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罗补甫克比日丸联合宜利康维参锌胶囊治疗少弱精症198例疗效观察
目的：观察罗补甫克比日丸联合宜利康维参锌胶囊治疗少弱精症的临床研究。方法采用自身前后对照的观察方法，纳入肾虚型少弱精症患者198例，疗程3个月，观察治疗前后精子密度、活力的变化。结果治疗前后精子密度、活力等指标有不同程度的改善，与治疗前比较差异有统计学意义（p<0.01）。结论罗补甫克比日丸联合宜利康维参锌胶囊治疗肾虚型少弱精症具有良好的疗效。
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罗补甫克比日丸治疗勃起功能障碍性不育症疗效观察
目的：探究罗补甫克比日丸治疗男性不育症临床疗效。方法回顾性分析我院2013年4月～2014年2月采取罗补甫克比日丸治疗的男性不育症90例患者，所选患者均患有不育症，且其配偶均有正常生育能力。随访统计治疗1年后患者勃起功能改善情况、性生活质量评分以及患者配偶的怀孕率。结果治疗后90例患者勃起功能情况均明显高于治疗前，差异显著（P＜0.05）；治疗1年后患者配偶中有9例未怀孕，81例怀孕，其治愈率为90.0%(81/90)。结论罗补甫克比日丸治疗男性不育症效果良好，其能显著改善患者勃起功能，提高患者性生活水平，提高患者治愈率，达到患者生育目的。
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罗补甫克比日丸对少弱精症患者精液质量的影响
目的 探讨少弱精症患者应用罗补甫克比日丸治疗对精液质量的影响,以丰富临床治疗经验.方法 选择2014年6月至2015年6月在我院接收并确诊的少弱精症患者186例,采用自身治疗前后的观察方法,统计患者治疗前后的精子密度和活力的变化情况,将结果进行对比.结果 经治疗后,患者的临床症状均明显改善缓解,其中显效73例,有效95例,无效18例,治疗总有效率为90.32%,且无明显不良反应现象发生;另外患者的精子密度和活力等指标均出现了明显的好转,显著优于治疗前,比较差异显著(P<0.05).结论 对少弱精症患者应用罗补甫克比日丸治疗具有较好的疗效,有效提高了精液质量,且不良反应较少,值得在临床治疗中广泛推广.
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UPLC法测定维药罗补甫克比日丸的西红花药材和制剂中西红花苷的含量
目的:超高效液相色谱法测定维药罗补甫克比日丸的西红花药材和制剂中西红花苷的含量.方法:采用超高效液相色谱法.色谱柱为Waters HSS-C18,流动相为乙腈-水溶液(梯度洗脱).流速0.2 mL/min;检测波长440 nm;柱温35℃.结果:西红花苷-Ⅰ在0.01697 ～0.4073 μg(r=0.9999)、西红花苷-Ⅱ在0.01891 ～0.4538 μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.90％、100.1％,RSD均小于2％(n=9).结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为该制剂中西红花苷的含量测定方法.
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维药罗补甫克比日丸对DM性ED大鼠阴茎组织中NOS含量的影响
目的:揭示维药罗补甫克比日丸对糖尿病(DM)性勃起功能障碍(ED)大鼠阴茎组织中一氧化氮合酶(NOS)含量的影响.方法:取50只SD雄性大鼠,从中随机取7只设为正常对照(A)组,余43只行腹腔注射链尿佐菌素(STZ)制造DM动物模型,未成模者为STZ(G)组,成模者用阿朴吗啡(APO)筛选DM性ED模型,并将其随机分为DM性ED对照(B)组、罗补甫克比日丸(C)组、胰岛素(D)组、联用(E)组,未成ED模者为DM(F)组,共7组.药物干预6周后,检测阴茎组织中NOS含量及外周血中睾酮(T)水平,并显微镜下观察大鼠阴茎组织结构的变化.结果:正常对照(A)组、DM性ED胰岛素(D)组、DM性ED联用(E)组、STZ(G)组NOS、T水平显著高于DM性ED对照(B)组、DM性ED罗补甫克比日丸(C)组、DM(F)组,有显著性差异(P＜0.01);HE染色,正常对照(A)组、DM性ED胰岛素(D)组、DM性ED联用(E)组、STZ(G)组大鼠阴茎海绵体结构正常;DM性ED对照(B)组、DM性ED罗补甫克比日丸(C)组、DM(F)组阴茎平滑肌细胞数量减少,平滑肌细胞分布杂乱,内皮细胞明显破坏,胶原纤维大量增生,阴茎间质组织内微小血管管壁变厚,血管管腔不规则、狭窄或闭塞.结论:维药罗补甫克比日丸与胰岛素联用可显著改善DM性ED大鼠NOS、T水平.
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维药罗补甫克比日丸对DM性勃起功能障碍大鼠性激素水平的影响
目的:揭示维药罗补甫克比日丸对糖尿病(DM)性勃起功能障碍(ED)大鼠性激素水平的影响.方法:取50只SD雄性大鼠,从中随机取7只设为正常对照(A)组,余43只行腹腔注射链尿佐菌素(STZ)制造DM动物模型,未成模者为STZ组,成模者用阿朴吗啡(APO)筛选DM性ED模型,并将其随机分为DM性ED对照组、药罗补甫克比日丸(C)组、胰岛素(D)组、联用(E)组,未成ED模者为DM(F)组,共7组.药物干预6周后,检测外周血中性激素水平.结果:正常对照(A)组、DM性ED胰岛素(D)组、DM性ED联用(E)组、STZ(G)组睾酮(T)水平显著高于DM性ED对照(B)组、DM性ED伊木萨克(C)组、DM(F)组,有显著性差异(P＜0.01);正常对照(A)组、STZ(G)组促黄体生成激素(LH)水平显著低于DM性ED伊木萨克(C)组、DM性ED联用(E)组,有显著性差异(P＜0.05、P＜0.01);DM性ED对照(B)组、DM性ED补甫克比日丸(C)组促卵泡刺激素(FSH)水平显著低于DM性ED胰岛素(D)组、DM性ED联用(E)组,有显著性差异(P＜0.01、P＜0.05).结论:维药罗补甫克比日丸可显著改善DM性ED大鼠睾酮水平,且与胰岛素联用优于单用,维药罗补甫克比日丸治疗DM性ED的作用机制可能与T、LH、FSH含量变化有关.
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HPLC法测定维药罗补甫克比日丸中高良姜素的含量
目的：高效液相色谱法测定罗补甫克比日丸中高良姜素的含量。方法：甲醇－0.2％磷酸溶液（65∶35）；流速lml／min；检测波长266nm；柱温：25℃；进样量：l0μl；分析方法：外标法。结果：高良姜素在0.19～9.76μg范围内线性良好（r＝1.0），方法精密度RSD为0.7％（n＝5），平均回收率为98.65％，RSD为1.6％（n＝6）。结论：该方法简便、准确，测得结果稳定性、重现性好，可作为该制剂中高良姜素的含量测定方法。
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HPLC测定维药罗补甫克比日丸中丁香酚的含量
目的:高效液相色谱法测定罗补甫克比日丸中丁香酚的含量.方法:甲醇-5%甲醇溶液(50:50);流速lmL/min;检测波长225nm;柱温:25℃;进样量:l0μL;分析方法:外标法.结果:丁香酚在6.32～126.46μg/mL范围内线性良好(r=0.9995),方法精密度为RSD为0.7%(n=5),平均回收率为97.2%,RSD为1.3%(n=6).结论:该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中丁香酚的含量测定方法.
