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SDF-1/CXCR4的表达与喉癌组织VEGF-C表达、淋巴管生成及预后的相关性
目的 探讨趋化因子SDF -1及其受体CXCR4在喉癌组织中的表达与喉癌中VEGF-C表达、淋巴管生成及预后的相关性.方法 应用免疫组化法检测SDF -1、CXCR4和VEGF-C在45例喉癌和20例声带息肉组织中的表达,应用5′-核苷酸酶染色法(5′- Nase)计数淋巴管密度,并结合临床病理特征进行相关分析,应用Kaplan -Meier法评估SDF -1和CXCR4表达对喉癌预后的影响.结果 喉癌组织中SDF -1、CXCR4和VEGF -C表达较声带息肉组显著增加(P＜0.05),SDF -1、CXCR4表达与TNM分期、淋巴结转移、淋巴管浸润相关(P＜0.05),VEGF -C表达与淋巴结转移、淋巴管浸润相关(P＜0.05).SDF -1、CXCR4和VEGF -C表达呈正相关(P＜0.05),三者均与瘤内和瘤周淋巴管密度相关(P＜0.05).SDF -1阳性表达生存率显著低于阴性表达(P＜0.05).结论 SDF - 1/CXCR4生物轴可能通过上调VEGF -C表达促进喉癌淋巴管生成和淋巴结转移,SDF -1高表达是喉癌预后不良的重要指标.
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电针联合脂肪源性干细胞移植对脑缺血/再灌注大鼠SDF-1和CXCR4表达的影响
目的 探讨电针联合脂肪源性干细胞(ADSC)移植对大鼠缺血/再灌注损伤后趋化因子SDF-1及其受体CXCR4的影响.方法 成年大鼠随机分为模型组、电针组、ADSC移植组、电针+ADSC组.线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)2 h再灌注模型,电针组取大椎穴和内关穴行电针治疗.ADSC组尾静脉注射PKH26标记的ADSC细胞悬液,电针+ADSC组联合电针和ADSC移植治疗.缺血7 d后行神经功能损害评分(NSS),采用Western bolt法及实时荧光定量PCR检测海马区SDF-1、CXCR4蛋白和mRNA表达.结果 电针+ADSC组海马区PKH-26标记的细胞个数高于ADSC组(P＜0.05).与模型组比较,电针组、ADSC组和电针+ADSC组NSS评分均显著降低,海马区SDF-1、CXCR4蛋白和mRNA表达增加(P＜0.05).其中电针+ADSC组较电针组和ADSC组NSS评分显著降低,而SDF-1、CXCR4蛋白和mRNA表达显著增加(P＜0.05).结论 电针联合脂肪源性干细胞移植促进脑缺血再灌注大鼠神经功能恢复作用优于单独治疗组,其机制可能与电针上调脑海马区SDF-1和CXCR4表达,促进移植的ADSC迁移和存活有关.
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SDF-1/CXCR4在喉癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨趋化因子基质细胞衍生因子1(SDF-1)及其受体(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)与喉癌病理特征及预后的关系.方法应用免疫组化法和实时荧光定量PCR方法检测SDF-1 及CXCR4在45例喉癌和20例声带息肉组织中的表达,并结合临床病理特征和生存资料进行相关分析.结果喉癌组SDF-1、CXCR4蛋白及 mRNA的表达较声带息肉组显著增加(P＜0.05);SDF-1和CXCR4表达与喉癌淋巴结转移、淋巴管浸润、TNM临床分期有关(P＜0.05).SDF-1和CXCR4蛋白在喉癌中的表达呈正相关(P＜0.05),SDF-1阳性表达与生存率呈负相关(P＜0.05).结论 SDF-1/CXCR4生物学轴促进喉癌的发生发展及淋巴结转移,SDF-1高表达是喉癌预后不良的重要指标.
关键词： 喉肿瘤 趋化因子基质细胞衍生因子1 CXC趋化因子受体
