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卵巢癌中miR-144-3p和SGK3的表达水平及临床意义
目的 检测卵巢癌中microRNA-144-3p(miR-144-3p)与血清和糖皮质诱导蛋白激酶(SGK3)的表达水平,并探究其临床意义.方法 收集2010年3月～ 2012年7月于笔者医院经手术切除的64例上皮性卵巢癌组织、12例卵巢良性肿瘤组织和12例正常卵巢组织.实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测卵巢癌组织miR-144-3p水平;蛋白质印迹(Western blot)法技术检测卵巢癌组织SGK3水平;分析卵巢癌组织miR-144-3p、SGK3表达与患者临床病理特征及预后的关系.结果 (1)卵巢癌组织miR-144-3p表达水平显著低于正常卵巢组织、卵巢良性组织(P＜0.05).(2)卵巢癌组织SGK3蛋白表达水平显著高于正常卵巢组织、卵巢良性组织(P＜0.05).(3)卵巢癌组织中miR-144-3p表达水平与SGK3蛋白表达水平显著呈负相关(P＜0.05).(4)卵巢癌组织miR-144-3 p、SGK3表达水平与患者的肿瘤直径、病理分期、淋巴结转移情况、分化程度有关(P＜0.05),与患者的年龄、有无腹腔积液、组织学类型无关(P＞0.05).(5)全部患者的中位生存期为40个月,术后1、3、5年的累积生存率分别为76.56％、53.13％、25.00％.miR-144-3p低表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为67.57％、37.84％、10.81％;miR-144-3p高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为88.89％、74.07％、44.44％;两者生存率的差异有统计学意义(P=0.001).(6)SGK3高表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为68.29％、39.02％、9.76％;SGK3低表达患者术后1、3、5年的累积生存率分别为91.30％、78.26％、52.17％;两者生存率的差异有统计学意义(P=0.000).结论 miR-144-3p、SGK3表达异常与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,可能成为上皮性卵巢癌临床治疗及预后的新靶点.
关键词： 上皮性卵巢癌 miR-144-3p SGK3 实时定量PCR 蛋白质印迹 -
蛋白激酶SGK3过表达促进鼻咽癌细胞5-8F增殖和侵袭
目的 研究血清/糖皮质激素调节激酶3(SGK3)过表达对鼻咽癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 免疫组化法检测鼻咽癌组织及癌旁正常组织中SGK3的表达;使用重组质粒pEGFPN1-SGK3转染鼻咽癌5-8F细胞,免疫印迹法鉴定转染细胞的SGK3表达情况;克隆形成实验观察SGK3过表达对细胞增殖的影响;细胞侵袭实验观察SGK3过表达对细胞侵袭的影响.结果 SGK3在鼻咽癌组织的表达明显高于癌旁正常组织(P＜0.05).过表达SGK3后细胞增殖和侵袭均增强(P＜0.05).结论 SGK3在鼻咽癌组织中高表达,SGK3过表达可促进鼻咽癌细胞增殖和侵袭.
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结肠癌组织SGK3的表达及临床意义
目的:探讨结肠癌组织血清/糖皮质激素调节蛋白激酶-3(serum/glucocorticoid regulated kinase 3,SGK3)的表达及临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测70例结肠癌组织和30例癌旁正常组织中SGK3的表达情况,并分析SGK3表达与结肠癌临床病理特征的关系.结果:结肠癌组织SGK3的阳性表达率为74.3％(52/70),明显高于癌旁正常组织[16.7％(5/30),P＜0.05].结肠癌组织SGK3表达与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度无关(P＞0.05);与肿瘤TNM分期、浸润深度、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论:SGK3在结肠癌组织中呈高表达,提示SGK3可能参与了结肠癌的发生、发展过程,且可能与结肠癌不良预后有关.
