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胸腺因子D垂体后叶素治疗32例难治肺结核咯血临床分析
目的 观察胸腺因子D垂体后叶素及抗痨药联合应用,治疗难治性肺结核病人中、小量咯血的疗效.方法 将耐多药肺结核32例,随机分2组,各16例.对照组用垂体后叶素及四联抗痨药治疗.治疗组在对照组治疗方案中加用胸腺因子D.结果 治疗组所有病人治疗6~9d咯血均停止,1年后随访没有再咯血,有效率达100%.全疗程结束后痰菌阴转14例,痰菌阴转率87.5%;对照组咯血停止13例,有效率达81.3%.痰菌阴转12例,阴转率75%.疗程结束后胸部影像检查病灶吸收优胜于对照组.结论 胸腺因子D与垂体后叶素联用治疗难治性肺结核咯血较传统的治疗方法有更显著的疗效,不良反应少且反应较轻微,价格便宜,值得探讨.
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化疗辅以胸腺因子D治疗耐多药肺结核近远期疗效观察
目的观察耐多药肺结核(MDR-PTB)采用胸腺因子D(TFD)辅助治疗疗效.方法 50例MDR-PTB患者随机分为两组:治疗组应用抗痨辅助胸腺因子D 10 mg,隔日1次,肌注.对照组单用化疗药物.结果疗程结束时,治疗组痰菌阴转率84%,X线胸片病灶吸收率88%,空洞闭合率39.29%,明显高于对照组P<0.05;经2年随访,治疗组与对照组细菌学复发率分别为9.5%和50%,两组之间差异有显著性(P<0.05).结论胸腺因子D辅助治疗肺结核有一定价值.
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胸腺因子D与黄芪治疗老年肺结核30例疗效分析
目的探讨胸腺因子D与黄芪在初治老年肺结核治疗中的疗效和安全性.方法采用随机配对法,将60例初治涂阳老年肺结核患者分为观察组(30例)和对照组(30例).观察组化疗方案为2 HRZE/4HR加用胸腺因子D与黄芪;对照组化疗方案2 HRZE/4 HR,不加用胸腺因子D与黄芪.结果观察组治疗的前3个月痰涂片阴转率,显著高于对照组(P<0.05),疗程满6个月后,两组痰涂片阴转率无显著差异(P>0.05),病灶明显好转及空洞关闭率观察组优于对照组.观察组的细胞免疫功能显著改善.结论胸腺因子D与黄芪能改善初治老年肺结核患者的细胞免疫功能,利于痰茵阴转、病灶吸收、空洞关闭,而且不良反应少且较轻微,可作为初治老年肺结核的免疫治疗和短程化疗的辅助治疗.
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胸腺因子D治疗肾综合征出血热疗效观察
我们应用胸腺因子D治疗肾综合征出血热(HFRS)50例,取得较好效果,现报告如下.
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干扰素α-1b联合胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎的临床观察
探讨干扰素α-1b联合胸腺因子D(TFD)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.120例CHB患者随机分为干扰素α-1b联合胸腺因子D、干扰素α-1b及胸腺因子D三组,观察各组的ALT、乙肝病毒标志物(HBVM)及HBVDNA的变化.结果显示治疗结束联合组和干扰素组ALT的复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg阴转率及抗-HBe阳转率均明显高于胸腺因子D组(P<0.01).联合组较干扰素α-1b组更有效治疗慢性乙型肝炎,但它们之间的差异无显著性(P>0.05).随访6月,联合组和干扰素组的上述指标仍高于胸腺因子D组(P<0.05),且联合组HBVDNA阳转反跳率低于干扰素α-1b组(P<0.05).说明干扰素α-1b联合胸腺因子D治疗CHB患者有较好的效果.
