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静脉注射蔗糖铁治疗肾性贫血临床分析
目的:探讨静脉用蔗糖铁和静脉注射右旋糖NF铁联合口服多糖铁复合物胶囊(力蜚能)治疗肾性贫血的疗效.方法:选取本院2009年12月～2010年12月收治的肾性贫血患者64例,将其随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予静脉注射蔗糖铁,对照组给予静脉注射右旋糖酐铁联合口服多糖铁复合物胶囊.结果:观察组总有效率为93.75%,对照组为78.13%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:静脉注射蔗糖铁治疗肾性贫血疗效好,可作为首选方法之一.
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不同铁剂对妊娠期缺铁性贫血患者的治疗效果
目的 观察不同铁剂对妊娠期缺铁性贫血患者的治疗效果.方法 选取医院妇产科收治的妊娠期缺铁性贫血患者76例为研究对象,随机分为多糖铁组和多维铁组,每组38例.多糖铁组采用口服多糖铁复合物胶囊进行治疗,多维铁组采用口服多维铁溶液进行治疗,观察2组患者治疗前后的贫血指标变化、不良反应发生率.结果治疗后,2组患者血红蛋白(Hb)、血清铁(Fe)指标均有不同程度的升高,且多糖铁组改善情况优于多维铁组(P<0.01).2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 妊娠期孕妇要提高铁元素的摄入量,使用多糖铁复合物胶囊的治疗效果更为显著,用药更方便、快捷,值得临床推广应用.
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多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效比较
目的：观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法：选择2012年10月-2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例，随机分为两组，各95例。对照组口服硫酸亚铁片，每次2片，每日3次，治疗组口服多糖铁复合物胶囊，每次2粒，每日1次。治疗14周，观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果：两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（ P <0.05），白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义（P >0.05）。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较，差异有统计学意义（P <0.05）。结论：口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片，是一种安全有效的补铁制剂。
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静脉注射蔗糖铁治疗肾性贫血临床分析
目的探讨静脉用蔗糖铁和静脉注射右旋糖酐铁联合口服多糖铁复合物胶囊(力蜚能)治疗肾性贫血的疗效.方法选取我院2009年12月-2010年12月收治的肾性贫血患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予静脉注射蔗糖铁,对照组给予静脉注射右旋糖酐铁联合口服力蜚能.结果观察组总有效率为93.75%,治疗组为78.13%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论静脉注射蔗糖铁治疗肾性贫血疗效好,可作为首选方法之一.
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用三种不同的铁制剂治疗缺铁性贫血的效果对比
目的:对比用硫酸亚铁控释片、琥珀酸亚铁片、多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血的临床效果.方法:选取2017年1月至2018年2月期间某医院收治的90例缺铁性贫血患者为研究对象.将其中用硫酸亚铁控释片进行治疗的30例患者设为甲组,将其中用琥珀酸亚铁片进行治疗的30例患者设为乙组,将其中用多糖铁复合物胶囊进行治疗的30例患者设为丙组.用药8周后,对比三组患者血红蛋白(Hb)的水平、平均红细胞体积(MCV)、血清铁(SI)的水平、转铁蛋白饱和度(TR)及用药不良反应的发生情况.结果:用药8周后丙组患者Hb及SI的水平、MCV、TR均高于甲组和乙组患者,其用药不良反应的总发生率均低于甲组和乙组患者,P<0.05.结论:与用硫酸亚铁控释片或琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的效果相比,用多糖铁复合物胶囊治疗该病的效果更佳,患者的用药不良反应更少.
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妊娠期缺铁性贫血的治疗
目的：研究妊娠期缺铁性贫血的治疗方法和效果。方法选取168例妊娠期缺铁性贫血患者，随机将其分为试验组和对照组，对其不良反应和疗效进行分析。结果治疗8周后两组都取得了满意的疗效。试验组与对照组相比，试验组的临床疗效更好，差异具有统计学意义（ P＜0.05）。治疗后试验组无不良反应，对照组出现恶心、腹泻、食欲减退等不良反应。结论多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效可靠，补铁效果好，是治疗妊娠期缺铁性贫血的理想药物。
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多糖铁复合物胶囊联合健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察
文章将产科门诊建卡产检的360例缺铁性贫血孕妇作为观察对象,探讨多糖铁复合物胶囊联合健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的有效性和安全性.应用多糖铁复合物胶囊与健脾生血片联合治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效确切,利于患者临床症状的改善,且药物不良反应小.
