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超临界CO2流体萃取技术在医药中的应用研究进展
超临界流体萃取(superitical fluid extraction,以下简称SFE)技术是近年来兴起的一种具有精馏和萃取两过程的新型物质分离精制技术.由于其具有操作方便,能耗低,无污染,分离能力高,无溶剂残留等特点,被称为"绿色分离技术".目前,该技术已广泛应用于医药、食品、环保等领域.本文以下对超临界CO2流体萃取技术的基本原理、特点及其在医药中的应用研究进展作一综述.
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八角茴香油精馏釜底残液中1个新的苯甲醛类化合物
目的 研究八角茴香油精馏釜底残液的化学成分.方法 运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从八角茴香油精馏釜底残液中得到2个化合物,分别鉴定为(E)-1,4-二(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮(1)和4-羟基-3-(3-甲基-3-丁烯-2-基)苯甲醛(2).结论 化合物1的核磁数据为首次报道,化合物2为新化合物.
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青霉素G钠生产中乙酸乙酯回收工艺的研究
目的:通过对乙酸乙酯回收方法的改进获得符合企控标准成品并提高收率.方法:采用连续精馏法和双塔精馏法.结果:成品乙酸乙酯含量控制在75%以上,水分在0.3%以下.结论:改进后方法提高了三相组分分离的回收率.
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数据采集、人工控制技术的研究与应用
就植物药生产现代化的研究与应用进行了综述.
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采用塔釜汽相出料的连续精馏塔的设计
为了能够一次精馏就得到高纯度塔釜产品乙酸苄酯,设计了一套采用塔釜汽相出料并使用高效不锈钢丝网波纹填料的连续精馏塔.
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C10馏分中双烯烃分离的研究
以乙烯装置副产C10为原料,采用解聚-精馏分离工艺进行高纯度环戊二烯和甲基环戊二烯的分离试验,并对解聚反应及精馏的工艺条件进行了考察.结果表明,在解聚温度185～190C,停留时间3.0～4.0 h及适宜的精馏条件下,从C10馏分抽提环戊二烯和甲基环戊二烯的总收率在70％以上,该工艺路线具有良好的产业化开发前景和经济效益.
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轻石脑油分离装置中热耦合的应用
能源短缺问题在短期内不会有根本性的改变，所以，一些石化装置的能源消耗情况，直接关系其生存。在轻石脑油分离过程中，通过吸附分离，可以实现轻石脑油中各组分的有效分离及合理的利用，在精馏单元进行热耦合优化，可以降低精馏单元约54.9％的能耗，节能效果显著，使此技术在经济上更具竞争力。
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正丁醇回收工艺流程模拟与参数优化
采用Aspen Plus流程模拟软件模拟正丁醇回收工艺流程.首先依据正丁醇与水能够形成液-液-气三相的性质选用合适的物性模型,并根据相平衡数据修正模型参数,确保流程模拟结果的精确性;然后利用正丁醇与水部分互溶的特性优选两塔并联操作的正丁醇回收工艺;在此基础上,分析两塔理论塔板数以及塔顶回流温度对操作能耗的影响;后从提高有用能效率的角度出发选择合适的公用工程介质.
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溶媒回收工艺计算及节能措施分析
介绍了双组份精馏的计算过程和方法,并通过示例利用捷算法对间歇精馏和连续精馏过程的能耗进行了比较,提出了节能措施和方法.
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N-三甲基甲硅烷基咪唑的合成
N-三甲基甲硅烷基咪唑(1)作为羟基保护剂［1］用于克拉霉素的生产［2］。文献［3］用三甲基氯甲硅烷和咪唑反应，以乙二胺为去酸剂，反应时间为2 d。本文用六甲基二硅氮烷和咪唑反应，以硫酸为催化剂制得1，反应时间仅4 h，收率为79.4%。实验部分 依次加入六甲基二硅氮烷(242 g,1.5 mol)、咪唑(136 g,2 mol)和浓硫酸(0.8 g,0.008 mol),于128℃反应4 h,精馏，收集93～94℃/2kPa馏份得1(197 g,79.4%)。n20D 1.4746(文献［1］：1.4750),含量96.0%(气相色谱分析)。
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高丰度硼同位素分离生产技术的研究进展
通过对硼同位素分离生产技术发展过程的分析,认为化学交换精馏法仍是目前能够实现工业化的主要方法,并提出了存在的问题及发展方向.
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同分子同位素反应及催化剂应用
轻同位素的工业化富集主要采用精馏法,如H2、O2、N2、CO等,这些双原子分子同位素气体在富集中后期,会受到其他同位素干扰而无法得到高丰度的同位素,需要在精馏级联中间增加反应转化装置,排除同位素干扰.在催化剂的作用下,气体分子之间发生反应,同位素原子得到重新组合生成单一同位素气体,继续分离得到高丰度的同位素气体.本文对同位素气体反应及采用的催化剂进行介绍,并着重介绍了C同位素交换反应的平衡常数、反应机理等特性.
