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Cx43重构文献资料
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Cx43重构对缺血性室性心律失常影响的研究进展
缺血性心律失常是常见的循环系统疾病之,,它可单独发病亦可与其他心血管疾病伴发,目前其发病率不断增加.缺血性心律失常曾被认为是由心肌细胞的兴奋性异常引起,近年来逐渐考虑为心肌细胞超微结构被破坏、心功能受损的结果.缝隙连接蛋白43(Cx43)是心室缝隙连接通道的主要构成成分,其分布和表达异常可导致心肌细胞间传导速度减慢和传导各向异性发生改变,终发生折返性心律失常,这提示Cx43很可能成为心律失常治疗的新靶点.
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心肌梗死后连接蛋白43重构与室性心律失常
心肌梗死(myocardial infarction.MI)患者易发生室性心律失常或猝死,目前普遍认为其发生机制除与心肌细胞兴奋性异常有关外,电耦联障碍也是主要原因.心脏间隙连接(gap junction,GJ)通道是心肌细胞之间实现电偶联及化学信息交换的重要结构基础,而连接蛋白43(connexin43.Cx43)是构成心肌GJ通道的主要连接蛋白(connexin,Cx),在数量、分布等方面发生改变(Cx43重构)时必然会引起心肌细胞间电耦联障碍.因此,MI后Cx43重构是室性心律失常发生的分子解剖学基础.