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多糖铁复合物胶囊治疗孕产妇缺铁性贫血的疗效及对围产儿结局的影响分析
目的:探讨多糖铁复合物胶囊治疗孕孕妇缺铁性贫血的临床效果以及对围产儿结局的影响.方法:将2014年9月至2015年8月重庆市江津区妇幼保健院82例缺铁性贫血孕妇,按照计算机表法平均分为观察组和对照组各41例,对照组孕妇应用蔗糖铁注射液静脉滴注,观察组孕妇应用多糖铁复合物胶囊,对两组孕妇给药至分娩前停药.治疗结束后,对两组孕妇的血液学指标、产后并发症的发生情况进行对比分析,并观察两组孕妇的不良反应发生率以及围产儿宫内窘迫、早产的总发生率.结果:观察组孕妇血液学指标明显优于对照组,观察组孕妇产后并发症发生率(14.63％)显著低于对照组(39.02％),且观察组不良反应发生率(4.88％)显著低于对照组(21.95％),围产儿宫内窘迫、早产的总发生率(7.38％)明显低于对照组(31.70％),差异具有统计学意义(P＜ 0.05).结论:多糖铁复合物胶囊治疗孕孕妇缺铁性贫血的效果显著,能够有效改善孕妇的血液学指标,并且不良反应小,同时能够降低孕期及分娩时孕妇的并发症发生情况,有效改善围产儿结局.
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蔗糖铁注射液治疗高龄维持性血液透析患者肾性贫血72例分析
目的:分析蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析高龄患者肾性贫血的临床效果及安全性.方法:自2011年4月-2013年4月收治的维持性血液透析且存在肾性贫血的高龄患者72例作为研究对象,并随机将其分为观察组和对照组,各36例,给予观察组静脉注射蔗糖铁,对照组口服多糖铁复合物胶囊.8周后,观察记录两组患者的红细胞压积和血红蛋白、血清铁蛋白以及网织红细胞、肝功能变化情况等临床指标及不良反应.结果:观察组各项临床指标均显著提高,并且观察组各项指标状况显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组红细胞压积、血红蛋白、血清铁蛋白以及转铁蛋白饱和度均得到明显改善(P＜0.05);网织红细胞和血清铁则无太大变化;功能治疗前后未出现明显变化;观察组不良反应率为8.3％,对照组不良反应率为36.1％,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:蔗糖铁注射液对维持性血液透析高龄患者肾生贫血具有良好的临床效果,且安全性优于多糖铁复合物胶囊.
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玉屏风颗粒联合铁剂和锌剂对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响
目的 观察玉屏风颗粒联合铁剂、锌剂对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响.方法 选取100例反复呼吸道感染患儿,其中50例患儿作为观察组,予口服玉屏风颗粒联合铁剂、锌剂治疗;另外50例患儿作为对照组,给予羧甲淀粉钠溶液口服治疗.观察比较两组患儿的疗效,及治疗前、治疗后6个月血清IgA、IgG、IgM以及外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的水平.结果 观察组的有效率(92.0%)显著高于对照组(64.0%),差异有统计学意义(P<0.05).开始治疗6个月后,观察组血清IgA、IgG、IgM及外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组升高,而外周血T细胞亚群CD8+较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后经6个月至1年6个月的随访,全部患儿发生上呼吸道感染仅(3.4±1.4)次,无下呼吸道感染发生.结论 玉屏风联合铁剂、锌剂能显著提高反复呼吸道感染患儿免疫功能,并明显减少呼吸道感染发生率.
