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NRG1转染对骨髓基质干细胞表达VEGF的影响
目的 探讨神经调节因子1(neuregulin-1,NRG1)转染是否可以促进骨髓基质干细胞(bone marrow stromalcells,BMSCs)表达血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF).方法 提取与培养3只SD大鼠的BMSCs,采用NRG1质粒转染BMSCs并提取上清液,采用ELISA法测定转染组上清液中VEGF的含量,将非转染BMSCs的样本作为对照组,采用免疫组化方法检测细胞VEGF的表达.结果 BMSCs多数细胞处于伸展状态,呈梭形;经ELISA方法检测,转染组上清液VEGF的含量随时间增加呈增长趋势,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);经免疫组化检测,转染组细胞VEGF阳性率为91.07％,对照组细胞阳性率为70.82％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 NRG1转染可以促进BMSCs表达VEGF.
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NRG1-ErbB4信号通路在脓毒症大鼠心肌功能障碍中的作用
目的 观察神经调节因子1 (NRG1)-ErbB4信号通路在脓毒症大鼠心肌功能障碍中的作用.方法 成年雄性SD大鼠40只随机均分为对照组、脂多糖(LPS)组、LPS+重组NRG1(rhNRG1)组和LPS+ rhNRG1+ AG1478(ErbB4受体阻断剂)组,分别腹腔注射生理盐水、LPS 10 mg/kg、LPS+ rhNRG1 5 mg/kg和LPS+ rhNRG1+ AG1478 20 mg/kg.LPS给药后12h,检测各组大鼠心脏NRG1、磷酸化ErbB4 (p-ErbB4)、ErbB4水平和左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及左心室短轴缩短率(LVFS).结果 与对照组相比,LPS组大鼠心脏NRG1水平降低(P＜0.05),LPS组及LPS+ rhNRG1+ AG1478组大鼠心脏p-ErbB4水平降低,LVEDD和LVESD增加,LVEF和LVFS降低(P＜0.05).与LPS组相比,LPS+ rhNRG1组大鼠心脏NRG1、p-ErbB4水平增加,LVEDD和LVESD降低,LVEF和LVFS增加(P＜0.05).与LPS+ rhNRG1组相比,LPS+ rhNRG1 +AG1478组大鼠心脏p-ErbB4水平降低,LVEDD和LVESD增加,LVEF和LVFS降低(P＜0.05).各组大鼠心脏ErbB4的表达均无统计学差异(P＞0.05).结论 NRG1-ErbB4信号通路功能下调与脓毒症大鼠心肌功能障碍密切相关.
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NRG1基因多态性与颞叶癫痫的关系
目的:探讨神经调节因子1(NRG1)基因多态性与颞叶癫痫的关系.方法:选取我院治疗的颞叶癫痫患者124例为病例组,同时选取124例健康志愿者作为对照组,采用PCR-LDR技术检测2组NRG1基因的单核苷酸多态性(SNP)位点.结果:本次研究共检测到NRG1基因的3个SNP位点,包括rs35753505、rs6994992和rs62510682;SNP rs35753505基因型和等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05),其中突变纯合子CC基因型者患颞叶癫痫的OR值为3.941(1.806～8.599),等位基因C的OR值为1.977(1.378～2.837);SNP rs6994992等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05),其中杂合子CT基因型者患颞叶癫痫的OR值为1.018(1.378～2.837),等位基因T的OR值为1.475(1.027～2.118);SNP rs62510682基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05).结论:NRG1基因多态性可能与颞叶癫痫发病有一定联系,值得进一步研究.
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NRG1基因多态性与部分性癫痫易感性关系的研究
目的 研究湖南地区汉族人群神经调节因子1(NRG1)基因多态性与部分性癫痫易感性的关系.方法 应用病例对照遗传关联研究设计,采用PCR-LDR技术检测方法,检测并分析167例部分性癫痫患者和150例性别、民族匹配的正常对照者中NRG1基因的3个单核苷酸多态性(SNPs)位点与部分性癫痫发病的关联.结果 NRG1基因的1个SNP多态性位点与部分性癫痫关联(rs35753505,T＞C,P=0.018),且突变纯合子C/C携带者患部分性癫痫的危险是野生型纯合子T/T的2.217倍.然而,其余2个SNPs与部分性癫痫不相关.结论 携带SNPrs35753505突变纯合子型C/C基因型者部分性癫痫的易感性增加,NRG1基因多态性可能与部分性癫痫发病机制相关.
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神经调节因子1对老年C57BL/6J小鼠听皮层的保护作用
目的 探讨神经调节因子1(NRG1)对老年C57BL/6J小鼠的听皮层是否有保护作用.方法 选择6.8周及42.44周C57BL/6J小鼠各10只,使用RTPCR的方法分别检测了听皮层上NRG1的表达.接着随机选择42.44周C57BL/6J小鼠30只分为m-NGF组、NRG1组和生理盐水组,分别采用腹腔注射鼠神经营养因子(m-NGF)、NRG1以及生理盐水,每天1次,共2个月.通过透射电镜观察各组听皮层超微结构的改变,同时通过免疫组化的方法观察听皮层NRG1的表达改变.结果 RTPCR结果显示42.44周组C57BL/6J小鼠听皮层上NRG1的相对表达量明显低于6.8周组.与生理盐水组相比,透射电镜显示NRG1组和m-NGF组对听皮层超微结构的保护较好,免疫组化显示NRG1组的听皮层NRG1的免疫反应光密度值高,m-NGF组次之,生理盐水组低.结论 NRG1在C57BL/6J小鼠的听皮层上的表达随着年龄的增加而减少,补充NRG1和m-NGF后对老年小鼠的听皮层有一定的保护作用.