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免疫调节药联合应用对慢性乙型肝炎病毒标志物阴转率的影响
目的:观察干扰素α-1b(IFNα-1b)、胸腺因子D(TMD).乙肝免疫球蛋白(HBIG)等3种免疫调节药联合应用与单用干扰素及常规护肝治疗对慢性乙型肝炎病毒(HBV)标志物HBeAg及HBV-DNA的阴转率.方法:选择108例HBV标志物HBeAg(+),HBV-DNA(+)患者,随机分为3组:联合治疗组、单用干扰素组及护肝组,各36例,疗程6 mo,随访6 mo.结果:6 mo疗程结束时,联合治疗组和单用干扰素组对HBeAg及HBV-DNA阴转率均无显著差异(P>0.05),与护肝组比较差异均极显著(P<0.01);疗程结束后,随访6 mo,联合治疗组HBeAg及HBV-DNA阴转率又有提高,而单用干扰素组则阴转率下降,2组比较,差异显著(P<0.01),而护肝组无变化.结论:经6 mo治疗结束时,联合治疗组对乙肝病毒标志物HBeAg及HBV-DNA阴转率与单用干扰素组相似;但治疗结束后6 mo,优于单用干扰素组.
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拉米夫定联合胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎的临床疗效
目的:观察拉米夫定联合胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将116例慢性乙型肝炎随机分为治疗组(66例)和对照组(50例),两组均采用一般保肝药物治疗,并给予拉米夫定片0.1g口服,每日1次,疗程12个月.治疗组在此治疗基础上加用胸腺因子D注射液20mg+10%葡萄糖注射液100ml内静脉滴注,每日1次,疗程2个月.结果:治疗组和对照组治疗结束时血清ALT复常率分别为90.0%(60/66)和76.0%(50/38),P<0.05;HBeAg转阴率分别为63.6%(42/66)和44.0%(22/50),P<0.05;抗-HBe阳转率分别为51.5%(34/66)和32.0%(16/50),P<0.05;HBV-DNA转阴率分别为86.4%(57/66)和70.0%(35/50),P<0.05.结论:拉米夫定联合胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎临床疗效明显高于一般保肝药物加用拉米夫定.
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胸腺因子D对实验性大鼠肝纤维化防治作用的研究
目的研究胸腺因子D(TFD)的体内抗肝纤维化作用.方法用四氯化碳(CCL4)复制大鼠肝纤维化模型;造模开始或造模30d后予TFD;实验结束后分别测定肝功能、纤维化指标(Ⅲ型前胶原、透明质酸和层粘连素)、肝组织中谷胱甘肽、超氧化物岐化酶及丙二醛含量,并作肝病理检查.结果 TFD可显著减轻CCl4肝纤维化程度,能明显降低血清Ⅲ型前胶原、透明质酸、层粘连素和肝组织中丙二醛含量;显著提高谷胱甘肽和超氧化物岐化酶活性,改善肝功能,组织学检查亦显示具有抗肝纤维化作用.结论 TFD在体内具有抗肝纤维化的作用,可望用于肝纤维化的防治.
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胸腺因子D治疗难治性肺结核疗效观察
目的观察抗痨药加用胸腺D因子的疗效.方法二组各40例,均为耐药性肺结核,二组抗痨药相同,治疗组加用胸腺因子D 10ug肌注,隔日一次共3个月,对照组单用化疗.结果治疗组痰菌阴转87.5%,较对照组67.5%显著,T淋巴细胞亚群测定明显优于对照组.结论并用胸腺因子D疗效确切,未见副作用,价格便宜,建议应用.
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胸腺因子D对小鼠寿命影响的实验研究
目的观察胸腺因子D(TFD)对小鼠寿命的影响.方法采用昆明种配对鼠,雄性14对,雌性11对.分组后分别饲以标准颗料饲料,2月以后用药组使用掺以含TFD 5g·kg-1的颗粒饲料,每天记录小鼠死亡数.结果 50%小鼠死亡时间和85%小鼠死亡时间的平均寿命,TFD组比相同性别对照组长,差异显著(P<0.05).结论提示TFD具有较好的抗衰老作用.
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胸腺因子D治疗儿童哮喘疗效观察
目的观察胸腺因子D(TFD)注射液对儿童哮喘的治疗效果.方法选择92例PPD试验阴性的3~14岁中重度哮喘患儿,随机分3组,第1组TFD注射组34例;第2组TFD+吸入激素组32例;第3组单纯吸入激素组26例.观察用药2个月后PPD试验、临床疗效及肺功能变化.结果TFD治疗后33.3%患儿PPD试验阳转;第1、2、3组治疗总有效率分别为52.9%,90.7%,77%;3组治疗后肺功能均得到改善.结论TFD注射液对哮喘患儿的免疫失衡有调节作用,对哮喘治疗有效.
