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益肝康冲剂免疫作用的实验研究
本文对益肝康冲剂的免疫作用进行实验研究,结果显示:1)能提高小鼠肝脏和脾脏巨噬细胞对碳粒的廓清能力;增加腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数.2)增加血清溶菌酶含量.3)提高抗SRBC抗体水平使血清溶血素(HC50)和血清凝集素增加.4)能增加免疫低下小鼠外周血中ANAE+淋巴细胞百分率;增强PHA诱导T淋巴细胞转化能力.表明药物能提高小鼠特异性和非特异性免疫功能.
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中药调节T淋巴细胞免疫功能抗肿瘤的研究
恶性肿瘤的发生发展与机体免疫功能低下有关.中医的扶正治疗与免疫调节密切相关.从实验研究到临床应用均证明,中药能够调节T淋巴细胞亚群变化而发挥抗肿瘤作用,对临床应用中药扶正治疗而发挥抗肿瘤作用具有指导意义.
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高渗氯化钠羟乙基淀粉溶液对围术期T淋巴细胞免疫功能的影响
目的 通过测定围术期T淋巴细胞亚群的变化,评价高渗氯化钠羟乙基淀粉溶液对围术期T淋巴细胞免疫功能的影响.方法 选择36例择期行全髋置换术的患者,随机均分为高渗氯化钠羟乙基淀粉溶液(HSH)组、0.9%氯化钠溶液(NaCl)组和6%羟乙基淀粉溶液(HS)组,每组均在术前20 min内输注液体量达4 mL/kg.分别在麻醉前、手术人工髋关节假体置入后及术后1、24和48 h抽取外周静脉血2 mL,采用流式细胞仪测定T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比值.结果 除CD3+检测值T2时间点NaCl组显著高于HS组及T3时间点NaCl组显著高于HSH组外(P值均<0.05),其余各组间相应时间点各检测值的差异均无统计学意义(P值均0.05).结论 高渗氯化钠羟乙基淀粉溶液与0.9%氯化钠溶液、6%羟乙基淀粉溶液一样,对全髋置换术围术期患者T淋巴细胞免疫功能的影响轻微.
关键词： 高渗氯化钠羟乙基淀粉 T淋巴细胞免疫 全髋置换术 -
重症急性胰腺炎T淋巴细胞免疫功能变化及乌司他丁早期干预的实验研究
目的 观察大鼠SAP动物模型及鸟司他丁干预时T淋巴细胞免疫功能变化.方法 建立SD大鼠SAP组、假手术组(F组,对照组)、药物治疗组模型,检测血T淋巴细胞百分比率及乌司他丁干预时CD3+、CD4+、CD8+百分比率、CD4+/CD8+比值含量的变化.结果 SAP时CD4+百分比率、CD4+/CD8+比值、CD3+百分比率、CD8+百分比率均明显降低(P<0.01或P<0.05);乌司他丁治疗组(W2h、W6h)CD4+百分比率、CD4+/CD8+比值均分剐明显升高(P<0.01或P<0.05);乌司他丁治疗组(W6h)CD3+百分比率明显升高(P<0.05).结论 SAP时血液T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+百分比率、CD4+/CD8+比值不同程度明显降低;乌司他丁可明显提高SAP时T淋巴细胞免疫功能.
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肃肺消风汤联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘的疗效及对T淋巴细胞免疫、VCAM-1、VEGF水平的影响
目的:观察肃肺消风汤联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对T淋巴细胞免疫、血管细胞黏附分子-1 (VCAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响.方法:将我院2016年10月～2017年10月收治的76例CVA患者随机分为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组给予沙美特罗替卡松粉50/250ug吸入,观察组联合肃肺消风汤治疗,比较两组临床疗效,肺功能指标、T淋巴细胞免疫指标及血清VCAM-1、VEGF水平,并统计不良反应.结果:观察组疗效总有效率94.74％ (36/38)显著高于对照组78.95％ (30/38),治疗后肺功能指标改善情况显著优于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+、VCAM-1、VEGF均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现明显不良反应.结论:肃肺消风汤联合西药治疗,可有效改善CVA患者肺功能及T淋巴细胞免疫功能,降低血清VCA M-1、VEGF水平,且无明显不良反应.
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三益防喘汤联合西药治疗小儿哮喘疗效反对T淋巴细胞免疫、血清VCAM-1、VEGF水平的影响
目的:观察三益防喘汤联合西药治疗小儿哮喘的疗效以及对T淋巴细胞免疫、血清血管细胞粘附因子～1(VCAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)含量水平的影响.方法:回顾性收集2015年7月～2017年9月期间医院住院部及门诊的85例哮喘患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为中医组45例、西医组40例.西药组患儿给予布地奈德混悬液+硫酸沙丁胺醇雾化吸入,中药组患儿加服三益防喘汤.根据呼吸道症状改善情况评估治疗疗效,治疗前及结束后测定T淋巴亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及血清VCAM-1、VEGF、细胞免疫因子干扰素(IFN)-γ含量.结果:中药组患儿本次治疗总有效率为93.33％,显著高于西药组的77.50％,差异有显著性(P＜0.05).两组患儿治疗后T淋巴亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞水平均较治疗前显著升高,但中药组患儿治疗后T淋巴亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞水平均明显高于西药组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗后血清VCAM-1、VEGF、IFN含量均较治疗前显著下降,但中药组患儿治疗后血清VCAM-1、VEGF、IFN含量均明显低于西药组,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:三益防喘汤联合西药治疗小儿哮喘可通过提高T淋巴细胞免疫、改善血管通透性及气道环境等提高临床疗效.
关键词： 三益防喘汤 小儿哮喘 T淋巴细胞免疫 血管细胞粘附因子～1 血管内皮生长因子 -
基因HLA-DR13表达及BCP突变与HBV感染后临床转归的相关性研究
目的 探讨宿主基因HLA-DR 13、T细胞亚群及病毒基因BCP(基本核心启动子)A 1762T/G1764A突变与乙型肝炎病毒感染后临床转归的关系.方法 实时荧光定量PCR检测急性肝炎、慢性肝炎、携带者、肝硬化、肝癌及自动清除(对照)组血液中的HBV-DNA及白细胞HLA-DR13基因水平,流式细胞仪检测T淋巴细胞CD4+、CD8+表达,测序法检测样本BCP变异,ELISA方法检测乙肝病毒e抗原并分析各因素对临床结局的影响.结果 HLA-DR13定量结果以自动清除组值高,与急性组和肝癌组比较有显著性差别(P=0.027,0.049,P＜ 0.05);CD4+及CD4+/CD8+百分率:肝硬化和肝癌组与对照相比有显著性差别(P=0.003,0.000,0.025,0.006,P＜0.05),慢性组和携带组无显著性差别(P＞0.05);CD8+百分率:肝癌组与其它5组比较均有显著性差别(P=0.013,0.012,0.024,0.010,0.009,P＜ 0.05);BCP百分率:急性组和携带者组与其它3组相比较有显著性差别(x2=36.117,P＜0.05);HBV-DNA定量结果以急性肝炎组高,肝硬化组低,各组之间相比较有显著性差别(F=16.909,P=0.000,P＜0.05);HBeAg阳性率:急性肝炎组与其它4组相比较有显著性差别(x2=94.590,P＜0.05).结论 HLA-DR13基因表达水平与HBV感染后急性发病和肝癌结局呈负相关,BCP与急性发病及携带者结局呈正相关,联合检测宿主自身免疫因素与病毒因素有利于HBV患者的临床诊治.
关键词： 乙型肝炎病毒感染 HLA-DR13基因 T淋巴细胞免疫 BCP 临床转归