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健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗非透析肾性贫血的疗效及安全性比较
目的:比较健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗非透析肾性贫血的疗效及安全性.方法:选择2016年3月-2017年3月我院非透析肾性贫血患者60例,根据随机生成的数字,按入组顺序采用随机分配隐藏方法分为对照组(30例)和观察组(30例).两组患者均给予重组人促红素注射液(CHO细胞)、叶酸片、维生素B12片等常规治疗.在此基础上,对照组患者给予多糖铁复合物胶囊0.15 g,口服,每日1次;观察组患者给予健脾生血片1.8 g,口服,每日3次.两组患者疗程均为12周.比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗后第2、4、8、12周的血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、网织红细胞百分比(Ret％),治疗前及治疗后第8、12周的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平和转铁蛋白饱和度(TS),并记录不良反应发生情况.结果:两组患者均完成治疗.观察组患者总有效率(86.67％)显著高于对照组(63.33％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者Hb、RBC、HCT、Ret％、SI、SF、TS比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者上述指标均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(除治疗后第8周Ret％外),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者黑便、铁锈色便发生例数显著少于对照组,牙齿黑染发生例数显著多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:健脾生血片治疗非透析肾性贫血的疗效显著优于多糖铁复合物胶囊,可显著改善患者的铁元素储备与贫血状态,但健脾生血片引起的牙齿黑染率较高.
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多维铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本-效果分析
目的：探讨多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本和效果。方法：采用回顾性研究方法，将80例妊娠期缺铁性贫血患者按照不同治疗方案分成对照组与试验组，各40例。对照组患者口服多维铁口服溶液，每次10 ml，bid，早晚餐后服用，连续4周；试验组患者口服多糖铁复合物胶囊，每次0.30 g，qd，连续4周。比较两组患者的临床疗效、红细胞相关实验室检查指标、满意率及不良反应，并采用成本-效果分析法进行经济学评价。结果：试验组患者的总有效率为95.0％，对照组为85.0％，组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）；试验组患者的血红蛋白水平、红细胞计数、平均红细胞体积，均明显高于或大于对照组，满意率也明显高于对照组（95.0％vs.65.0％），差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均未见明显不良反应发生。试验组和对照组的总成本分别为243.60、166.32元，成本-效果比分别为2.56、1.96，增量成本-效果比为7.73；敏感度分析结果与此结果基本相同。结论：多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊均能够改善妊娠期缺铁性贫血患者的贫血症状，其中多维铁口服溶液更经济；多糖铁复合物胶囊的疗效更佳、患者满意率更高，但由于该药价格相对较贵，临床上可根据患者经济情况选择药物。
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多糖铁复合物胶囊用于孕产妇缺铁性贫血50例对围产儿结局的影响
目的 探讨多糖铁复合物胶囊治疗孕产妇缺铁性贫血的疗效及对围产儿结局的影响.方法 选择医院诊治的缺铁性贫血孕产妇100例,随机分为两组,各50例.对照组患者静脉注射蔗糖铁注射液,观察组口服多糖铁复合物胶囊(每日1次,每次2片),均给药至分娩前停药.结果 治疗后,两组患者血液中血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积、血清铁蛋白表达水平均升高,且观察组升高更明显( P<0. 05);治疗后可溶性转铁蛋白表达水平降低,且观察组降低幅度更大( P<0. 05).治疗后,观察组孕产妇妊娠高血压综合征以及产后并发症总发生率均低于对照组( P<0. 05),围产儿宫内窘迫、早产、出生低体重的总发生率均低于对照组( P<0. 05).两组患者不良反应症状均较轻微,不影响治疗,但观察组不良反应总发生率明显低于对照组( P<0. 05).结论 多糖铁复合物胶囊治疗孕产妇缺铁性贫血的疗效显著,可显著改善患者血液学指标,明显降低孕期及分娩时孕产妇并发症改善围产儿结局,且不良反应较小,安全性高,值得推广.
