞0.05,同一试剂对同源的A和B样本结果比较,P＜0.01.结论:2种试剂盒检测解冻红细胞同一样本甘油残留量结果无明显差异;采用加入20％三氯乙酸提取总甘油的样本处理和结果比对分析程序后,选择甘油三酯试剂盒也可满足血站系统对解冻红细胞甘油残留量质检需求.
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GPO-PAP法检测去甘油红细胞甘油残留量分析
目的 探讨甘油磷酸氧化酶—过氧化物酶(GPO-PAP)法测定冰冻解冻去甘油红细胞甘油残留量的可行性.方法 利用回收试验、重复性试验、干扰试验、线性试验对该方法学进行评价,并应用该方法对本血站的冰冻红细胞产品进行甘油残留量抽检验证.结果 回收试验平均回收率为99.7％;重复性试验批内CV＜5％;干扰试验显示Hb≤10.0 g/L,对本方法结果无干扰;线性试验表明有较好的线性关系(r=0.9998);该方法对本血站的冰冻红细胞产品的甘油残留量抽检结果符合国家质量标准的要求.结论 该方法准确快捷,容易操作,解决了传统方法测定甘油残留量的不足,值得推广.
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甘油残留量检测方法确认
目的：采用三酰甘油试剂盒检测冰冻解冻去甘油红细胞中甘油残留量，对该检测方法进行全面评价。方法对该方法的准确度、批内和批间精密度、线性范围及可报告范围等性能进行确认，以确保检测结果的准确、可靠。结果准确度：偏移小于或等于2．50％；批内精密度相对标准偏差（RSD ）≤1．0％，批间精密度RSD≤2．0％；在0．0078～2．0000 g/L浓度范围内，测定结果与标准溶液浓度呈线性相关，Y＝0．9752X＋0．0095（r2＝0．9998）；可报告范围下限为0．0078g/L，上限为64．0g/L。结论采用三酰甘油试剂盒检测甘油残留量的方法能满足采供血机构需求。
关键词： 冰冻解冻去甘油红细胞 甘油残留量 方法确认 -
甘油残留量测定方法改进性能确认
目的 本文对测定甘油残留量方法进行改进,并对其方法的正确度、精密度、检测可报告范围及血站冰冻去解冻红细胞标本参考范围等指标进行性能确认.方法 甘油残留量测定方法改进后与原法分别检测50例甘油残留量比对实验;分别重复检测甘油残留量低值、高值标本,观察精密度;高(H)低(L)两份样本按照5L,4L+1H,3L+2H,2L+ 3H,1L +4H,5H比例配制混合,形成系列标本,观察其检测可报告范围.结果 甘油残留量测定方法改进后与原法比对实验线性回归y=1.009x+0.065,r2=0.996 5;低值、高值批内不精密度分别4.05％、2.08％,低值、高值批间不精密度分别4.75％、2.57％,检测甘油残留量可报告范围0.05-10.00 g/L,结论 甘油残留量测定方法改进后检测甘油残留量正确度、精密度、检测可报告范围等指标经性能确认符合血站操作规程(2012版)文件要求.
