首页 > 文献资料
-
乙型肝炎病毒BCP区1762/1764突变与肝细胞癌发生的相关性
全球有4亿HBV携带者,每年因HBV相关疾病而死亡的人数已经超过200万,其中有100万死于HBV诱发的肝细胞癌.HBV核心蛋白启动子(BCP)的变异是多位点和复合的,主要是1762(A-T)、1764(G-A)的双突变,BCP区是富含AT的区域,具有肝脏富含因子的独立结合点,变异的BCP可改变这种结合,降低前C区的RNA转录,终使HBeAg表达减少,平均降低70%.
-
HBV X基因突变研究现况
乙型肝炎病毒(HBV)含有S,C,P,X四个开放阅读框(ORF).X基因是其中小的开放阅读框,包含 有基本核心启动子(BCP)、核心上游调节序列(CURS)、负性调节元件(NRE)、增强子Ⅱ(EnhⅡ)和直接重复序列1,2(DR1,DR2)等重要的基因表达调控元件,且其5'端与聚合酶P ORF部分重叠;X基因编码的X蛋白具有广泛的反式激活作用,在HBV的复制和表达中起重要作用.X基因的突变可能抑制或增强HBV基因的复制及增殖,从而对HBV的感染致病产生重要影响.
-
乙型肝炎病毒前C区及BCP区变异的临床意义
乙型肝炎是一种严重威胁人类健康的全球性疾病.据报道,目前全球慢性HBV感染者达3.5亿人,大约每年100万的患者死于肝衰竭、肝硬化,并有可能进展为肝细胞癌[1].机体感染HBV后临床表现各不相同,至今仍缺乏有效控制,造成这一局面的原因很多,其中HBV基因组变异可能是重要原因.本文就乙型肝炎病毒前C区及基本核心启动子(BCP)区突变与临床的关系做一综述.
-
基因HLA-DR13表达及BCP突变与HBV感染后临床转归的相关性研究
目的 探讨宿主基因HLA-DR 13、T细胞亚群及病毒基因BCP(基本核心启动子)A 1762T/G1764A突变与乙型肝炎病毒感染后临床转归的关系.方法 实时荧光定量PCR检测急性肝炎、慢性肝炎、携带者、肝硬化、肝癌及自动清除(对照)组血液中的HBV-DNA及白细胞HLA-DR13基因水平,流式细胞仪检测T淋巴细胞CD4+、CD8+表达,测序法检测样本BCP变异,ELISA方法检测乙肝病毒e抗原并分析各因素对临床结局的影响.结果 HLA-DR13定量结果以自动清除组值高,与急性组和肝癌组比较有显著性差别(P=0.027,0.049,P＜ 0.05);CD4+及CD4+/CD8+百分率:肝硬化和肝癌组与对照相比有显著性差别(P=0.003,0.000,0.025,0.006,P＜0.05),慢性组和携带组无显著性差别(P＞0.05);CD8+百分率:肝癌组与其它5组比较均有显著性差别(P=0.013,0.012,0.024,0.010,0.009,P＜ 0.05);BCP百分率:急性组和携带者组与其它3组相比较有显著性差别(x2=36.117,P＜0.05);HBV-DNA定量结果以急性肝炎组高,肝硬化组低,各组之间相比较有显著性差别(F=16.909,P=0.000,P＜0.05);HBeAg阳性率:急性肝炎组与其它4组相比较有显著性差别(x2=94.590,P＜0.05).结论 HLA-DR13基因表达水平与HBV感染后急性发病和肝癌结局呈负相关,BCP与急性发病及携带者结局呈正相关,联合检测宿主自身免疫因素与病毒因素有利于HBV患者的临床诊治.
关键词： 乙型肝炎病毒感染 HLA-DR13基因 T淋巴细胞免疫 BCP 临床转归
