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帕罗西汀联合参芪五味子颗粒治疗广泛性焦虑障碍的效果
目的 探讨帕罗西汀联合参芪五味子颗粒治疗广泛性焦虑障碍的效果.方法 将2016年3月～2017年7月在我院接受治疗的78例广泛性焦虑障碍患者随机分为对照组和研究组,每组39例.对照组给予帕罗西汀治疗,研究组在此基础上联合给予参芪五味子颗粒治疗,连续治疗8周.比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分变化情况及药物不良反应发生情况.结果 研究组患者治疗8周后的临床治疗总有效率为97.4％,明显高于对照组的82.1％(P＜0.05).两组患者治疗前的HAMA评分及PSQI评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).研究组的HAMA评分及PSQI评分在治疗后1周开始明显降低,对照组则从治疗后第2周开始降低,且研究组治疗后的HAMA及PSQI评分均明显低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后不同时间点的副反应量表(TESS)评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的基础上,联合参芪五味子颗粒治疗有助于进一步缓解患者的焦虑抑郁症状,能够提高治疗效果,同时安全性高,患者不会对药物产生依赖性,值得临床推广应用.
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参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性分析
目的 观察并分析慢性失眠症患者应用参芪五味子颗粒进行治疗的临床效果及安全性.方法 采取随机双盲法,将102例于2017年3月至2018年3月来我院接受治疗的慢性失眠症患者分为两组,接受常规西药(艾司唑仑)治疗的为对照组,应用参芪五味子颗粒进行治疗的则为观察组,对比并评价两种治疗方法的有效性及安全性.结果 ①在治疗总有效率方面,观察组与对照组分别为96.1％与94.1％,两组数据差异不大,P>0.05,无统计学意义.②在治疗安全性方面,观察组患者头晕乏力、头痛、困倦等不良反应发生率为5.9％,相比于对照组的25.5％明显下降,数据差异较大,P<0.05,具有统计学意义.结论 对于慢性失眠症患者,通过应用参芪五味子颗粒进行治疗,可有效改善其临床症状,且不良反应少,相比于常规西药更加安全可靠,值得重视.
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参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性分析
目的:分析参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性和安全性.方法:选择我院在2016年01月-2016年07月期间收治的慢性失眠患者93例,利用随机数表将患者分为对照组47例和观察组46例,观察组应用参芪五味子治疗,对照组应用艾司唑仑治疗,观察并对比两组的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率为93.5％,对照组为91.5％,两组间的治疗有效率无明显差异,P＞ 0.05;在治疗期间对照组出现日渐困倦、头晕乏力、轻度头痛、记忆力障碍等不反应的发生率高于观察组,两组的差异有统计学意义,P＜ 0.05,对照组停药后反跳性失眠率显著高于观察组,P＜ 0.05.结论:应用参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症可取得显著的效果,且药物的安全性高.
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参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及免疫器官指数的影响
目的 观察参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响,研究参芪五味子颗粒的镇静催眠作用.方法 将60只小鼠随机分为空白对照组、西药对照组(地西泮组)、中药对照组(参芪五味子片组)和参芪五味子颗粒高、中、低剂量组.西药对照组给予地西泮(3 μg/g),中药对照组给予参芪五味子片(0.75 g/kg),参芪五味子颗粒高、中、低剂量组分别给予1.44 g/kg、0.72 g/kg、0.36 g/kg剂量的参芪五味子颗粒,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续灌胃给药7天.通过观察小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期,以及阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数,确定参芪五味子颗粒的镇静催眠作用;并检测小鼠脾脏指数和胸腺指数,考察制剂对小鼠免疫器官指数的影响.结果 与空白对照组比较,参芪五味子颗粒高、中剂量能显著增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数(P＜0.01),参芪五味子颗粒高、中、低剂量均能明显延长小鼠睡眠时间(P＜0.05,P＜0.01),而参芪五味子颗粒对小鼠的脾脏指数和胸腺指数均没有显著影响.参芪五味子颗粒高、中、低剂量组协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数少于地西泮组(P＜0.05,P＜0.01),但参芪五味子颗粒高、中剂量组对小鼠入睡率的影响较参芪五味子片组明显增加(P＜0.05).参芪五味子颗粒高、低剂量组小鼠入睡时间与地西泮组差异无统计学意义(P＞0.05),但较参芪五味子片组小鼠的入睡时间显著延长(P＜0.01).结论 参芪五味子颗粒能协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,具有良好的镇静催眠作用.
