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北京市及时处理一起医疗器械违法宣传案
本刊讯日前,北京市食品药品监督管理局在对批准的广告发布情况进行日常检查时,发现正安(北京)医疗设备有限公司的产品“半导体激光治疗仪”以“正安三高激光心脑血管治疗仪”的名称,在赤峰某电台连续播放表示功效断言的广告,并利用患者名义和形象为产品功效作证明。半导体激光治疗仪是直接面向消费者个人使用的第三类医疗器械,此广告违反了《医疗器械广告审查发布标准》的规定,对消费者具有极大的误导性。北京市食药监管局及时约谈该公司主要负责人,给予行政告诫,同时调动区县食药局的监管力量,对该产品的生产企业及分布于8个区县的在京代理商进行了集中突击检查,从产品的生产管理、购销渠道、相关资质等方面的合规性进行逐一排查,理清理顺了产品的经销方式,发现并纠正了违规宣传等行为。
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心脑血管治疗仪(SUT)联合治疗急性缺血性脑梗死72例疗效观察
目的 探讨急性缺血性的脑梗死病症临床医师采用心脑血管治疗仪(SUT)为该疾病患者进行联合治疗的效果.方法 选择72例病患为实验组,以SUT与葛根素联合治疗方案为其施治,另选79例同期单纯采用葛根素治疗的病患作为对照组,对比两组疗效,总结SUT的联合功用.结果 本次治疗的有效率分别为:实验组91.67%(66例),对照组77.22%(61例),两组间差异为P<0.05,实验组患者恢复程度良好,SUT联合功效显著.结论 以SUT对急性缺血性的心肌梗死病人进行用药联合治疗,比单纯用药治疗具有更高效果.
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心脑血管治疗仪并低周波治疗颈性眩晕
1 对象与方法 本组 32例中 , 男 22例 , 女 10例 ; 年龄 28~ 72岁 ; 病程 1个月~ 3年 , 其中 11例曾用药物治疗 , 效果不明显 . 诊断标准 : 均有不同程度的持续性头痛 , 颈部转动后出现眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视物不清、记忆力下降等 , 严重者可出现一过性眩晕或猝倒 ; 颈部检查出现仰头或转头试验以及椎间孔压缩试验阳性体征 ; 颈椎 X线检查证实有不同程度的骨质增生、椎间隙变窄、椎间孔变小、骨刺形成等病理改变 ; 脑血流图检查提示椎动脉供血不足 .
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心脑血管治疗仪配合牵引治疗颈性眩晕的疗效评价
1 资料与方法1.1 资料颈椎病患者共160例,均有眩晕症状,其中伴有头痛20例,恶心呕吐8例,视物不清、不能睁眼6例,记忆减退8例,心悸2例.均经颈椎X线片证实为颈椎病.将患者随机分为两组,每组80例.观察组80例,年龄41~84岁,平均59岁,其中男42例,女38例:病程7d~20年.对照组:80例,其中男27例,女53例:年龄45~71岁,平均50岁,病程10d~12年.1.2 方法观察组采用牵引加心脑血管治疗仪治疗,一疗程为15d,中间间隔1周,共治疗2个疗程.牵引为四头带牵引,重量为体重的10%~15%,时间25min/次,1次/d.
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交变磁场治疗缺血性脑梗塞疗效观察
目的:探讨心脑血管治疗仪(简称"心脑仪")产生的交变电磁场治疗缺血性脑梗塞的疗效.方法:对确诊缺血性脑梗塞患者48例在用药同时加用"心脑仪"治疗,1/d,15次为1疗程,一般可连续治疗2~3疗程,并与常规用药组47例进行对照.结果:治疗组经过2疗程后统计,神经功能损害恢复良好,血液流变学指标在治疗前后有显著变化.结论:"心脑仪"可有效改变血液流变学指标,改善临床症状,是缺血性脑梗塞疾病又一种有效的治疗方法.
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激光照射疗法对脑梗死恢复期患者血液流变学的影响
脑血管病是严重危害人类健康的主要疾病之一,缺血性卒中是脑血管病的主要类型,该类患者多存在着血液流变学异常.研究表明血粘度的增高是缺血性脑血管病的危险因素之一[1,2].本科采用SAS-XN II B 型心脑血管治疗仪,观察激光照射治疗后患者血液流变学指标的变化,报道如下.
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正安激光仪:您的家庭医生
国际领先 独创发明中国在激光及激光医学领域处于国际领先的地位.93年毕业于清华大学物理系光学专业的吴小光博士,是中国科学院高级工程师,现任北京电子学会理事,<中国激光医学杂志>编委.正安心脑血管治疗仪是他研发的具有独立知识产权的高新科技产品,正安激光心脑血管治疗仪在国内乃至国际为独创发明.
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心脑血管治疗仪(SUT)联合治疗急性缺血性脑梗死72例疗效观察
我院从2001年4月~2003年2月开始采用心脑血管治疗仪(SUT)联合治疗72例急性缺血性脑梗死伴有肢体偏瘫的患者,并与同期单纯应用药物治疗的81例同病种患者进行对照,结果报道如下:
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心脑血管治疗仪在脑血管疾病患者康复护理中的应用
脑血管疾病是指由各种原因导致的急、慢性脑血管病变,包括短暂性脑缺血发作,脑卒中等,脑卒中俗称中风,是指由于急性脑循环障碍所致的局限和全面性脑功能缺损症状或称急性脑血管事件,包括脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血.
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心脑血管治疗仪联合葛根素对急性缺血性脑梗死治疗的疗效
目的 针对急性缺血性脑梗死患者施予心脑血管治疗仪和葛根素的临床效果进行分析.方法 对2014年4月——2017年4月在我院诊治的急性缺血性脑梗死患者80例进行随机分组探究,实验组和参照组患者各40例.对两组患者均采取葛根素治疗,实验组患者联合心脑血管治疗仪进行治疗.记录两组患者的临床治疗效果.结果 实验组患者的总体治疗有效为90.00%较参照组患者的75.00%高(X2=4.02,P<0.05).结论 葛根素联合心脑血管治疗仪对急性缺血性脑梗死患者进行治疗,具有显著效果,提高了患者的治疗有效率,值得在临床应用中进行推广使用.