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定喘汤治疗哮喘发作期热哮型33例临床分析
目的 观察定喘汤治疗哮喘发作期热哮型的临床疗效.方法 将63例患者随机分为治疗组33例,在西医常规治疗基础上同时给予定喘汤口服,对照组30例给予西医常规治疗.结果 两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组临床控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组肺通气功能改善优于对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 定喘汤治疗对发作期热性哮喘有良好的治疗作用.
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定喘汤联合常规西医治疗支气管哮喘发作期热哮型患者40例临床观察
目的：探讨定喘汤联合常规西医治疗支气管哮喘发作期热哮型的临床效果。方法选取我院80例支气管哮喘发作期热哮型患者，抽签分为观察组与对照组各40例，同时给予常规西药治疗，另给予观察组定喘汤。比较2组治疗前后内皮素-1（ET-1）、lgE水平变化及临床疗效。结果治疗后2组ET-1、lgE水平均显著下降（P<0.05），组间比较观察组ET-1（21.50±4.06）ng/L、IgE（60.34±15.24）U/L vs对照组ET-1（25.87±4.22）ng/L、IgE（67.53±17.30）U/L显著较低（P<0.05）；观察组总改善率80.0%显著高于对照组的57.5%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论定喘汤联合常规西医治疗支气管哮喘发作期热喘型患者，可显著改善其临床症状，效果明确可靠，具有较高的临床应用价值。
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定喘汤治疗哮喘发作期热哮型的临床研究
目的:探讨定喘汤治疗哮喘发作期热哮型的作用机制.方法:对31例哮喘发作期热哮型患者血栓素B2(TXB2)和6-酮基-前列腺素1α(6-Keto-PGF1α)、血清脂质过氧化物(LPO)、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、T细胞亚群等指标治疗前后的变化进行观察.结果:定喘汤能降低TXB2含量(P＜0.01),增加6-keto-PGF1α含量(P＜0.05);升高SOD(P＜0.01),降低LPO(P＜0.01);纠正T细胞亚群不平衡(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)(P＜0.01).结论:定喘汤可能是通过调节上述指标而起抗炎作用.
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定喘汤治疗哮喘慢性持续期中度患者(热哮型)疗效观察
目的:分析定喘汤治疗哮喘慢性持续期中度患者(热哮型)的可行性.方法:随机双盲法将72例哮喘慢性持续期中度患者(热哮型)分为2组,各36例.对照组患者采取常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上给予定喘汤治疗,比较2组临床疗效、不良反应、治疗前后主要症候积分及肺功能变化.结果:观察组总有效率较对照组有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音等症状积分明显低于对照组(P＜0.01).另外,2组治疗后FVC、FEV1及PEF比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:定喘汤治疗能明显缓解哮喘慢性持续期中度患者(热哮型)临床症状,改善患者肺功能,疗效明确,值得临床推广.
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定喘汤化裁治疗热哮型支气管哮喘发作期临床观察
目的:观察定喘汤联合常规西药治疗支气管哮喘发作期热哮型患者的临床效果.方法:选取我院自2013年1月～2015年1月收治的80例哮喘发作期热哮型患者作为研究对象,按随机对照法分为观察组与对照组2组,每组40例.对照组给予常规西药方案治疗,观察组则此基础上加用定喘汤方案,观察2组患者的临床疗效,记录治疗前后中医症候积分的改善情况.结果:观察组治疗总有效率为90.00％,对照组总有效率为67.50％,2组治疗有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,2组中医症侯积分评分对比差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组与对照组症状积分分别降低至(4.12±3.41)分、(9.45±3.11)分,与治疗前对比差异显著,但观察组降低幅度明显高于对照组(P＜0.05);治疗前,2组患者肺功能指标对比差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC及PEFR上升至(2.35±0.83)L、(3.48±0.92)L、(73.28±25.13)％,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在支气管哮喘发作期热哮型患者临床治疗中,采用中医定喘汤联合基础西药方案治疗,可显著改善患者的临床症状及体征,优化患者肺功能,提高患者支气管哮喘的治疗有效率,值得推广.