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SGK3与浸润性乳腺癌临床病理相关性实验研究
目的 通过浸润性乳腺癌中血清和糖皮质激素调节蛋白激酶3 (serum and glucocorticoid-regulated protein kinase 3,SGK3)的表达情况进行分析,初步探讨SGK3与浸润性乳腺癌临床病理特征的相关性.方法 课题组于2015年10月-2016年1月,利用组织芯片,检测SGK3在癌旁乳腺组织和浸润性乳腺癌组织中的表达,并结合临床参数探讨SGK3与浸润性乳腺癌临床病理特征的关系,计量资料比较采用t检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 免疫组织化学(组化)结果显示,SGK3在浸润性乳腺癌中的表达高于癌旁正常乳腺组织[(338.157±133.349)、(199.959±52.917)],对比差异有统计学意义(P＜0.05),且在浸润性乳腺癌组织中,雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性组织中SGK3的表达较ER阴性组织增高[(378.494±142.749)、(318.853±143.199)],对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 SGK3在浸润性乳腺癌组织中呈高表达,且在ER阳性的浸润性乳腺癌组织中的表达高于ER阴性组织,SGK3有可能成为浸润性乳腺癌临床诊断和预后的指标.
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蛋白激酶SGK3与乳腺癌临床病理相关性研究
目的 通过对不同类型乳腺组织和乳腺癌中SGK3的表达情况进行分析,初步探讨SGK3与乳腺癌临床病理特征的相关性.方法 利用免疫组化方法,检测SGK3在正常乳腺组织和乳腺癌组织中的表达,进一步研究SGK3在不同类型乳腺癌以及同一类型不同病理分级乳腺癌组织中的表达情况,并结合临床参数探讨SGK3与乳腺癌临床病理特征的关系.结果 (1)免疫组化结果显示,乳腺癌组织中蛋白激酶SGK3表达量增高,与正常乳腺组织和癌旁组织相比,有差异(P值分别为0.007,0.016).(2)SGK3在乳腺纤维腺瘤、叶状囊肉瘤以及导管内癌的表达量极低,与正常乳腺组织相比差异无统计学意义(P值分别为0.076,0.365,0.500);而在浸润性导管癌中的表达明显增高(P值为0.041).(3)SGK3的表达不受浸润性导管癌的分期影响,但与ER受体表达密切相关,雌激素受体(ER)阳性的浸润性导管癌与ER阴性的浸润性导管癌相比组织中SGK3的表达量明显增高(P值为0.033).结论 SGK3在乳腺浸润性导管癌组织中呈高表达,且在ER阳性的润性导管癌组织中的表达高于ER阴性组织,SGK3有可能成为乳腺浸润性导管癌临床诊断和预后的指标.
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SGK3、INPP4B在结肠癌中的表达及其临床意义
目的 探讨结肠癌组织中血清/糖皮质激素调节蛋白激酶-3(SGK3)及II型多磷酸肌醇4-磷酸酶(INPP4B)的表达水平,并探讨其可能的临床意义.方法 使用免疫组织化学法对70例经病理确诊的结肠癌组织和30例癌旁正常结肠组织进行检测,确定其中SGK3、INPP4B的表达情况,分析这两种蛋白在结肠癌组织中的表达水平与患者的临床病理特征之间的关系及二者彼此之间的相关性.结果 SGK3及INPP4B在结肠癌组织中的阳性表达率分别为74.3％(52/70)和64.3％(45/70),二者阳性表达率均显著高于癌旁正常结肠组织中二者表达阳性率16.7％(5/30)和20％(6/30),且差异均具有统计学意义(P均<0.05).在结肠癌组织中,SGK3、INPP4B表达呈正相关(r=0.312,P<0.05).SGK3、INPP4B在结肠癌中的表达水平均与结肠癌TNM分期、肿瘤局部浸润深度、有无淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者年龄、性别差异、肿瘤体积大小、肿瘤分化程度无关(P>0.05).结论 SGK3及INPP4B在结肠癌组织中均呈高表达状态,且二者的表达水平呈正相关,提示两者可能共同参与了结肠癌的发生、发展过程.
