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顿服与分次服用美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的疗效、安全性和依从性对比分析
目的 研究分析美沙拉嗪缓释颗粒剂顿服与次服治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效、安全性和依从性.方法 方便该院在2015年1—12月期间收治的111例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者纳入研究对象,随机分为对照1组、对照2组(各37例)和观察组(37例),给予对照1组、对照2组分别次服美沙拉嗪缓释颗粒剂2次/d,2 g/次与4次/d,1 g/次,给予观察组口服该药1次/d,4 g/次,均治疗12周后比较两组患者治疗效果、安全性及用药依从性的情况.结果 观察组治疗总有效率94.59%同对照1组总有效率91.89%及对照2组总有效率89.19%比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组患者黏膜治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药依从性(100.00%)明显高于对照1组(86.49%)、对照2组(78.38%)(P<0.05).结论 美沙拉嗪缓释颗粒剂不同的用药方式治疗效果相同,顿服的用药方式明显的提高了患者的用药依从性,值得临床药效推广.
关键词： 顿次与分次 美沙拉嗪缓释颗粒剂 轻中度活动期溃疡性结肠炎 安全性 用药依从性 -
锡类散与美沙拉嗪缓释颗粒剂保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果观察
目的：探讨锡类散与美沙拉嗪缓释颗粒剂联合保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组，每组各43例，对照组采用常规小牛血去蛋白提取物注射液静脉滴注与蒙脱石散剂口服治疗，治疗组在对照组的基础上，采用锡类散与美沙嗪缓释颗粒剂保留灌肠。结果治疗组患者的总有效率为100.0%，对照组为74.4%，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论锡类散与美沙拉嗪联合保留灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的效果明确。
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盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎的临床研究
目的 探讨盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 收集泰州市中西医结合医院2015年1月—2017年12月收治远端溃疡性结肠炎的患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒剂,1.0 g/次,4次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服盐酸小檗碱片,0.2 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗2个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状消失时间和炎症因子.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.00％和92.50％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻和脓血便的临床症状消失时间明显早于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者炎症指标白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前显著降低(P<0.05),IL-10较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组IL-6、IL-8和IL-10水平明显好于对照组(P<0.05).结论 盐酸小檗碱片联合美沙拉嗪治疗远端溃疡性结肠炎患者效果显著,尤其在减轻炎症因子方面优势明显,具有一定的临床推广应用价值.
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思连康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎24例疗效观察
目的 观察联合应用思连康片和美沙拉嗪治疗轻、中度溃疡性结肠炎的疗效观察.方法 选择48例轻、中度结肠炎患者,随机分为观察组24例和对照组24例.观察组口服美沙拉嗪1.0g,4次/d,同时加服思连康片1.5g,3次/d,对照组口服美沙拉嗪缓释颗粒剂(艾迪莎)1.0g,4次/d,疗程8周.分别统计二组完全缓解、有效、无效病例数以及有效率.结果 治疗前、治疗后第一、第二、第四周进行症状学随访,大便次数、黏液脓血便、腹痛、腹胀症状改变记分均明显下降.全结肠镜疗效:观察组完全缓解16例,有效6例,无效2例.对照组完全缓解12例,有效7例,无效5例.观察组和对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用思连康片和美沙拉嗪缓释颗粒剂(艾迪莎)比单独应用美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗轻、中度溃疡性结炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状.
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中西医结合治疗溃疡性直肠炎的临床研究
目的 观察常规西医联合康复新液加锡类散混合液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎的临床疗效.方法 将90例溃疡性直肠炎患者随机分为A组、B组和C组,每组30例.3组均予美沙拉嗪缓释颗粒剂(艾迪莎,每次0.5 g,每天3次)和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安,每次500 mg,每天2次)口服.在上述基础上,A组予甲硝唑注射液100 mL加地塞米松10 mg混合液保留灌肠,B组予生理盐水100 mL加锡类散6 g混合液保留灌肠,C组予康复新液100 mL加锡类散6 g混合液保留灌肠.3组均以15 d为1个疗程,间隔2d后进入下个疗程,共治疗2个疗程.比较3组治疗前后主要症状(腹泻、腹痛、黏液脓血便、里急后重)评分及肠黏膜病变评分,观察治疗过程中不良反应发生情况,统计6个月后复发情况.结果 3组治疗后主要症状评分及肠黏膜病变评分均明显降低(P均<0.05),且C组明显低于A组和B组(P均<0.05),A组和B组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);3组均无明显不良反应发生;随访C组复发率明显低于A组和B组(P均<0.05),A组和B组比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 在口服美沙拉嗪缓释颗粒剂及枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊基础上联合康复新液加锡类散混合液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎疗效更好,值得临床推广应用.
关键词： 溃疡性直肠炎 美沙拉嗪缓释颗粒剂 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊 康复新液 锡类散 -
美沙拉嗪缓释颗粒剂不同用药方式在轻-中度溃疡性结肠炎中的临床疗效
目的 探讨美沙拉嗪缓释颗粒剂不同用药方式治疗轻-中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效.方法 选择南京医科大学附属淮安第一医院2013年1月-2015年10月收治的120例轻-中度UC患者,随机分为A组(n=40)、B组(n=40)和C组(n=40),所有患者均给予美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗,A组1次/d,4g/次;B组2次/d,2g/次;C组4次/d,1 g/次.治疗8周后比较三组患者的临床疗效、用药依从性及不良反应发生情况.结果 A组、B组、C组总有效率、黏膜愈合率比较差异无统计学意义(P＞0.05);A组用药依从性优于C组(P＜0.05).三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 美沙拉嗪缓释颗粒剂顿服与分次服用具有相近的临床疗效,但顿服可显著提高患者的用药依从性,且并未增加患者不良反应的发生,值得临床重视.
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红藤败酱白头翁汤联合美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎
目的:观察红藤败酱白头翁汤联合美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:80例湿热型溃疡性结肠炎患者随机分为平均分为对照组和观察组.对照组给予美沙拉嗪缓释颗粒,观察组在对照组治疗基础上给予红藤败酱白头翁汤,两组患者均连续治疗4周.比较两组患者的临床疗效,腹泻、腹痛、黏液脓血便缓解时间,中医证候积分及血清超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平.结果:观察组有效率为90.00％,对照组有效率为77.50％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前腹泻、腹痛、脓血便以及里急后重等中医证候积分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者中医证候积分均显著降低,且观察组治疗后显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组腹泻、腹痛、黏液脓血便缓解时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者hs-CRP水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:红藤败酱白头翁汤能显著提高大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效,显著改善临床症状,降低hs-CRP水平,减轻炎症反应.