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胸腺因子D加味玉屏风散治疗儿童呼吸道感染
目的:观察胸腺因子D、加味玉屏风散治疗反复呼吸道感染的疗效.方法:164例患儿随机分为两组,治疗组94例,胸腺因子D注射液,每次2mL,im ,qod,联合加味玉屏风散(处方:生黄芪、生牡蛎、淮山各9 g、白术、陈皮各6 g、防风3 g),每次3 g,bid,30d为1个疗程.对照组70例单用加味玉屏风散,用法同治疗组,观察疗程结束后3个月的临床疗效,并同时检测治疗前后免疫功能.结果:治疗组平均发作次数3.5次,总有效率94.7%;对照组平均发作次数6.8次,总有效率75.7%;治疗组血清中IgG、IgA、IgM、CD3、CD4显著提高,CD8明显下降,与对照组比较,差异有显著性.结论:胸腺因子D、加味玉屏风散治疗儿童反复呼吸道感染疗效好,值得推广应用.
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胸腺因子D治疗晚期胃癌前后免疫功能研究
为改善胃癌患者化疗后机体细胞免疫机能抑制状态,对47例晚期胃癌患者应用胸腺因子D(TFD)联合化疗.采用间接SPA花环法检测患者外周血T细胞亚群,动态观察治疗前后OKT4、OKT8细胞活性的变化.结果发现胃癌患者OKT4活性低于正常人,单纯化疗组患者化疗后OKT4及OKT4/OKT8比值明显低于化疗前水平,P<0.05.TFD+化疗组患者,OKT4不仅在治疗前后无变化,而且还明显高于单纯化疗组.显示了TFD具有良好的细胞免疫调节作用,可提高胃癌患者化疗后的细胞免疫机能.
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胸腺因子D对白血病IL-6和TNF的调控作用
探讨胸腺因子D(TFD)对白血病患者白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)的调控作用,以便在白血病治疗中正确使用TFD.在白血病化疗同时,加用TFD 50mg+10%葡萄糖注射液500ml,VD,qd×3mon,检测治疗前后IL-6活性和TNF水平.结果:急性淋巴细胞性白血病(ALL)和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的IL-6和TNF均比正常对照组高(P<0.01).化疗加用TFD治疗后,ALL的IL-6和TNF及ANLL的TNF均比治疗前和化疗组显著降低.TFD加化疗药物联合应用,可能是白血病的有效治疗方法.
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中药联合干扰素及胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎53例观察
目的:探讨中药乙肝Ⅱ号联合干扰素(α-2bIFN)和胸腺因子D(TFD)治疗慢性乙肝(CHB)的临床疗效.方法:将81例CHB患者随机分为治疗组53例和对照组28例,分别用乙肝Ⅱ号联合干扰素和胸腺因子D治疗.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为96.23%、75.00%.两组疗效有显著差异(P<0.05).HBsAg、HBeAg、HBV-DNA治疗组分别为11.32%、75.47%、77.36%;对照组分别为3.57%、28.57%、35.71%,两组有非常显著差异(P<0.01).随访6个月,治疗组的持续应答率为60%,对照组的持续应答率为40%.治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论:三法联用治疗CHB具有协同作用,因而疗效较好.
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口服胸腺因子D对老龄雌性小鼠MDA、SOD和骨髓细胞微核的影响
目的: 探讨胸腺因子D(TFD)对老龄雌性小鼠脂质过氧化产物MDA、SOD和骨髓细胞微核的影响. 方法: 7月龄和1月龄雌性昆明种小鼠各16只,分别随机分成2组.TFD按 0.625 mg / kg对各组小鼠每日灌胃一次,连续9 d,于第10 d采用眼眶放血法采血,分离血清进行MDA和SOD测定.于采血同时对小鼠进行骨髓涂片,计算小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率(‰). 结果: 实验表明TFD对SOD的影响不大,对老龄小鼠MDA则有降低作用,差异显著(P<0.01).TFD可显著降低老龄小鼠的微核率(P<0.05). 结论: TFD对老龄引起的自由基增加和遗传损伤有拮抗作用,提示TFD有延缓衰老的功能.
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胸腺因子D治疗老年维持性血液透析患者25例临床观察
老年维持性血液透析患者免疫功能低下.笔者从1994~1999年用胸腺因子D治疗此病,取得良好的疗效,报告如下.