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生血宁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究
目的探讨生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血( iron deficiency anemia,IDA﹚的疗效。方法将98例IDA孕妇随机分为对照组48例和治疗组50例。对照组口服多糖铁复合物胶囊,治疗组在对照组基础上给予生血宁片,均治疗4周。比较两组缺铁性贫血水平﹑临床疗效﹑不良反应和妊娠不良结局的发生率。结果治疗组的红细胞计数﹑血红蛋白﹑血清铁﹑血红蛋白含量﹑血清铁蛋白﹑转铁蛋白饱和度水平显著高于对照组。治疗组的总有效率显著高于对照组,而不良反应发生率明显低于对照组。两组不良妊娠结局发生率差异无显著性。结论生血宁片治疗IDA的疗效明显,且不良反应少。
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健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究
目的:对比健脾生血片和多糖铁复合物胶囊实行于妊娠期缺铁性贫血患者治疗中的临床价值.方法:对本医院予以治疗的62例妊娠期缺铁性贫血患者纳入临床资料,选于2016年03月至2018年09月,依据随机双盲法实施分组,试验组(n=31)采用健脾生血片治疗,对照组(n=31)采用多糖铁复合物胶囊治疗,计算两组临床有效总计率,并比对两组治疗3个月后红细胞计数测定值、血红蛋白测定值、血清铁蛋白测定值.结果:试验组临床有效总计率优于对照组数值,展示数据值间统计学意义(P<0.05);试验组治疗3个月后红细胞计数测定值、血红蛋白测定值、血清铁蛋白测定值优于对照组数值,展示数据值间统计学意义(P<0.05).结论:对妊娠期缺铁性贫血患者开展健脾生血片的临床效果较多糖铁复合物胶囊更优.
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多维铁口服溶液、多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血效果观察
目的:观察对于妊娠期缺铁性贫血的治疗,应用多维铁口服液和多糖铁复合物胶囊不同的治疗效果.方法:随机选取我院在2017年1月-2018年1月期间收治100例妊娠期缺铁性贫血患者的治疗,均分为对照组与治疗组各50例.其中对照组给予多维铁口服溶液的治疗,治疗组采用多糖铁复合物胶囊,比较两组患者的治疗效果.结果:治疗组患者在治疗后红细胞计数、血红蛋白水平、平均红细胞体积改善效果优于对照组,其总有效率显著优于照组,比较结果存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义.结论:相比多维铁口服溶液的治疗效果,多糖铁复合物胶囊对妊娠期缺铁性贫血治疗效果更具临床应用意义,临床中可根据患者经济情况进行治疗方式的选择.
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多糖铁复合物胶囊联合健脾生血颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的有效性和安全性探讨
目的:探讨多糖铁复合物胶囊联合健脾生血颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的有效性和安全性.方法:选取从2016年8月至2017年11月期间患有妊娠期缺铁性贫血患者100例,随机分为常规组与实验组,50例/组.常规组患者予以多糖铁复合物胶囊药物治疗,实验组则在此基础上联合健脾生血颗粒治疗,比较两组患者治疗效果.结果:患者在介入不同药物治疗后,予以多糖铁复合物胶囊的常规组患者治疗有效率为75.6％,而联合健脾生血颗粒治疗的实验组患者治疗有效率为93.4％,两组比较差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论:针对妊娠期缺铁性贫血的患者实施多糖铁复合物胶囊联合健脾生血颗粒治疗,促进患者血项各项指标的提升,进而提高了治疗治疗,且安全性较高.
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多糖铁复合物胶囊联合健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的效果分析
目的:探究多糖铁复合物胶囊联合健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的效果.方法:以健脾生血片治疗组(n=31例)和联合治疗组(n=33例)的形式将64例妊娠期缺铁性贫血患者进行分组,进而对两组患者治疗后红细胞相关实验室检查指标进行比较.结果:联合治疗组经过治疗后HGB(120.06±11.15)g/L和RBC(3.97±0.88)X1012L-1明显优于健脾生血片治疗组经过治疗后HGB(94.16±8.32)g/L和RBC(2.36±0.47)X1012L-1(P<0.05).结论:医护人员在对妊娠期缺铁性贫血患者进行疾病的治疗期间,不仅需要将多糖铁复合物胶囊运用到治疗过程中,同时还要将健脾生血片运用其中,从而通过这种方式促使患者经过治疗后红细胞相关实验室检查指标情况得到良好的改善.
